Zobrazenie zdroja stránky MBI 2014/2015

'''Literatúra:'''

* '''BV''': Brejová, Vinař: Metódy v bioinformatike. (predbežná verzia skrípt, iba niektoré prednášky) 
** Verzia z 2.1.2014:  [[Media:skripta-2014-01-02.pdf|pdf]]
* '''DEKM''': Durbin, Eddy, Krogh, Mitchison: Biological sequence analysis: Probabilistic Models of Proteins and Nucleic Acids. Cambridge University Press 1998.
* '''ZB''': Zvelebil, Baum: Understanding Bioinformatics. Taylor & Francis 2008.

Pri prednáškach uvádzame kapitoly najviac pokrývajúce učivo, ktoré plánujeme prebrať. Prezentácia materiálu v rámci prednášok sa obvykle nezhoduje s prezentáciou v učebniciach. Uvedené kapitoly by mali hlavne slúžiť ako doplňujúci materiál pre samoštúdium.

PR: spoločná prednáška, CI: cvičenia pre informatikov, CB: cvičenia pre biológov 

{|
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 22.-28.9.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Úvod, administratíva, ukážky bioinformatických problémov  ||    ||  
|-
|-
| ''' CI:''' ||  Úvod do biológie  ||    ||  [[CI01|poznámky]] 
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' ZB kap. 1''
|-
|-
| ''' CB:''' ||  Úvod do informatiky  ||    ||  
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 29.9.-5.10''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Sekvenovanie a zostavovanie genómov  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' BV kap. 1''
|-
|-
| ''' CI:''' ||  Úvod do dynamického programovania, proteomika  ||    ||  [[CI02|poznámky]] 
|-
|-
| ''' CB:''' ||  Úvod do dynamického programovania, UCSC genome browser  ||   ||  [[CB02|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 6.-12.10.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Zarovnávanie sekvencií: Smith-Waterman, Needleman-Wunsch, skórovanie  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' BV kap. 2, DEKM kap. 2.1-2.4, 2.8, ZB kap. 4.1-4.4, 5.1-5.2''
|-
|-
| ''' CI:''' || Nebudú  ||   ||  
|-
|-
| ''' CB:''' || Nebudú  ||   ||  
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 13.-19.10.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' || Prednáška nebude, cvičenia pre biológov začnú 15:40  ||   ||  
|-
|-
| ''' CI:''' || Pokročilé algoritmy pre zarovnávanie sekvencií  ||   ||  [[CI03|poznámky]]
|-
|-
| ''' CB:''' || Dynamické programovanie pre zarovnávanie sekvencií, úvod do pravdepodobnosti  ||   ||  [[CB03|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 20.-26.10.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Zarovnávanie sekvencií: heuristické zarovnávanie (BLAST), štatistická významnosť zarovnaní, zarovnávanie genómov, viacnásobné zarovnanie  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' BV kap. 2, DEKM kap. 2.5, 2.7, 6.1-6.3; ZB kap. 4.5-4.7, 5.3-5.5''
|-
|-
| ''' CI:''' || Úvod do pravdepodobnosti  ||   ||  [[CI04|poznámky]]
|-
|-
| ''' CB:''' || Dotploty, programy na zarovnávanie sekvencií  ||    ||  [[CB04|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 27.10.-2.11.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Rekonštrukcia fylogenetických stromov (úspornosť, metóda spájania susedov, modely evolúcie)  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' BV kap. 3, DEKM kap. 7,8; ZB kap. 7, 8.1-8.2''
|-
|-
| ''' CI:''' || BLAST, jadrá s medzerami  ||    ||  [[CI05|poznámky]]
|-
|-
| ''' CB:''' || Bootstrap, praktická ukážka tvorby stromov ||    ||  [[CB05|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 3.-9.11.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Hľadanie génov, skryté Markovove modely  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' BV kap. 4, DEKM kap. 3; ZB kap. 9.3, 10.4-10.7''
|-
|-
| ''' CI:''' || Felsensteinov algoritmus, substitučné modely  ||   ||  [[CI06|poznámky]]
|-
|-
| ''' CB:''' || Substitučné modely, skryté Markovove modely ||   ||  [[CB06|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 10.-16.11.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Komparatívna genomika, detekcia pozitívneho a purifikačného výberu, komparatívne hľadanie génov, fylogenetické HMM  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' BV kap. 5, ZB kap. 9.8, 10.8''
|-
|-
| ''' CI:''' || Zložitejšie substitučné modely, algoritmy pre HMM  ||   ||  [[CI07|poznámky]]
|-
|-
| ''' CB:''' || E-value, hľadanie génov, komparatívna genomika ||  ,   ||  [[CB07|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 17.-23.11.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Expresia génov, zhlukovanie, klasifikácia, regulačné siete, transkripčné faktory, motívy v sekvenciách  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' DEKM kap. 5.1, 11.5, ZB kap. 6.6,15.1,16.1-16.5,17.1''
|-
|-
| ''' CI:''' || Algoritmy pre HMM a phyloHMM  ||    ||  [[CI08|poznámky]]
|-
|-
| ''' CB:''' || Nadreprezentácia, multiple testing correction, zhlukovanie algoritmom k-means, microarray dáta  ||    ||  [[CB08|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 24.-30.11.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Štruktúra a funkcia proteínov  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' DEKM kap. 5; ZB kap. 4.8-4.10, 6.1-6.2, 13.1-13.2''
|-
|-
| ''' CI:''' || Zhlukovanie algoritmom k-means, hľadanie motívov Gibbsovým vzorkovaním  ||    ||  [[CI09|poznámky]] 
|-
|-
| ''' CB:''' || Úvod do bezkontextových gramatík  ||   ||  [[CB09|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 1.-7.12.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  RNA, sekundárna štruktúra, Nussinovovej algoritmus, stochastické bezkontextové gramatiky, profily RNA rodín  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' DEKM kap. 10, ZB kap. 11.9''
|-
|-
| ''' CI:''' ||  Protein threading pomocou celočíselného lineárneho programovania, úvod do bezkontextových gramatík  ||   ||  [[CI10|poznámky]] 
|-
|-
| ''' CB:''' ||  RNA štruktúra, Uniprot, PSI-BLAST, Pfam  ||   ||  [[CB10|poznámky]] 
|-
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 8.-14.12.''' 
|-
|-
| ''' PR:''' ||  Populačná genetika  ||    ||  
|-
|- style="color:#606060;"
| || colspan="3" | '' ''
|-
|-
| ''' CI:''' ||  Zhrnutie semestra, ukážky biologických databáz, sekundárna štruktúra RNA  ||    ||  [[CI11|poznámky]] 
|-
| ''' CB:''' ||  Zhrnutie semestra, grafy, populačná genetika, MEME, transkripčné faktory v SGD  ||  ,   ||  [[CB11|poznámky]] 
|-
|- style="background:#f0f0f0" 
| colspan="4" | '''Týždeň 15.-21.12.''' 
|-
| ''' PR:''' ||  Nepovinné prezentácie  ||   ||  
|-
|}
=CI01=
==Úvod do biológie pre informatikov==
Užitočné linky
* [http://www.rothamsted.ac.uk/notebook/index.php Tutoriál molekulárnej biológie]
* [http://www.youtube.com/watch?v=3LcgUzt0rAk Get Taq (YouTube)]
=CI02=
==Dynamické programovanie==

* Pozri [[CB02|Cvičenia pre biológov]]

==Uvod do proteomiky==

* Viac informacii: [http://www.cs.uwaterloo.ca/~binma/cs882/], [http://cseweb.ucsd.edu/~vbafna/pub/wileyeastern.pdf Bafna, Reinert 2004]
* Pozri tiež prezentáciu k cvičeniu

Gélová elektroforéza (gel electrophoresis) 
* Izolovanie jednotlivých proteínov, porovnávanie ich množstva.
* Negatívne nabité proteíny migrujú v géli v elektrickom poli. Väčšie proteíny migrujú pomalšie, dochádza v oddeleniu do pruhov. Táto metóda sa používa aj na DNA a RNA. Pre proteíny možno tiež robiť 2D gél (podľa hmotnosti a náboja).
* Bioinformatický problém: zisti, ktoré fliačiky na dvoch 2D géloch zodpovedajú tým istým proteínom.
* Automatizovanejšia technológia: kvapalinová chromatografia (liquid chromatography) - separácia proteínov v tenkom stĺpci

Hmotnostná spektrometria (mass spectrometry)
* Hmotnostná spektrometria meria pomer hmostnosť/náboj molekúl vo vzorke.
* Používa sa na identifikáciu proteínov, napr. z 2D gélu.
* Proteín nasekáme enzýmom trypsín (seká na [KR]{P}) na peptidy
* Meriame hmostnosť kúskov, porovnáme s databázou proteínov.
* Tandemová hmotnostná spektrometria (MS/MS) ďalej fragmentuje každý kúsok a dosiahne podrobnejšie spektrum, ktoré obsahuje viac informácie
** v niektorých prípadoch vieme sekvenciu proteínu určiť priamo z MS/MS, bez databázy proteínov

==Sekvenovanie proteinov pomocou MS/MS==

Berme do uvahy len b-iony, ktore zodpovedaju hmotnosti prefixu
* Vsetky hmotnosti budu cele cisla,
* Vstup:
** celková hmotnosť peptidu ''M'',
** hmotnosti aminokyselín ''a[1],...,a[20]'',
** spektrum ako tabuľka ''f[0],...,f[M]'', ktorá hmotnosti b-iónu ''m'' určí skóre ''f[m]'' podľa signálu v okolí príslušného bodu grafu

* Pre postupnosť aminokyselín <math>p_1 \dots p_k</math> nech <math>m(p_1\dots p_k)</math> je jej hmotnosť, t.j. <math>m(p_1\dots p_k) = \sum_{j=1}^k a[p_j]</math>

* Výstup:
** postupnosť aminokyselín <math>p_1\dots p_k</math>, taká, že <math>m(p_1 \dots p_k)=M</math> a <math>\sum_{i=1}^k f[m(p_1\dots p_i)]</math> je maximálna možná
** Chceme teda najst peptid, ktory maximalizuje sucet skore svojich prefixov 
* Dynamicke programovanie s podproblemom ''A[m]'' je skore najlepsieho prefixu s hmotnostou ''m''
** Rekurencia? Zlozitost? Je to polynomialny algoritmus? (Co je vlastne vstup?)

Co ak berieme do uvahy aj y-iony, ktore meraju hmotnost sufixu?
* Idea 1: pouzijeme upravenu skorovaciu funkciu ''f'(m)'': skontroluje signal na pozicii ''m'' aj ''M-m''
* Problem: jeden signal sa moze ratat dvakrat, raz ako b-ion, raz ako y-ion, algoritmus ma tendenciu pridavat taketo artefakty
* Nove skorovanie: ak hmotnost nejakeho prefixu a nejakeho sufixu su rovnake, zarataj ich skore iba raz (skore peptidu je skore mnoziny hmotnosti jeho prefixov a sufixov)
* Vid info na slajdoch
* Definuj novy podproblem: A[p,s] je najlepsie skore, ktore moze dosiahnut prefix s hmotnostou p a sufix s hmotnostou s
* Budeme uvazovat p,s<=M/2, pricom f(m) stale skontroluje signal na pozicii m aj M-m
<math>
A[p,s]=\left\{\begin{array}{ll}
\max_{i=1\dots 20} A[p, s-a_i] + f(s) & \mbox{ak } p<s\\
\max_{i=1\dots 20} A[p-a_i, s] + f(p) & \mbox{ak } p>s\\
\max_{i=1\dots 20} A[p-a_i, s] & \mbox{ak } p=s\\
\end{array}
\right.
</math>
* Ako ukoncime dynamicke programovanie? Zlozitost?
* Zrychlenie: staci uvazovat s od p-w po p+w kde w je maximalna hmotnost aminokyseliny

==Detekcia znamych proteinov pomocou MS (nerobili sme)==
* Predikcia spektra pre dany peptid, porovnanie s realnym spektrom, zlozite skorovacie schemy
* Filtrovanie kandidatov na proteiny, ktore obsahuju peptidy s pozorovanou hmotnostou
* Problem: mame danu databazu proteinov a cielovu hmotnost peptidu M, pozname hmotnost kazdej aminokyseliny. Najdite vsetky podretazce s hmotnostou M.
* Databazu proteinov si vieme predstavit aj ako postupnost cisel - hmotnosti aminokyselin, hladame intervaly so suctom M.
* Trivialny algoritmus: zacni na kazdej pozicii, pricitavaj kym nedosiahnes hmotnost>=M. Zlozitost? Vieme zlepsit?
* Predspracovanie: pocitajme hmotnosti vsetkych podretazcov, potom vyhladajme binarne. Zlozitost?
** Zlozitejsi alg. s predspracovanim pomocou FFT (Fast Fourier Transform) [http://gi.cebitec.uni-bielefeld.de/people/zsuzsa/papers/cpm_bcl.pdf Bansal, Cieliebak, Liptak 2004]
=CB02=
==Dynamické programovanie==
* Túto techniku uvidíme na ďalšej prednáške na hľadanie zarovnaní (alignments)
* Uvažujme problém rozmieňania mincí
* Napr. máme mince hodnoty 1,2,5 centov, z každej dostatok kusov
* Ako môžeme zaplatiť určitú sumu, napr. 13 centov, s čo najmenším počtom mincí?
* Aké je riešenie? 5+5+2+1 (4 mince)
* Všeobecná formulácia:
** Vstup: hodnoty k minci m_1,m_2,...,m_k a cielova suma X (vsetko kladne cele cisla)
** Vystup: najmensi pocet minci, ktore potrebujeme na zaplatenie X
* V nasom priklade k=3, m_1 = 1, m_2 = 2, m_3 = 5, X=13
* Jednoduchy sposob riesenia: pouzi najvacsiu mincu, ktora je najviac X, odcitaj od X, opakuj
* Priklad: najpr pouzijeme  mincu 5, zostane X=8, pouzijeme opat mincu 5, zostane X=3, pouzijeme mincu 2, zostane X=1, pouzijeme mincu 1. 
* Nefunguje vzdy: zoberme mince hodnot 1,3,4. Pre X=6 najlepsie riesenie je 2 mince: 3+3, ale nas postup (algoritmus) najde 3 mince 4+1+1
* Ukazeme si algoritmus na zaklade dyn. programovania, ktory pre kazdy vstup najde najlepsie riesenie
* Zratame najlepsi pocet minci nielen pre X, ale pre vsetky mozne cielove sumy 1,2,3,...,X-1,X
* To zda byt ako tazsia uloha, ale ukaze sa, ze z riesenia pre mensie sumy vieme zostavit riesenie pre vacsie sumy, takze nam to vlastne pomoze
* Spravime si tabulku, kde si pre kazdu sumu i=0,1,2,...X pamatame A[i]=najmensi pocet minci, ktore treba na vyplatenie sumy i (ak je viac moznosti, zoberieme lubovolnu, napr. najvacsiu)
* Ukazme si to na priklade s mincami 1,3,4
<pre>
i      0    1    2    3    4    5    6    7    8    9  
A[i]   0    1    2    1    1    2    2    2    2    3
</pre>
* Nevyplnali sme ju ziadnym konkretnym postupom, nejde o algoritmus
* Ale predstavme si, ze teraz chceme vyplnit A[10]. 
* V najlepsom rieseni je prva minca, ktoru pouzijeme 1,3, alebo 4
* ak je prva minca 1, zostane name zaplatit sumu 10-1=9, tu podla tabulky vieme najlepsie zaplatit na 3 mince, takze potrebujeme 4 mince na zaplatenie 10
* ak je prva minca 3, zostane nam zaplatit 10-3 = 7, na co potrebujeme podla tabulky 2 mince, takze spolu 3 mince na zaplatenie 10
* ak je prva minca 4, zostanem nam zaplatit 10-4 = 6, na co treba 2 mince, t.j. 3 mince na 10
* Nevieme, ktora z tychto moznosti je naozaj v najlepsom rieseni, ale pre druhe dva pripady dostaveme menej minci, takze vysledok budu 3 mince (napr. 3+3+4)
* Zovseobecnime: A[i] = 1+ min { A[i-1], A[i-3], A[i-4] } 
* A[11] = 1 + min { 3, 2, 2} = 1 + 2 = 3 
* Pre sustavu minci 1,2,5, mame A[i] = 1+ min { A[i-1], A[i-2], A[i-5] } 
* Vo vseobecnosti A[i] = 1+ min { A[i-m_1], A[i-m_2], ..., A[i-m_k] } 
* Vzorec treba modifikovat pre male hodnoty i, ktore su mensie ako najvacsia minca, lebo A[-1] a pod. nie je definovane
* Zapisme algoritmus pre vseobecne mince
<pre>
A[0] = 0;
pre kazde i od 1 po X  
  min = nekonecno
  pre kazde j od 1 po k
     ak i >= m_j a A[i-m_j] < min
       min = A[i-m_j]
  A[i] = 1 + min
vypis A[X]
</pre>

* Ako najst, ktore mince pouzit?
* Pridame druhu tabulku B, kde v B[i] si pamatame, ktora bola najlepsia prva minca, ked sme pocitali A[i]
<pre>
i      0    1    2    3    4    5    6    7    8    9   10   
A[i]   0    1    2    1    1    2    2    2    2    3    3
B[i]   -    1    1    3    4    4    3    4    4    4    4
</pre>
* Potom ak chceme najst napr. mince pre 10, vidime, ze prva bola B[10]=4. Zvysok je 6 a prva minca na vyplatenie 6 je B[6]=3. Zostava nam 3 a B[3]=3. Potom nam uz zostava 0, takze sme hotovi. Takze najlepsie vyplatenie je 4+3+3
* Algoritmus:
<pre>
Kym X>0 
  vypis B[X];
  X = X-B[X];
</pre>
* Dynamicke programovanie vo vseobecnosti
** Okrem riesenia celeho problemu, vyriesime aj spustu mensich podproblemov
** Riesenia podproblemov ukladame do tabulky
** Pri rieseni vacsieho podproblemu pouzivame uz vypocitane hodnoty pre mensie podproblemy
* Aka je casova zlozitost? 
** Dva parametre: X a k. 
** Tabulka velkost O(X), kazde policko cas O(k). Celkovo O(Xk).

==Používanie počítačov v F1 248==
* V textovom menu pri štarte zvoľte Linux, v prihlasovacom menu zadajte užívatela bioinf, heslo dostanete
* Na dolnom okraji obrazovky je lišta s často používanými nástrojmi, napr. internetový prehliadač Firefox
* Vo Firefoxe si otvorte stranku predmetu http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi/ cast Prednášky a poznámky, nalistujte materialy k dnesnemu cviceniu

==Príklad s mincami v Exceli==

===Práca so vzorcami v tabuľkovom procesore (Excel, OpenOffice, ...)===
* Okrem konkrétnych hodnôt, napr. 0.3, môžu byť aj vzorce, ktoré začínajú =, napr =0.3*0.3 dá do políčka 0.09 (* znamená násobenie)
* Vo vzorcoch môžeme používať aj hodnoty z iných políčok, napr. =A2+B2 dáme do políčka C2, zobrazí sa tam súčet
* Ak políčko so vzorcom skopírujeme do iného políčka, Excel sa snaží uhádnuť, ako zmeniť vzorec
** Ak sme v C2 mali =A2+B2 a skopírovali sme to do C3, vzorec sa zmení na =A3+B3
* Ak niektoré adresy políčok majú zostávať rovnaké aj pri kopírovaní, dáme pred písmeno aj číslo $,
** Ak v C2 máme =A2+$B$2 a skopírujeme to do C3, dostaneme =A3+B2
* Dolár môžeme dať aj pred iba jednu súradnicu (stĺpec alebo riadok), tá sa potom nebude pri kopírovaní meniť

===Späť k minciam===
* Vráťme sa k príkladu s rozmieňaním mincí a skúsme si ho "naprogramovať" v Exceli, resp. spreadsheet aplikácii v OpenOffice
* Vseobecna formulacia:
** Vstup: hodnoty k minci m_1,m_2,...,m_k a cielova suma X (vsetko kladne cele cisla)
** Vystup: najmensi pocet minci, ktore potrebujeme na zaplatenie X
* My pouzijeme mince hodnot 1,3,4
* Spravime si tabulku, kde si pre kazdu sumu i=0,1,2,...X pamatame A[i]=najmensi pocet minci, ktore treba na vyplatenie sumy i (ak je viac moznosti, zoberieme lubovolnu, napr. najvacsiu)
<pre>
i      0    1    2    3    4    5    6    7    8    9  
A[i]   0    1    2    1    1    2    2    2    2    3
</pre>
* vzorec  A[i] = 1+ min { A[i-1], A[i-3], A[i-4] } 
* aby sme nemuseli zvlast uvazovat hodnoty mensie ako 4, (kde sa neda A[i-4]), urcime si A[-1], A[-2] atd ako nejake velke cislo (napr 100), takze vzorec plati pre vsetky i>0
<pre>
i      -4  -3  -2  -1  0    1    2    3    4    5    6    7    8    9  
A[i]  100 100 100 100  0    1    2    1    1    2    2    2    2    3
</pre>

* v exceli si najskor spravime horny riadok tabulky
** do nejakeho policka (napr, B4) zapiseme prvu hodnotu (-4)
** do susedneho C4 zapiseme vzorec =B4+1, dostaneme hodnotu -3
*** vzorce zacinaju znamienkom =
***B4 je suradnica policka o jedno vlavo, k nej pripocitame 1
** policko C4 nakopirujeme do riadku kolkokrat chceme, dostaneme hodnoty -2, -1, 0, 1,... 
*** kopirovat sa da tahanim laveho dolneho rohu okienka
*** vzorec sa automaticky posuva na =C4+1, =D4+1, atd
** o riadok nizsie do B5..E5 napiseme hodnotu 100 (okienka A[-4]..A[-1])
** do F5 dame 0 (okienko A[0] nasej tabulky)
** do G5 napiseme vzorec =MIN(F5,D5,C5)+1 (t.j. A[1] = min(A[1-1],A[1-3],A[1-4])+1)
** tento vzorec potom nakopirujeme do riadku tabulky
** F5 sa bude posuvat na G5, H5,... a podobne ostatne dva cleny

'''Cvičenie:'''
* Ako by sme zmenili na inu mincovu sustavu, napr. 1,2,5?
* Stiahnite si subor zo stranky predmetu a skuste si tuto zmenu urobit [http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb03/mince.ods]

==UCSC genome browser==

* On-line grafický nástroj na prezeranie genómov
* Konfigurovateľný, veľa možností, ale pomerne málo organizmov
* V programe Firefox choďte na stránku UCSC genome browser http://genome.ucsc.edu/
* Hore v modrom menu zvoľte Genomes, potom zvoľte ľudský genóm. Do okienka <tt>search term</tt> zadajte HOXA2. Vo výsledkoch hľadania (UCSC genes) zvoľte gén homeobox A2. 
** Pozrime si spolu túto stránku
** V hornej časti sú ovládacie prvky na pohyb vľavo, vpravo, približovanie, vzďaľovanie
** Pod tým schéma chromozómu, červeným vyznačený zobrazená oblasť
** Pod tým obrázok vybranej oblasti, rôzne tracky
** Pod tým zoznam všetkých trackov, dajú sa zapínať, vypínať a konfigurovať
** Po kliknutí na obrázok sa často zobrazí ďalšia informácia o danom géne alebo inom zdroji dát
** V génoch exony hrubé, UTR tenšie, intróny vodorovné čiary

* '''Koľko má HOXA2 exónov? Na ktorom chromozóme a pozícii je? Pozor, je na opačnom vlákne. Ako je táto skutočnosť naznačená na obrázku?'''
* V tracku UCSC Genes kliknite na gén, mali by ste sa dostať na stránku popisujúcu jeho rôzne vlastnosti. '''Čo ste sa dozvedeli o jeho funkcii?'''
** Na tejto stránke nájdite linku na stiahnutie proteínovej sekvencie. '''Aké sú prvé štyri aminokyseliny?'''

==Sekvenovanie v UCSC genome browseri==
* Vráťte sa na UCSC genome browser http://genome.ucsc.edu/
* Pozrieme si niekoľko vecí týkajúcich sa sekvenovania a skladania genómov 
* Hore v modrom menu zvoľte Genomes
* Na ďalšej stránke zvoľte človeka a v menu Assembly '''zistite, kedy boli pridané posledné dve verzie ľudského genómu (hg19 a hg38)'''
* Na tej istej stránke dole nájdete stručný popis zvolenej verzie genómu. '''Pre ktoré oblasti genómu máme v hg19 viacero alternatívnych verzií?'''
* Zadajte región chr21:31,200,000-31,350,000 v hg19
* Zapnite si tracky Mapability a RepeatMasker na "full"
* Mapability: nakoľko sa daný úsek opakuje v genóme a či teda vieme jednoznačne jeho ready namapovať pri použití Next generation sequencing 
* Ako a prečo sa  pri rôznych dĺžkach readov líšia? (Keď kliknete na linku "Mapability", môžete si prečítať bližšie detaily.)
* Približne v strede zobrazeného regiónu je pokles mapovateľnosti. '''Akému typu opakovania zodpovedá?''' (pozrite track RepeatMasker)
* Zapnite si tracky "Assembly" a "Gaps" a pozrite si región chr2:110,000,000-110,300,000. '''Aká dlhá je neosekvenovaná medzera (gap) v strede tohto regiónu?''' Približnú veľkosť môžete odčítať z obrázku, presnejší údaj zistíte kliknutím na čierny obdĺžnik zodpovedajúci tejto medzere (úplne presná dĺžka aj tak nebola známa, nakoľko nebola osekvenovaná).
* Cez menu položku View, In other genomes si pozrite, ako zobrazený úsek vyzerá vo verzii hg38. Ako sa zmenila dĺžka z pôvodných 300kb?
* Prejdite na genóm Rhesus, verzia rheMac2, región chr7:59,022,000-59,024,000, zapnite si tracky Contigs, Gaps, Quality scores
* '''Aké typy problémov v kvalite sekvencie v tomto regióne vidíte?'''
=CI03=
==Opakovanie dynamického programovania pre globálne zarovnanie== 

Uvažujme napríklad skórovanie zhoda +1, nezhoda -1, medzera -1 a vstupné sekvencie <math>X=x_1\dots x_m</math> a <math>Y=y_1\dots y_n</math>. Nech s(x,y) je skóre písmen x a y, t.j. 1 ak sa zhodujú a -1 ak nie. Máme rekurenciu:

:::<math>A[i,j]=\max\left\{A[i-1,j-1]+s(x_i,y_j), A[i-1,j]-1, A[i,j-1]\right\}</math>

* Ako presne by sme implementovsali?
* Ako spocitame maticu spatnych sipok B?
* Aka je casova a pamatova zlozitost?

==Reprezentácia pomocou grafu==
Takéto dynamické programovanie vieme reprezentovať vo forme acyklického orientovaného grafu:
* vrchol (i,j) pre každé <math>0\le i\le m, 0\le j \le m</math>, t.j. pre každé políčko dyn. prog. tabuľky
* hrana z (i-1,j-1) do (i,j) s cenou <math>s(x_i,y_j)</math>
* hrana z (i-1,j) do (i,j) s cenou -1
* hrana z (i,j-1) do (i,j) s cenou -1
* súčet súradníc na každej hrane rastie, graf teda nemôže obsahovať cyklus, je acyklický
* každá cesta z (0,0) do (m,n) zodpovedá zarovnaniu, jej cena je cenou zarovnania (každá hrana jeden stĺpec)
* optimálne zarovnanie teda zodpovedá ceste s maximálnou cenou 

==Krátka vsuvka o acyklických orientovaných grafoch==
* Mame dany acyklicky orientovany graf s ohodnotenymi hranami a startovaci vrchol s, koncovi vrchol t a chceme najst cestu s max. cenou z s do t.
* Hladanie cesty s maximalnou cenou je vo vseobecnosti NP-tazke (podobne na Hamiltonovsku cestu)
* V acyklickom grafe to vsak vieme riesit efektivne
* Najskor si graf zotriedime topologicky, t.j. usporiadame vrcholy tak, aby kazda hrana isla z vrcholu z mensim cislom do vrcholu s vacsim cislom. To sa da modifikaciou prehladavania do hlbky v case O(|V|+|E|)
* Potom pocitame dynamickym programovanim, kde A[u] je dlzka najdlhsej cesty z s do u: <math>A[u] = \max_{v:v\rightarrow u\in E} A[v]+c(v\rightarrow u)</math>
pricom na zaciatku nastavime A[s]=0 a na konci mame cenu cesty v A[t]. 
* Cas vypoctu je O(|V|+|E|)
* Vsimnime si, ze tiez dostaneme najdlhsie cesty z s do vsetkych vrcholov.

Ak tento algoritmus nasadime na graf pre globalne zarovnanie, dostavame presne nasu rekurenciu (topologicke triedenie mozno vynechat - poradie zhora dole a zlava doprava je topologicky utriedene). Vyhoda je, ze mozeme modifikaciou grafu ziskavat riesenia roznych pribuznych problemov bez toho, aby sme vzdy vymyslali novu rekurenciu.

==Lokálne zarovnanie==
* Zarovnanie moze zacat a skoncit hocikde v matici
* Pridaj startovaci vrchol s, koncovy vrchol t
* Pridaj hrany s->(i,j) a (i,j)->t s cenou 0 pre kazde (i,j)
* Opat ekvivalentne s rekurenciou z prednasky

Variant: chceme zarovnat cely retazec X k nejake casti retazca Y (napr. mapovanie sekvenovacich readov na genom)
* Iba zmenime hrany z s a hrany do t (ako?)

==Afínne skóre medzier==
* Napr. otvorenie medzery -2, pokracovanie medzery -1
<tt>
A  -  -  -  T  C  G
A  C  G  C  T  C  C
1 -2 -1 -1  1  1  -1
</tt>

Riesenie 1:
* Pridame hrany pre cele suvisle useky medzier so spravnou cenou
* (i,j)->(i,k) s cenou o+(k-j)e
* (i,j)->(k,j) s cenou o+(k-i)e
* Cas O(mn(m+n)), t.j. kubicky
* pozor, mame aj cesty, ktore nezopodvedaju ziadnemu spravnemu skore, napr. (i.j)->(i+1,j)->(i+2,j) ma cenou 2o, ale ma mat o+e. Nastastie hrana (i,j)->(i+2,j) ma vyssiu cenu, takze ta dlhsia cesta sa nepouzije.

Riesenie 2:
* ztrojnasobime kazdy vrchol <math>(i,j)_u, (i,j)_v, (i,j)_z</math>
* v indexe si pamatame, odkial sme do (i,j) prisli (u=uhlopriecne, v=vodorovne, z=zvislo)
* ak ideme napr. z <math>(i,j-1)_v</math> do <math>(i,j)_v</math>, pokracujeme v uz existujucej medzere, takze skore je e
* ak ideme napr. z <math>(i,j-1)_u</math> do <math>(i,j)_v</math>, zaciname novu medzeru, takze skore je o
* ake vsetky hrany teda mozeme mat? Kolko je spolu v grafe hran a vrcholov a aka je zlozitost algoritmu?

==Lineárna pamäť: Hirshbergov algoritmus 1975==
* Klasicke dynamicke programovanie potrebuje cas O(nm)
* Trivialna implementacia tiez pouzije pamat O(mn) - uklada si celu maticu A, pripadne maticu B so sipkami naspat
* Na vypocet matice A nam z stacia dva riadky tejto matice: riadok i pocitam len pomocou riadku i-1, starsie viem zahodit
* Ale ak chcem aj vy[isat zarovnanie, stale potrebujem pamat O(mn) na maticu sipok B
* Hirschbergov algoritmus znizi pamat na O(m+n), zhruba zdvojnasobi cas (stale O(mn))

* Prejdeme celú maticu a spočítame maticu A. Zapamätáme si, kde moja cesta prejde cez stredný riadok matice 
** Nech  B_k[i,j] je najväčší index v riadku k, cez ktorý prechádza najkratšia cesta z (0,0) do (i,j)

* Ako vieme B_k[i,j] spočítať?
** ak A[i,j] = A[i-1,j-1]+w(S[i],T[j])$, potom B_k[i,j]=B_k[i-1,j-1].
** ak A[i,j]=A[i-1,j]+1, potom B_k[i,j]=B_k[i-1,j].
** ak A[i,j]=A[i,j-1]+1, potom B_k[i,j]=B_k[i,j-1] 
** Toto platí, ak i > k. Pre i=k nastavíme B_k[i,j]=j

* Ak už poznáme A[i-1,*] a B_k[i-1,*], vieme spočítať A[i,*] a B_k[i,*].
** Stacia nam teda iba dva riadky matice A a B_k
* Nech k'=B_k[m,n]. Potom v optimálnom zarovnaní sa  S[1..k] zarovná s T[1..k'] a S[k+1..m]  s T[k'+1..n].
** Toto použijeme na rekurzívny algoritmus na výpočet zarovnania:

<pre>
optA(l1, r1, l2, r2) { // align S[l1..r1] and T[l2..r2]
    if(r1-l1 <= 1 ||  r2-l2 <=1) 
        solve using dynamic programming
    else {
        k=(r-l+1)/2;
        for (i=0; i<=k; i++) 
           compute A[i,*] from A[i-1,*]
        for (i=k+1; i<=r-l+1; i++) 
           compute A[i,*], B_k[i,*] from A[i-1,*], B_k[i-1,*]
        k2=B_k[r1-l1-1,r2-l2-1];
        optA(l1, l1+k-1, l2, l2+k2-1); 
        optA(l1+k, r2, l2+k2, r2); 
    }
}
</pre>

Casova zlozitost:
* Označme si N=nm (súčin dĺžky dvoch daných reťazcov). 
* Na hornej úrovni rekurzie spúšťame dynamické programovanie pre celú maticu -- čas bude $cN$. 
* Na druhej urovni mame dva podproblemy, velkosti N1 a N2, pricom N1+N2<=0.5*N (z kazdeho stlpca matice A najviac polovica riadkov pocitana znova)
* Na tretej urovni mame 4 podproblemy N11, N12, N21, N22, pricom N11+N12 <= 0.5*N1 a N21+N22 <= 0.5*N2 a teda celkovy sucet podproblemov na druhej urvni je najviac N/4.
Na stvrtej urovni je sucet podproblemov najviac N/8 atd,
Dostavame geometricky rad cN+cn/2+cN/4+... ktoreho sucet je 2cN

==Vypísanie všetkých najlepších riešení==
* Namiesto jednej spatnej sipky si pamatame vsetky, ktore v danom A[i,j] viedli k maximalnej cene
* Potom mozeme rekurzivne prehladavat a vypisovat vsetky cesty z (m,n) do (0,0) ktore pozostavaju iba zo zapamatanych hran
* Cas na vypisanie jednej cesty je polynomialny, ale ciest moze byt exponencialne vela!
* Mozno namiesto toho chceme len pocet takych ciest, alebo vsetky dvojice pismen, ktore mozu byt spolu zarovnane v niektorom optimalnom zarovnani
=CB03=
==Zarovnávanie sekvencií, opakovanie==
* Uvažujme skórovanie zhoda +2, nezhoda -1, medzera -1
* Reťazce TAACGG a CACACT

Globálne zarovnanie
* Rekurencia: A[i,j] = max {A[i-1,j]-1, A[i,j-1]-1, A[i-1,j-1]+s(x_i, y_j) }, pričom A[0,i]=-i, A[i,0]=-i
<pre>
        C   A   C   A   C   T
    0  -1  -2  -3  -4  -5  -6
T  -1  
A  -2  
A  -3  
C  -4  
G  -5  
G  -6  
</pre>

Lokálne zarovnanie
* Rekurencia: A[i,j] = max {0, A[i-1,j]-1, A[i,j-1]-1, A[i-1,j-1]+s(x_i, y_j) }, pričom A[0,i]=0, A[i,0]=0
<pre>
        C   A   C   A   C   T
    0   0   0   0   0   0   0
T   0 
A   0 
A   0 
C   0 
G   0 
G   0 
</pre>

==Úvod do pravdepodobnosti==
* Myšlienkový experiment, v ktorom vystupuje náhoda, napr. hod ideálnou kockou/korunou
* Výsledkom experimentu je nejaká hodnota (napr. číslo, alebo aj niekoľko čísel, reťazec)
* Túto neznámu hodnotu budeme volať '''náhodná premenná'''
* Zaujíma nás '''pravdepodobnosť''', s akou náhodná premenná nadobúda jednotlivé možné hodnoty
* T.j. ak experiment opakujeme veľa krát, ako často uvidíme nejaký výsledok

Príklad 1: hodíme idealizovanou kockou, premenná X bude hodnota, ktorú dostaneme
* Možné hodnoty 1,2,..,6, každá rovnako pravdepodobná
* Pišeme napr. Pr(X=2)=1/6

Príklad 2: hodíme 2x kockou, náhodná premenná X bude súčet hodnôt, ktoré dostaneme
* Možné hodnoty: 2,3,...,12
* Každá dvojica hodnôt (1,1), (1,2),...,(6,6) na kocke rovnako pravdepodobná, t.j. pravdepodobnosť 1/36
* Súčet 5 môžeme dostať 1+4,2+3,3+2,4+1 - t.j. P(X=5) = 4/36
* Súčet 11 môžeme dostať 5+6 alebo 6+5, t.j. P(X=11) = 2/36
* '''Rozdelenie pravdepodobnosti:''' (tabuľka udávajúca pravdepodobnosť pre každú možnú hodnotu) 
<pre>
hodnota i:   2     3     4     5     6     7     8     9     10    11    12
Pr(X=i):    1/36  2/36  3/36  4/36  5/36  6/36  5/36  4/36  3/36  2/36  1/36
</pre>
* Overte, ze súčet pravdepodobností je 1

'''Stredná hodnota E(X):'''  
* priemer z možných hodnôt váhovaných ich pravdepodobnosťami
* v našom príklade <math>E(X) = 2\cdot \frac{1}{36} + 3\cdot \frac{2}{36}+ 4\cdot \frac{3}{36}+ 5\cdot \frac{4}{36}+ 6\cdot \frac{5}{36}+ 7\cdot \frac{6}{36}+ 8\cdot \frac{5}{36}+ 9\cdot \frac{4}{36}+ 10\cdot \frac{3}{36}+ 11\cdot \frac{2}{36}+ 12\cdot \frac{1}{36}=7</math>
* Ak by sme experiment opakovali veľa krát a zrátali priemer hodnôt X, ktoré nám vyšli, dostali by sme číslo blízke E(X)
* Iný výpočet strednej hodnoty:
** X=X1+X2, kde X1 je hodnota na prvej kocke a X2 je hodnota na druhej kocke
** <math>E(X_1) = 1\cdot \frac{1}{6} + ... + 6\cdot \frac{1}{6}  = 3.5</math>, podobne aj E(X2) = 3.5
** Platí, že E(X1+X2)=E(X1) + E(X2) a teda E(X) = 3.5 + 3.5 = 7
** Pozor, pre súčin a iné funkcie takéto vzťahy platiť nemusia, napr. <math>E(X_1 \cdot X_2)</math> nie je vždy <math>E(X_1) \cdot E(X_2)</math>

===Pravdepodobnostný model náhodnej sekvencie===
* Napríklad chceme modelovať náhodnú DNA sekvenciu dĺžky n s obsahom GC 40%
* Máme vrece s gulôčkami označenými A,C,G,T, pričom gulôčok označených A je 30%, C 20%, G 20% a T 30%.
* Vytiahneme guličku, zapíšeme si písmeno, hodíme ju naspäť, zamiešame a opakujeme s dalším písmenom atd, až kým nevygenerujeme n písmen

* Vytiahnime z mechu 2x guličku. Prvé písmeno, ktoré nám vyjde, označme X1 a druhé X2 
* Pr(X1=A) = 0.3, Pr(X2=C)=0.2
* Pr(X1=A a X2=C) = Pr(X1=A)*Pr(X2=C) = 0.3*0.2 = 0.06
** T.j. šanca, že dostaneme sekvenciu AC po dvoch ťahaniach je 6%
** Ak rátame pravdepodobnosť, že sa dve nezávislé udalosti stanú, ich pravdepodobnosti násobíme. V tomto prípade to, či X1=A je nezávislé od toho, či X2=C
* Pr(X1 je A alebo G) = Pr(X1=A)+Pr(X1=G) = 0.3+0.2 = 0.5
** Pravdepodobnosť, že prvé písmeno bude A alebo G je 50%
** Pravdepodobnosti navzájom sa vylučujúcich udalostí (X1=A a X1=G) sa môžu sčítať, čím dostaneme pravdepodobnosť, že aspoň jedna z nich nastane
* Pr(X1 je A alebo X2 je G) nemôžeme počítať ako Pr(X1=A)+Pr(X2=G), lebo sa navzájom nevylučujú a prípad, že X1=A a X2=G by sme započítali dvakrát
* Správne je Pr(X1 je A alebo X2 je G) = Pr(X1=A) + Pr(X1 <> A a X2=G) = Pr(X1=A) + Pr(X1 <> A) * Pr(X2=G) = 0.3+0.7*0.2 = 0.44
** Podobne napr. Pr(v sekvencii je aspon jedno A) = Pr(X1=A alebo X2=A) = Pr(X1=A) + Pr(X1 <> A a X2=A) = Pr(X1=A) + Pr(X1 <> A) * Pr(X2=A) 0.3+0.7*0.3 = 0.51
* Pr(X1=X2) = Pr(X1=X2=A) + Pr(X1=X2=C) + Pr(X1=X2=G) + Pr(X1=X2=T) = 0.3*0.3+0.2*0.2+0.2*0.2+0.3*0.3 = 0.26.
* Ak u označíme pravdepodobnost u = Pr(X1=A)=Pr(X1=T)=Pr(X2=A)=Pr(X2=T) a v=Pr(X1=C)=Pr(X1=G)=Pr(X2=C)=Pr(X2=G), aký bude vzorec pre Pr(X1=X2)?

==Skórovacie matice==

Chceme urcit skorovaciu schemu pre zarovnavanie dvoch DNA sekvencii (bez medzier). Mame dva modely, kazdy z nich vie vygenerovat 2 zarovnane sekvencie dlzky n.

'''Model R (random)''' reprezentuje nezavisle nahodne sekvencie
* Opat pouzijeme nase vrece s gulockami oznacenyni A,C,G,T, pricom gulocok oznacenych A je 30%, C 20%, G 20% a T 30%.
* Vytiahneme gulicku, zapiseme si pismeno, hodime ju naspat, zamiesame a opakujeme s dalsim pismenom atd az kym nevygenerujeme n pismen pre jednu sekvenciu a n pismen pre druhu 
* Mame jednu sekvenciu ACT a druhu ACC. Aka je sanca, ze prave tieto sekvencie vygenerujeme v nasom modeli R?
* Nezavisle udalosti pre jednotlive pismena, t.j. Pr(X1=A)*Pr(X2=C)*Pr(X3=T)*Pr(Y1=A)*Pr(Y2=C)*Pr(Y3=C) = 0.3*0.2*0.3*0.3*0.2*0.2 = 0.000216
* Spolu mame v modeli <math>4^6 = 4096</math> moznosti ako vygenerovat 2 DNA sekvencie dlzky 3

'''Model H (homolog)''' reprezentuje zarovnanie vzajomne suvisiacich sekvencii
* mame mech, v ktorom je napr. 
** po 21% guliciek oznacenych AA, TT
** po 14% oznacenych CC, GG
** po 2.4% oznacenych AC, AG, CA, CT, GA, GT, TC, TG
** po 3.6% oznacenych AT, TA
** po 1.6% oznacenych CG, GC.
* Spolu mame 70% guliciek oznacenych rovnakymi pismenami, 30% roznymi

* n krat z mechu vytiahneme gulicku a pismena piseme ako stlpce zarovnania A1, A2,.., An. 
* aka je pravdepodobnost, ze dostaneme ACT zarovnane s ACC? 
* Pr(A1=AA)*Pr(A2=CC)*Pr(A3=TC) = 0.21*0.14*0.024 = 0.0007056

'''Skore zarovnania''' je log Pr(zarovnania v H)/Pr(zarovnania v R), t.j. log (0.0007056 / 0.000216) = 0.514105 (pre desiatkovy logaritmus)
* kladne skore znamena, ze model H lepsie zodpoveda datam (zarovnaniu) ako model R
* zaporne skore znamena, ze model R lepsie zodpoveda datam

===Cvičenie pri počítači===
* Stiahnite si súbor [http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb05/scoring.ods], uložte si ho a otvorte v Openoffice
* V záložke Matica vyplňte do žltej oblasti vzorce na výpočet pravdepodobnosti krátkeho zarovnania, logaritmus pomeru pravdepodobnosti a súčet skóre, pričom vo vzorcoch použijete odkazy na políčka v riadkoch 9-13, stĺpcoch B a E
* Súčet skóre by mal zhruba rovný desaťnásobku logaritmu pomeru - prečo vidíme rozdiely?

* Potom skúšajte meniť %GC a %identity v horných riadkoch tabuľky a pozrite sa, ako to ovplyvní skórovanie. Výsledné skóre zo stĺpca E ručne prepíšte (bez formúl) do tabuľky v záložke Výsledky. Prečo nastávaju také zmeny ako vidíte?

==Použitie pravdepodobnosti na analýzu potrebného pokrytia pri sekvenovaní==
Nerobili sme, uvedene pre zaujimavost
* Pozrite tiez grafy k pravdepodobnosti: {{pdf|ci02}}
* Nas problem: spocitanie pokrytia
** G = dlzka genomu, napr. 1 000 000 (predpokladajme, že je cirkulárny)
** N = pocet segmentov (readov), napr. 10 000
** L = dlzka readu, napr. 1000
** Celkova dlzka segmentov NL, pokrytie (coverage) NL/G, v nasom pripade 10x
** V priemere kazda baza pokryta 10x
** Niektore su ale pokryte viackrat, ine menej.
** Zaujimaju nas otazky typu: kolko baz ocakavame, ze bude pokrytych menej ako 3x?
** Dolezite pri planovani experimentov (ake velke pokrytie potrebujem na dosiahnutie urcitej kvality)

* Pokrytie genomu: predpokladame, ze kazdy segment zacina na nahodnej pozicii zo vsetkych moznych G
* Takze ak premenna Y_i bude zaciatok i-teho segmentu, jej rozdelenie bude rovnomerne
** P(Y_i=1) = P(Y_i=2) = ... = P(Y_i=G) = 1/G

* Aka je pravdepodobnost ze nejaky konkretny i-ty segment pokryva konkretnu poziciu j?
** P(Y_i>=j-L+1 and Y_i<=j) = P(Y_i=j-L+1)+...+P(Y_i=j) = L/G, oznacme tuto hodnotu p, nasom priklade p=0.001 (1 promile)

* Uvazujme premennu X_j, ktora udava pocet segmentov pokryvajucich poziciu j
** mozne hodnoty 0..N
** i-ty segment pretina poziciu j s pravdepodobnostou p=L/G
** to iste ako keby sme N krat hodili mincou, na ktorej spadne hlava s pravd. p a znak 1-p a oznacili ako X_j pocet hlav
** Priklad: majme mincu, ktora ma hlavu s pr. 1/4 a hodime je 3x. 
<pre>
HHH 1/64
HHT 3/64
HTH 3/64
HTT 9/64
THH 3/64
THT 9/64
TTH 9/64
TTT 27/64
</pre>
* P(X_j=3) = 1/64, P(X_j=2)=9/64, P(X_j=1)=27/64, P(X_j=0)=27/64
** taketo rozdelenie pravdepodobnosti sa vola binomicke
** P(X_j = k) = (N choose k) p^k (1-p)^(N-k), kde <math>{N \choose k} = \frac{N!}{k!(N-k)!}</math> a n! = 1*2*...*n
** napr pre priklad s troma hodmi kockou P(X_j=2) = 3!/(2!*1!) * (1/4)^2 * (3/4)^1 = 9/64
** Zle sa pocita pre velke N, preto sa niekedy pouziva aproximacia Poissonovym rozdelenim s parametrom lambda = Np, ktore ma <math>e^{-\lambda}\lambda^k / k!</math>
** Spat k sekvenovaniu: vieme spocitat rozdelenie pravdepodobnosti a tiez napr. P(X_i<3) = P(X_i=0)+P(X_i=1)+P(X_i=2) = 0.000045+0.00045+0.0023=0.0028 (v priemere ocakavame 45 baz nepokrytych, 2800 pokrytých menej ako 3 krát)
** Takyto graf, odhad, vieme lahko spravit pre rozne pocty segmentov a tak naplanovat, kolko segmentov potrebujeme 

* Chceme tiez odhadnut pocet kontigov (nebrali sme na cviceni, uvedene len pre zaujimavost)
** Ak niekolko baz vobec nie je pokrytych segmentami, prerusi sa kontig
** Vieme, kolko baz je v priemere nepokrytych, ale niektore mozu byt vedla seba
** Novy kontig vznikne aj ak sa susedne segmenty malo prekryvaju
** Predpokladajme, ze na spojenie dvoch segmentov potrebujeme prekryv aspon T
** Lander a Waterman 1988 odhadli, ze dany segment ma pravdepodobnost zhruba exp(-N(L-T)/G), ze bude posledny v kontigu
** Pre N segmentov dostaneme priemerny pocet kontigov N*exp(-N(L-T)/G)
** Ako keby sme dlzku segmentu skratili o dlzku prekryvu
** Pre T=50 dostaneme priemerny pocet kontigov 0.75 (v skutocnosti ide skor o pocet koncov kontigov - ak dostaneme cely kruh, tento pocet je 0, preto dostavame priemer nizsi ako 1)
** ak znizime N na 5000 (5x pokrytie) dostaneme 44 kontigov

* Tento jednoduchy model nepokryva vsetky faktory:
** Segmenty nemaju rovnaku dlzku
** Problemy v zostavovani kvoli chybam, opakovaniam a pod.
** Segmenty nie su rozlozene rovnomerne (cloning bias a pod.)
** Vplyv koncov chromozomov pri linearnych chromozomoch
** Uzitocny ako hruby odhad
** Na spresnenie mozeme skusat spravit zlozitejsie modely, alebo simulovat data

* Poznamka: pravdepodobnosti z binomickeho rozdelenia mozeme lahko spocitat napr. statistickym softverom R. Tu su prikazy, ktore sa na to hodia, pre pripad, ze by vas to zaujimalo:
<pre>
dbinom(10,1e4,0.001);  #(12.5% miest ma pokrytie presne 10)
pbinom(10,1e4,0.001,lower.tail=TRUE); #(58% miest ma pokrytie najviac 10)
dbinom(0:30,1e4,0.001); #tabulka pravdepodobnosti
 [1] 4.517335e-05 4.521856e-04 2.262965e-03 7.549258e-03 1.888637e-02
 [6] 3.779542e-02 6.302390e-02 9.007019e-02 1.126216e-01 1.251601e-01
[11] 1.251726e-01 1.137933e-01 9.481826e-02 7.292252e-02 5.207187e-02
[16] 3.470068e-02 2.167707e-02 1.274356e-02 7.074795e-03 3.720595e-03
[21] 1.858621e-03 8.841718e-04 4.014538e-04 1.743354e-04 7.254524e-05
[26] 2.897743e-05 1.112843e-05 4.115040e-06 1.467156e-06 5.050044e-07
[31] 1.680146e-07
</pre>

===Zhrnutie===
* Pravdedpobnostny model: myslienkovy experiment, v ktorom vystupuje nahoda, napr. hod idealizovanou kockou
* Vysledok je hodnota, ktoru budeme volat nahodna premenna
* Tabulka, ktora pre kazdu moznu hodnotu nahodnej premennej urci je pravdepodobnost sa vola rozdelenie pravdepodobnosti, sucet hodnot v tabulke je 1
* Znacenie typu P(X=7)=0.1

* Priklad: mame genom dlzky G=1mil., nahodne umiestnime N=10000 segmentov dlzky L=1000
* Nahodna premenna X_i je pocet segmentov pokryvajucich urcitu poziciu i
* Podobne, ako keby sme N krat hodili kocku, ktora ma cca 1 promile sancu padnu ako hlava a 99.9% ako znak a pytame sa, kolko krat padne znak (1 promile sme dostali po zaukruhleni z L/(G-L+1))
* Rozdelenie pravdepobnosti sa v tomto pripade vola binomicke a existuje vzorec, ako ho spocitat
* Takyto model nam moze pomoct urcit, kolko segmentov potrebujeme osekvenovat, aby napr. aspon 95% pozicii bolo pokrytych aspon 4 segmentami
=CI04=
==Úvod do pravdepodobnosti==
* Myslienkovy experiment, v ktorom vystupuje nahoda, napr. hod idealnou kockou/korunou
* Vysledkom experimentu je nejaka hodnota (napr. cislo, alebo aj niekolko cisel, retazec)
* Tuto neznamu hodnotu budeme volat '''nahodna premenna'''
* Zaujima nas '''pravdepodobnost''', s akou nahodna premenna nadobuda jednotlive mozne hodnoty
* T.j. ak experiment opakujeme vela krat, ako casto uvidime nejaky vysledok
* Priklad 1: hodime idealizovanou kockou, premenna X bude hodnota, ktoru dostaneme
* Mozne hodnoty 1,2,..,6, kazda rovnako pravdepodobna
* Piseme napr. Pr(X=2)=1/6
* Priklad 2: hodime 2x kockou, nahodna premenna X bude sucet hodnot, ktore dostaneme
* Mozne hodnoty: 2,3,...,12
* Kazda dvojica hodnot na kocke rovnako pravdepodobna, t.j. pr. 1/36
* Sucet 5 mozeme dostat 1+4,2+3,3+2,4+1 - t.j. P(X=5) = 4/36
* Sucet 11 mozeme dostat 5+6 alebo 6+5, t.j. P(X=11) = 2/36
* '''Rozdelenie pravdepodobnosti:''' (tabulka udavajuca pravdepodobnost pre kazdu moznu hodnotu) 
<pre>
hodnota i:   2     3     4     5     6     7     8     9     10    11    12
Pr(X=i):    1/36  2/36  3/36  4/36  5/36  6/36  5/36  5/36  6/36  5/36  1/36
</pre>
* Overte, ze sucet pravdepodobnosti je 1
* '''Stredna hodnota E(X):'''  
** priemer z moznych hodnot vahovanych ich pravdepodobnostami
** v nasom priklade <math>E(X) = 2\cdot \frac{1}{36} + 3\cdot \frac{2}{36}+ 4\cdot \frac{3}{36}+ 5\cdot \frac{4}{36}+ 6\cdot \frac{5}{36}+ 7\cdot \frac{6}{36}+ 8\cdot \frac{5}{36}+ 9\cdot \frac{4}{36}+ 10\cdot \frac{3}{36}+ 11\cdot \frac{2}{36}+ 12\cdot \frac{1}{36}=7</math>
* Ak by sme experiment opakovali vela krat a zratali priemer hodnot X, ktore nam vysli, dostali by sme cislo blizke E(X)
* Iny vypocet strednej hodnoty:
** X=X1+X2, kde X1 je hodnota na prvej kocke a X2 je hodnota na druhej kocke
** <math>E(X_1) = 1\cdot \frac{1}{6} + ... + 6\cdot \frac{1}{6}  = 3.5</math>, podobne aj E(X2) = 3.5
** Plati, ze E(X1+X2)=E(X1) + E(X2) a teda E(X) = 3.5 + 3.5 = 7
** Pozor, pre sucin a ine funkcie taketo vztahy platit nemusia, napr. <math>E(X_1 \cdot X_2)</math> nie je vzdy <math>E(X_1) \cdot E(X_2)</math>

==Počítanie pokrytia genómov==

* Pozrite tiez grafy k pravdepodobnosti: {{pdf|Ci02}}
* Nas problem: spocitanie pokrytia
** G = dlzka genomu, napr. 1 000 000 (predpokladajme, že je cirkulárny)
** N = pocet segmentov (readov), napr. 10 000
** L = dlzka readu, napr. 1000
** Celkova dlzka segmentov NL, pokrytie (coverage) NL/G, v nasom pripade 10x
** V priemere kazda baza pokryta 10x
** Niektore su ale pokryte viackrat, ine menej.
** Zaujimaju nas otazky typu: kolko baz ocakavame, ze bude pokrytych menej ako 3x?
** Dolezite pri planovani experimentov (ake velke pokrytie potrebujem na dosiahnutie urcitej kvality)

* Pokrytie genomu: predpokladame, ze kazdy segment zacina na nahodnej pozicii zo vsetkych moznych G
* Takze ak premenna Y_i bude zaciatok i-teho segmentu, jej rozdelenie bude rovnomerne
** P(Y_i=1) = P(Y_i=2) = ... = P(Y_i=G) = 1/G

* Aka je pravdepodobnost ze nejaky konkretny i-ty segment pokryva konkretnu poziciu j?
** P(Y_i>=j-L+1 and Y_i<=j) = P(Y_i=j-L+1)+...+P(Y_i=j) = L/G, oznacme tuto hodnotu p, nasom priklade p=0.001 (1 promile)

* Uvazujme premennu X_j, ktora udava pocet segmentov pokryvajucich poziciu j
** mozne hodnoty 0..N
** i-ty segment pretina poziciu j s pravdepodobnostou p=L/G
** to iste ako keby sme N krat hodili mincou, na ktorej spadne hlava s pravd. p a znak 1-p a oznacili ako X_j pocet hlav
** Priklad: majme mincu, ktora ma hlavu s pr. 1/4 a hodime ju 3x. 
<pre>
HHH 1/64
HHT 3/64
HTH 3/64
HTT 9/64
THH 3/64
THT 9/64
TTH 9/64
TTT 27/64
</pre>
* P(X_j=3) = 1/64, P(X_j=2)=9/64, P(X_j=1)=27/64, P(X_j=0)=27/64
** taketo rozdelenie pravdepodobnosti sa vola binomicke
** P(X_j = k) = (N choose k) p^k (1-p)^(N-k), kde <math>{N \choose k} = \frac{N!}{k!(N-k)!}</math> a n! = 1*2*...*n
** napr pre priklad s troma hodmi kockou P(X_j=2) = 3!/(2!*1!) * (1/4)^2 * (3/4)^1 = 9/64
** Zle sa pocita pre velke N, preto sa niekedy pouziva aproximacia Poissonovym rozdelenim s parametrom lambda = Np, ktore ma <math>P(X_j = k)=e^{-\lambda}\lambda^k / k!</math>
** Spat k sekvenovaniu: vieme spocitat rozdelenie pravdepodobnosti a tiez napr. P(X_i<3) = P(X_i=0)+P(X_i=1)+P(X_i=2) = 0.000045+0.00045+0.0023=0.0028 (v priemere ocakavame 45 baz nepokrytych, 2800 pokrytých menej ako 3 krát)
** Takyto graf, odhad, vieme lahko spravit pre rozne pocty segmentov a tak naplanovat, kolko segmentov potrebujeme 

* Chceme tiez odhadnut pocet kontigov (podla clanku Lander a Waterman 1988) (nerobili sme)
** Ak niekolko baz vobec nie je pokrytych segmentami, prerusi sa kontig
** Vieme, kolko baz je v priemere nepokrytych, ale niektore mozu byt vedla seba
** Novy kontig vznikne aj ak sa susedne segmenty malo prekryvaju
** Predpokladajme, ze na spojenie dvoch segmentov potrebujeme prekryv aspon T=50
** Aka je pravdepodobnost, ze dany segment i bude posledny v kontigu? 
** Ziaden segment j!=i nesmie zacinat v prvych L-T bazach kontigu i
** Kazdy segment tam zacina s pravdepodobnostou p=(L-T)/G
** Ak X je pocet segmentov, ktore zacinaju v tomto useku, tak Pr(X=0) je podla binomickeho rozdelenia (1-p)^(N-1)
** v priemere ich tam zacne (N-1)(L-T)/G co je zhruba N(L-T)/G
** Pouzijeme Poissonovo rozdelenie pre <math>\lambda=N(L-T)/G</math> a k=0, t.j. pravdepodobnost, ze tam nezacne ziaden je zhruba exp(-N(L-T)/G)
** Pre N segmentov dostaneme priemerny pocet kontigov N*exp(-N(L-T)/G) 
** Ako keby sme dlzku segmentu skratili o dlzku prekryvu
** Pre T=50 dostaneme priemerny pocet koncov kontigov 0.75 (ak pokryjeme cely kruh, mame nula koncov, preto je hodnota mensia ako 1). Ak znizime N na 5000 (5x pokrytie) dostaneme 43 kontigov

* Moze sa zdat zvlastne, ze pri priemernom pocte nepokrytych baz 45 mame pocet koncov v priemere menej ako jedna. Situacia je vsak taka, ze pri opakovaniach tohto experimentu casto dostavame jeden suvisly kontig, ale ak je uz aspon jeden koniec kontigu, byva tam pomerne velka medzera. Tu je napriklad 50 opakovani expertimentu s T=0, priemerny pocet koncov je 0.55, priemerny pocet nepokrytych baz je 49.
<pre>
empty: 0 last: 0            empty: 0 last: 0	   empty: 0 last: 0      
empty: 274 last: 2	    empty: 282 last: 1	   empty: 0 last: 0      
empty: 0 last: 0	    empty: 0 last: 0	   empty: 8 last: 1      
empty: 0 last: 0	    empty: 12 last: 1	   empty: 0 last: 0      
empty: 122 last: 1	    empty: 135 last: 1	   empty: 111 last: 1    
empty: 13 last: 1	    empty: 1 last: 1	   empty: 56 last: 1     
empty: 265 last: 1	    empty: 0 last: 0	   empty: 10 last: 1     
empty: 0 last: 0	    empty: 0 last: 0	   empty: 130 last: 1    
empty: 217 last: 1	    empty: 3 last: 1	   empty: 0 last: 0      
empty: 0 last: 0	    empty: 0 last: 0	   empty: 86 last: 1     
empty: 139 last: 2	    empty: 0 last: 0	   empty: 0 last: 0      
empty: 76 last: 1	    empty: 221 last: 1	   empty: 26 last: 1     
empty: 0 last: 0	    empty: 1 last: 1	   empty: 0 last: 0      
empty: 0 last: 0	    empty: 0 last: 0	   empty: 0 last: 0      
empty: 0 last: 0	    empty: 0 last: 0	   empty: 12 last: 1     
empty: 103 last: 2	    empty: 0 last: 0	   empty: 71 last: 1     
empty: 69 last: 1	    empty: 0 last: 0	   
</pre>		    	   
			               
* Tento jednoduchy model nepokryva vsetky faktory:
** Segmenty nemaju rovnaku dlzku
** Problemy v zostavovani kvoli chybam, opakovaniam a pod.
** Segmenty nie su rozlozene rovnomerne (cloning bias a pod.)
** Vplyv koncov chromozomov pri linearnych chromozomoch
** Uzitocny ako hruby odhad
** Na spresnenie mozeme skusat spravit zlozitejsie modely, alebo simulovat data

* Poznamka: pravdepodobnosti z binomickeho rozdelenia mozeme lahko spocitat napr. statistickym softverom R. Tu su prikazy, ktore sa na to hodia, pre pripad, ze by vas to zaujimalo:
<pre>
dbinom(10,1e4,0.001);  #(12.5% miest ma pokrytie presne 10)
pbinom(10,1e4,0.001,lower.tail=TRUE); #(58% miest ma pokrytie najviac 10)
dbinom(0:30,1e4,0.001); #tabulka pravdepodobnosti
 [1] 4.517335e-05 4.521856e-04 2.262965e-03 7.549258e-03 1.888637e-02
 [6] 3.779542e-02 6.302390e-02 9.007019e-02 1.126216e-01 1.251601e-01
[11] 1.251726e-01 1.137933e-01 9.481826e-02 7.292252e-02 5.207187e-02
[16] 3.470068e-02 2.167707e-02 1.274356e-02 7.074795e-03 3.720595e-03
[21] 1.858621e-03 8.841718e-04 4.014538e-04 1.743354e-04 7.254524e-05
[26] 2.897743e-05 1.112843e-05 4.115040e-06 1.467156e-06 5.050044e-07
[31] 1.680146e-07
</pre>

==Zhrnutie==
* Pravdepobnostny model: myslienkovy experiment, v ktorom vystupuje nahoda, napr. hod idealizovanou kockou
* Vysledok je hodnota, ktoru budeme volat nahodna premenna
* Tabulka, ktora pre kazdu moznu hodnotu nahodnej premennej urci jej pravdepodobnost, sa vola rozdelenie pravdepodobnosti, sucet hodnot v tabulke je 1
* Znacenie typu P(X=7)=0.1

* Priklad: mame genom dlzky G=1mil., nahodne umiestnime N=10000 segmentov dlzky L=1000
* Nahodna premenna X_i je pocet segmentov pokryvajucich urcitu poziciu i
* Podobne, ako keby sme N krat hodili kocku, ktora ma cca 1 promile sancu padnu ako hlava a 99.9% ako znak a pytame sa, kolko krat padne znak (1 promile sme dostali po zaukruhleni z L/(G-L+1))
* Rozdelenie pravdepobnosti sa v tomto pripade vola binomicke a existuje vzorec, ako ho spocitat
* Takyto model nam moze pomoct urcit, kolko segmentov potrebujeme osekvenovat, aby napr. aspon 95% pozicii bolo pokrytych aspon 4 segmentami
=CB04=
==Zarovnávanie sekvencií v Exceli==
* skusme si dynamicke programovanie pre globalne zarovnanie naprogramovat v Exceli
* budeme postupovat podobne ako pri minciach, ale potrebujeme dve specialne funkcie: MID(text,od,dlzka) z textu vyberie urcitu cast. Pomocou toho si vstupny text rozdelime na jednotlive pismena, ktore si napiseme do zahlavia tabulky
* vsimnite si pouzivanie dolarov v nazvoch policok: ak je pred menom stlpca alebo riadku $, tento sa neposuva ked vzorec kopirujem do inych policok
* IF(podmienka,hodnota1,hodnota2) vyberie bud hodnotu 1 ak je podmienka splnena alebo hodnotu2 ak nie je. Napr IF(F$8=$B12 ,1,-1) zvoli skore +1 ak sa hodnota v F8 rovna hodnote v B12 a skore -1 ak sa nerovnaju.

'''Cvicenie:''' 
* Zmente tabulku tak, aby skore pre zhody, nezhody a medzery bolo dane bunkami B1, B2 a B3 tabulky. Staci zmenit vzorce a policka D9, C10 a D10 a nakopirovat do zvysku tabulky. Ake bude skore najlepsieho zarovnania sekvencii AACGTA a ACACCTA ak skore nezhody je -2 a medzery -3?
* Ako treba zmenit vzorce, aby sme pocitali lokalne zarovnanie?
* Subor najdete [http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb03/dynprog.ods tu]

==Dotploty==
* Dotplot je graf, ktory ma na kazdej osi jednu sekvenciu a ciarky zobrazuju lokalne zarovnania (cesty v matici)
* Niekoľko príkladov dotplotov: {{pdf|Cb03}}
* Prvé príklady dotplotov porovnavaju rozne mitochondrialne genomy
* Tieto boli vytvorene pomocou nastroja YASS http://bioinfo.lifl.fr/yass/yass.php 
* Dalsi priklad je zarovnanie genu Oaz Drosophila zinc finger s genomickym usekom chr2R:10,346,241-10,352,965
* Trochu iny dotplot, ktory funguje pre proteiny a nerobi lokalne zarovnania, iba spocita skore bez medzier v kazdom okne danej vysky a nakresli ciaru ak pre kroci urcenu hodnotu
* http://emboss.bioinformatics.nl/cgi-bin/emboss/dotmatcher
* Vyskusame protein escargot voci sebe s hodnotami http://pfam.sanger.ac.uk/protein/ESCA_DROME window 8 threshold 24
* Pomocou YASSu vyskusame kluster zhlukov PRAME z ludskeho genomu 

==Priklady praktickych programov==

Pozrime sa na niekolko nastrojov, vsimnime si, ake poskytuju nastavenia a co vypisuju na vystupe, dajme to do suvisu s prednaskami

===Plne dynamicke programovanie===
*  Balicek emboss, obsahuje programy na klasicke dynamicke programovanie (needle - globalne, water - lokalne), najdu sa na stranke EBI http://www.ebi.ac.uk/Tools/psa/
** su aj v online bioinf. portali http://mobyle.pasteur.fr/
* porovnanie lokalneho a globalneho zarovnania
** Dva proteiny s kinase doménou zarovnáme lokálne, globálne a globálne s tým, že neplatíme za medzery na koncoch
<pre>
>sp|P50520|VPS34_SCHPO Phosphatidylinositol 3-kinase vps34 OS=Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) GN=vps34 PE=2 SV=2
>tr|B1AKP8|B1AKP8_HUMAN FK506 binding protein 12-rapamycin associated protein 1 OS=Homo sapiens GN=FRAP1 PE=4 SV=1
</pre>
* vo vysledku nizsie si vsimnite, kolko ma kazde z nich %identity, %gaps, a kam sa zarovna sekvencia na pozo=icii 53 v spodnej sekvencii (NSESEAE)

===Proteínové sekvencie a zarovnania===
<pre>
>sp|P50520|VPS34_SCHPO Phosphatidylinositol 3-kinase vps34 OS=Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) GN=vps34 PE=2 SV=2
MDRLVFSYCPSSKVTARFLVKFCFIEYQDSQEPCICTIQLFSGNESGSLMQKCFVSKIPN
KSLLPTELSKISTHEWLDFGVTVSELSLNAKFVVSAWKPSFNDEEVYEFVGCTTYRLFDE
NNLLRQGLQKIPLQTSKEIKKYSPTSLELEQVKEINRLDGLLLKLQLGDVPSVNWLDDIS
FGKIKDFRSKHMSLVTIPILYLDFLQFSFPVVFQRSYYPKSENRVYYSSFDLELNLDSPA
ELKHRRLVRSQRNGPLDKDLKPNSKIRKELESILSYPPSEELSLEEKDLIWKFRFYLTRN
KKAMTKFLKSVVWTDSSEVNQALSLLDSWTEIDIDDALELLSPSFVHPKVRAYAVSRLET
ASNEELLLYLLQLVQALRYDNPISSDERFQPSPLALFLVNRAISSPSIGNDLYWYLVVEI
EDEPVSKLFSSVMFLFQKELSKSVEGRLIRETLSAQAKFVEKLLRISKSVQSFRGTRLKK
IEYLKVLLEDHKYHLLDFHALPLPLDPSVNIVGIIPDACTVFKSTMQPLRLLFKCQDGSK
YPIIFKNGDDLRQDQLVIQILTLMDKLLKKEKLDLHLKPYRILATGPTHGAVQFVPSKTL
ATILAEYHGSVLAYLRENNPDDGLNSANYGIDPVAMDNYVRSCAGYCVITYLLGVGDRHL
DNLLITKDGHFFHADFGYILGRDPKLFSPAMKLSKEMVEGMGGYNSPFYQQFKSYCYTTF
TALRKSSNLILNLFSLMVDANIPDIKFDKEKVVYKVKERFCLQMSESDAIKYFEQLINDS
VSALFPQIIDRMHNLAQYMRS
</pre>

<pre>
>tr|B1AKP8|B1AKP8_HUMAN FK506 binding protein 12-rapamycin associated protein 1 OS=Homo sapiens GN=FRAP1 PE=4 SV=1
MNFEAVLHYKHQNQARDEKKKLRHASGANITNATTAATTAATATTTASTEGSNSESEAES
TENSPTPSPLQKKVTEDLSKTLLMYTVPAVQGFFRSISLSRGNNLQDTLRVLTLWFDYGH
WPDVNEALVEGVKAIQIDTWLQVIPQLIARIDTPRPLVGRLIHQLLTDIGRYHPQALIYP
LTVASKSTTTARHNAANKILKNMCEHSNTLVQQAMMVSEELIRVAILWHEMWHEGLEEAS
RLYFGERNVKGMFEVLEPLHAMMERGPQTLKETSFNQAYGRDLMEAQEWCRKYMKSGNVK
DLTQAWDLYYHVFRRISKQLPQLTSLELQYVSPKLLMCRDLELAVPGTYDPNQPIIRIQS
IAPSLQVITSKQRPRKLTLMGSNGHEFVFLLKGHEDLRQDERVMQLFGLVNTLLANDPTS
LRKNLSIQRYAVIPLSTNSGLIGWVPHCDTLHALIRDYREKKKILLNIEHRIMLRMAPDY
DHLTLMQKVEVFEHAVNNTAGDDLAKLLWLKSPSSEVWFDRRTNYTRSLAVMSMVGYILG
LGDRHPSNLMLDRLSGKILHIDFGDCFEVAMTREKFPEKIPFRLTRMLTNAMEVTGLDGN
YRITCHTVMEVLREHKDSVMAVLEAFVYDPLLNWRLMDTNTKGNKRSRTRTDSYSAGQSV
EILDGVELGEPAHKKTGTTVPESIHSFIGDGLVKPEALNKKAIQIINRVRDKLTGRDFSH
DDTLDVPTQVELLIKQATSHENLCQCYIGWCPFW
</pre>

<pre>
########################################
# Program: water
# Rundate: Thu 11 Oct 2012 09:37:58
# Commandline: water
#    -asequence ggg1
#    -bsequence ggg2
#    -outfile ggg12.w
# Align_format: srspair
# Report_file: ggg12.w
########################################

#=======================================
#
# Aligned_sequences: 2
# 1: VPS34_SCHPO
# 2: B1AKP8_HUMAN
# Matrix: EBLOSUM62
# Gap_penalty: 10.0
# Extend_penalty: 0.5
#
# Length: 645
# Identity:     124/645 (19.2%)
# Similarity:   221/645 (34.3%)
# Gaps:         211/645 (32.7%)
# Score: 226.0
# 
#
#=======================================

VPS34_SCHPO      235 NLDSPAELKHRRLVRSQRNGPLDKDLKPNSKIRKELESILSYPPSEELSL    284
                     |.:|.||        |..|.|....|:  .|:.::|...|          
B1AKP8_HUMAN      53 NSESEAE--------STENSPTPSPLQ--KKVTEDLSKTL----------     82

VPS34_SCHPO      285 EEKDLIWKFRFYLTRNKKAMTKFLKSVVWTDSSEVNQALSLLDSWTEI--    332
                                 |.....|:..|.:|:..:..:.:...|.:|..|.:.  
B1AKP8_HUMAN      83 ------------LMYTVPAVQGFFRSISLSRGNNLQDTLRVLTLWFDYGH    120

VPS34_SCHPO      333 --DIDDALELLSPSFVHPKVRAYAVSRLETASNEELLLYLLQLVQAL--R    378
                       |:::||           |......:::|         .||::..|  |
B1AKP8_HUMAN     121 WPDVNEAL-----------VEGVKAIQIDT---------WLQVIPQLIAR    150

VPS34_SCHPO      379 YDNP-----------ISSDERFQPS----PLAL-----------------    396
                     .|.|           ::...|:.|.    ||.:                 
B1AKP8_HUMAN     151 IDTPRPLVGRLIHQLLTDIGRYHPQALIYPLTVASKSTTTARHNAANKIL    200

VPS34_SCHPO      397 --------FLVNRA--ISSPSIGNDLYWYLVVEIEDEPVSKLF---SSVM    433
                             .||.:|  :|...|...:.|:.:.....|..|:|:   .:|.
B1AKP8_HUMAN     201 KNMCEHSNTLVQQAMMVSEELIRVAILWHEMWHEGLEEASRLYFGERNVK    250

VPS34_SCHPO      434 FLFQ----------------KELS-----------------KSVEGRLIR    450
                     .:|:                ||.|                 |.::...::
B1AKP8_HUMAN     251 GMFEVLEPLHAMMERGPQTLKETSFNQAYGRDLMEAQEWCRKYMKSGNVK    300

VPS34_SCHPO      451 ETLSAQAKFVEKLLRISKSVQSFRGTRLKKIEYLKVLLEDHKYHLLDFHA    500
                     :...|...:.....||||.:.......|:.:....::..|.:.      |
B1AKP8_HUMAN     301 DLTQAWDLYYHVFRRISKQLPQLTSLELQYVSPKLLMCRDLEL------A    344

VPS34_SCHPO      501 LPLPLDPSVNIVGI--IPDACTVFKSTMQPLRLLFKCQDGSKYPIIFKNG    548
                     :|...||:..|:.|  |..:..|..|..:|.:|.....:|.::..:.|..
B1AKP8_HUMAN     345 VPGTYDPNQPIIRIQSIAPSLQVITSKQRPRKLTLMGSNGHEFVFLLKGH    394

VPS34_SCHPO      549 DDLRQDQLVIQILTLMDKLLKKE----KLDLHLKPYRILATGPTHGAVQF    594
                     :|||||:.|:|:..|::.||..:    :.:|.::.|.::......|.:.:
B1AKP8_HUMAN     395 EDLRQDERVMQLFGLVNTLLANDPTSLRKNLSIQRYAVIPLSTNSGLIGW    444

VPS34_SCHPO      595 VP-SKTLATILAEYHG-----------------------------SVLAY    614
                     || ..||..::.:|..                             .|..:
B1AKP8_HUMAN     445 VPHCDTLHALIRDYREKKKILLNIEHRIMLRMAPDYDHLTLMQKVEVFEH    494

VPS34_SCHPO      615 LRENNPDDGLNSANYGIDP---VAMD---NYVRSCAGYCVITYLLGVGDR    658
                     ...|...|.|....:...|   |..|   ||.||.|...::.|:||:|||
B1AKP8_HUMAN     495 AVNNTAGDDLAKLLWLKSPSSEVWFDRRTNYTRSLAVMSMVGYILGLGDR    544

VPS34_SCHPO      659 HLDNLLITK-DGHFFHADFG--------------YILGRDPKLFSPAMKL    693
                     |..||::.: .|...|.|||              .|..|..::.:.||: 
B1AKP8_HUMAN     545 HPSNLMLDRLSGKILHIDFGDCFEVAMTREKFPEKIPFRLTRMLTNAME-    593

VPS34_SCHPO      694 SKEMVEGMGGYNSPFYQQFKSYCYTTFTALRKSSNLILNLFSLMV    738
                         |.|:.|       .::..|:|....||:..:.::.:....|
B1AKP8_HUMAN     594 ----VTGLDG-------NYRITCHTVMEVLREHKDSVMAVLEAFV    627
</pre>

<pre>
########################################
# Program: needle
# Rundate: Thu 11 Oct 2012 09:40:40
# Commandline: needle
#    -asequence ggg1
#    -bsequence ggg2
#    -endweight
#    -outfile ggg12.n2
# Align_format: srspair
# Report_file: ggg12.n2
########################################

#=======================================
#
# Aligned_sequences: 2
# 1: VPS34_SCHPO
# 2: B1AKP8_HUMAN
# Matrix: EBLOSUM62
# Gap_penalty: 10.0
# Extend_penalty: 0.5
#
# Length: 948
# Identity:     167/948 (17.6%)
# Similarity:   292/948 (30.8%)
# Gaps:         341/948 (36.0%)
# Score: 130.5
# 
#
#=======================================

VPS34_SCHPO        1 MD-RLVFSYCPSSKVTARFLVKFCFIEYQDSQEPCICTIQLFSGNESGSL     49
                     |: ..|..|                 ::|:            ...:....
B1AKP8_HUMAN       1 MNFEAVLHY-----------------KHQN------------QARDEKKK     21

VPS34_SCHPO       50 MQKCFVSKIPNKSLLPTELSKISTHEWLDFGVTVSELSLNAKFVVSAWKP     99
                     ::....:.|.|.:...|..:..:|                     :|...
B1AKP8_HUMAN      22 LRHASGANITNATTAATTAATATT---------------------TASTE     50

VPS34_SCHPO      100 SFNDEEVYEFVGCTTYRLFDENNLLRQGLQ-KIPLQTSKEIKKYSPTSLE    148
                     ..|.|...|..         ||:.....|| |:....||.:..|:..:::
B1AKP8_HUMAN      51 GSNSESEAEST---------ENSPTPSPLQKKVTEDLSKTLLMYTVPAVQ     91

VPS34_SCHPO      149 ----LEQVKEINRLDGLLLKLQLGDVPSVNWLDDISFGKIKDFRSKHMSL    194
                         ...:...|.|...|..|.|       |.|   :|...|...   :|
B1AKP8_HUMAN      92 GFFRSISLSRGNNLQDTLRVLTL-------WFD---YGHWPDVNE---AL    128

VPS34_SCHPO      195 VT-IPILYLDFLQFSFPVVFQRSYYPKSENRVYYSSFDLELNLDSP----    239
                     |. :..:.:|......|.:..|                    :|:|    
B1AKP8_HUMAN     129 VEGVKAIQIDTWLQVIPQLIAR--------------------IDTPRPLV    158

VPS34_SCHPO      240 AELKHRRLVRSQRNGPLDKDLKPNSKIRKELESILSYPPSEELSLEEKDL    289
                     ..|.|:.|....|..|                ..|.||    |::..|..
B1AKP8_HUMAN     159 GRLIHQLLTDIGRYHP----------------QALIYP----LTVASKST    188

VPS34_SCHPO      290 IWKFRFYLTRNKKAMTKFLKSVVWTDSSEVNQALSLLDSWTEIDI-----    334
                            .|....|..|.||::....::.|.||:.:.:....:.|     
B1AKP8_HUMAN     189 -------TTARHNAANKILKNMCEHSNTLVQQAMMVSEELIRVAILWHEM    231

VPS34_SCHPO      335 -DDALELLSPSFVHPKVRAYAVSRLETASNEELLLYLLQLVQALRYDNPI    383
                      .:.||..|        |.|...|     |.:.:..:|:.:.|:.     
B1AKP8_HUMAN     232 WHEGLEEAS--------RLYFGER-----NVKGMFEVLEPLHAMM-----    263

VPS34_SCHPO      384 SSDERFQPSPLALFLVNRAISSPSIGNDLYWYLVVEIEDEPVSKLFSSVM    433
                        || .|..|.....|:|     .|.||     :|.             
B1AKP8_HUMAN     264 ---ER-GPQTLKETSFNQA-----YGRDL-----MEA-------------    286

VPS34_SCHPO      434 FLFQKELSKSVEGRLIRETLSAQAKFVEKLLRISKSVQSFRGTRLKKIEY    483
                        |:...|.::...:::...|...:.....||||.:.......|:.:..
B1AKP8_HUMAN     287 ---QEWCRKYMKSGNVKDLTQAWDLYYHVFRRISKQLPQLTSLELQYVSP    333

VPS34_SCHPO      484 LKVLLEDHKYHLLDFHALPLPLDPSVNIVGI--IPDACTVFKSTMQPLRL    531
                     ..::..|.:.      |:|...||:..|:.|  |..:..|..|..:|.:|
B1AKP8_HUMAN     334 KLLMCRDLEL------AVPGTYDPNQPIIRIQSIAPSLQVITSKQRPRKL    377

VPS34_SCHPO      532 LFKCQDGSKYPIIFKNGDDLRQDQLVIQILTLMDKLLKKE----KLDLHL    577
                     .....:|.::..:.|..:|||||:.|:|:..|::.||..:    :.:|.:
B1AKP8_HUMAN     378 TLMGSNGHEFVFLLKGHEDLRQDERVMQLFGLVNTLLANDPTSLRKNLSI    427

VPS34_SCHPO      578 KPYRILATGPTHGAVQFVP-SKTLATILAEYHG-----------------    609
                     :.|.::......|.:.:|| ..||..::.:|..                 
B1AKP8_HUMAN     428 QRYAVIPLSTNSGLIGWVPHCDTLHALIRDYREKKKILLNIEHRIMLRMA    477

VPS34_SCHPO      610 ------------SVLAYLRENNPDDGLNSANYGIDP---VAMD---NYVR    641
                                 .|..:...|...|.|....:...|   |..|   ||.|
B1AKP8_HUMAN     478 PDYDHLTLMQKVEVFEHAVNNTAGDDLAKLLWLKSPSSEVWFDRRTNYTR    527

VPS34_SCHPO      642 SCAGYCVITYLLGVGDRHLDNLLITK-DGHFFHADFG-------------    677
                     |.|...::.|:||:||||..||::.: .|...|.|||             
B1AKP8_HUMAN     528 SLAVMSMVGYILGLGDRHPSNLMLDRLSGKILHIDFGDCFEVAMTREKFP    577

VPS34_SCHPO      678 -YILGRDPKLFSPAMKLSKEMVEGMGGYNSPFYQQFKSYCYTTFTALRKS    726
                      .|..|..::.:.||:     |.|:.|       .::..|:|....||:.
B1AKP8_HUMAN     578 EKIPFRLTRMLTNAME-----VTGLDG-------NYRITCHTVMEVLREH    615

VPS34_SCHPO      727 SNLILNLFSLMV----------DAN-------------------------    741
                     .:.::.:....|          |.|                         
B1AKP8_HUMAN     616 KDSVMAVLEAFVYDPLLNWRLMDTNTKGNKRSRTRTDSYSAGQSVEILDG    665

VPS34_SCHPO      742 --------------IPD----------IK---FDKE--KVVYKVKERFC-    761
                                   :|:          :|   .:|:  :::.:|:::.. 
B1AKP8_HUMAN     666 VELGEPAHKKTGTTVPESIHSFIGDGLVKPEALNKKAIQIINRVRDKLTG    715

VPS34_SCHPO      762 LQMSESDAI---KYFEQLINDSVSALFPQIIDRMHNLAQYMRS-----    801
                     ...|..|.:   ...|.||..:.|         ..||.|....     
B1AKP8_HUMAN     716 RDFSHDDTLDVPTQVELLIKQATS---------HENLCQCYIGWCPFW    754
</pre>

<pre>
########################################
# Program: needle
# Rundate: Thu 11 Oct 2012 09:37:33
# Commandline: needle
#    -asequence ggg1
#    -bsequence ggg2
#    -outfile ggg12.n
# Align_format: srspair
# Report_file: ggg12.n
########################################

#=======================================
#
# Aligned_sequences: 2
# 1: VPS34_SCHPO
# 2: B1AKP8_HUMAN
# Matrix: EBLOSUM62
# Gap_penalty: 10.0
# Extend_penalty: 0.5
#
# Length: 1060
# Identity:     138/1060 (13.0%)
# Similarity:   245/1060 (23.1%)
# Gaps:         565/1060 (53.3%)
# Score: 206.0
# 
#
#=======================================

VPS34_SCHPO        1 MDRLVFSYCPSSKVTARFLVKFCFIEYQDSQEPCICTIQLFSGNESGSLM     50
                                                                       
B1AKP8_HUMAN       0 --------------------------------------------------      0

VPS34_SCHPO       51 QKCFVSKIPNKSLLPTELSKISTHEWLDFGVTVSELSLNAKFVVSAWKPS    100
                                                                       
B1AKP8_HUMAN       0 --------------------------------------------------      0

VPS34_SCHPO      101 FNDEEVYEFVGCTTYRLFDENNLLRQGLQKIPLQTSKEIKKYSPTSLELE    150
                                                                       
B1AKP8_HUMAN       0 --------------------------------------------------      0

VPS34_SCHPO      151 QVKEINRLDGLLLKLQLGDVPSVNWLDDISFGKIKDFRSKHMSLVTIPIL    200
                                                                       
B1AKP8_HUMAN       0 --------------------------------------------------      0

VPS34_SCHPO      201 YLDFLQFSFPVVFQRSYYPKSENRVYYSSFDLELNLDSPAELKHRRLVRS    250
                                                      :|.::....||:...|.
B1AKP8_HUMAN       1 ---------------------------------MNFEAVLHYKHQNQARD     17

VPS34_SCHPO      251 QRNGPLDKDLK--------------------------PNSKIRKELESIL    274
                     ::     |.|:                          ..|....|.||..
B1AKP8_HUMAN      18 EK-----KKLRHASGANITNATTAATTAATATTTASTEGSNSESEAESTE     62

VPS34_SCHPO      275 SYP-PSEELSLEEKDLIWKFRFYLTRNKKAMTKFLKSVVWTDSSEVNQAL    323
                     :.| ||.......:||......|..   .|:..|.:|:..:..:.:...|
B1AKP8_HUMAN      63 NSPTPSPLQKKVTEDLSKTLLMYTV---PAVQGFFRSISLSRGNNLQDTL    109

VPS34_SCHPO      324 SLLDSWTEI----DIDDALELLSPSFVHPKVRAYAVSRLETASNEELLLY    369
                     .:|..|.:.    |:::||           |......:::|         
B1AKP8_HUMAN     110 RVLTLWFDYGHWPDVNEAL-----------VEGVKAIQIDT---------    139

VPS34_SCHPO      370 LLQLVQAL--RYDNP-----------ISSDERFQPS----PLAL------    396
                     .||::..|  |.|.|           ::...|:.|.    ||.:      
B1AKP8_HUMAN     140 WLQVIPQLIARIDTPRPLVGRLIHQLLTDIGRYHPQALIYPLTVASKSTT    189

VPS34_SCHPO      397 -------------------FLVNRA--ISSPSIGNDLYWYLVVEIEDEPV    425
                                        .||.:|  :|...|...:.|:.:.....|..
B1AKP8_HUMAN     190 TARHNAANKILKNMCEHSNTLVQQAMMVSEELIRVAILWHEMWHEGLEEA    239

VPS34_SCHPO      426 SKLF---SSVMFLFQ----------------KELS---------------    441
                     |:|:   .:|..:|:                ||.|               
B1AKP8_HUMAN     240 SRLYFGERNVKGMFEVLEPLHAMMERGPQTLKETSFNQAYGRDLMEAQEW    289

VPS34_SCHPO      442 --KSVEGRLIRETLSAQAKFVEKLLRISKSVQSFRGTRLKKIEYLKVLLE    489
                       |.::...:::...|...:.....||||.:.......|:.:....::..
B1AKP8_HUMAN     290 CRKYMKSGNVKDLTQAWDLYYHVFRRISKQLPQLTSLELQYVSPKLLMCR    339

VPS34_SCHPO      490 DHKYHLLDFHALPLPLDPSVNIVGI--IPDACTVFKSTMQPLRLLFKCQD    537
                     |.:.      |:|...||:..|:.|  |..:..|..|..:|.:|.....:
B1AKP8_HUMAN     340 DLEL------AVPGTYDPNQPIIRIQSIAPSLQVITSKQRPRKLTLMGSN    383

VPS34_SCHPO      538 GSKYPIIFKNGDDLRQDQLVIQILTLMDKLLKKE----KLDLHLKPYRIL    583
                     |.::..:.|..:|||||:.|:|:..|::.||..:    :.:|.::.|.::
B1AKP8_HUMAN     384 GHEFVFLLKGHEDLRQDERVMQLFGLVNTLLANDPTSLRKNLSIQRYAVI    433

VPS34_SCHPO      584 ATGPTHGAVQFVP-SKTLATILAEYHG-----------------------    609
                     ......|.:.:|| ..||..::.:|..                       
B1AKP8_HUMAN     434 PLSTNSGLIGWVPHCDTLHALIRDYREKKKILLNIEHRIMLRMAPDYDHL    483

VPS34_SCHPO      610 ------SVLAYLRENNPDDGLNSANYGIDP---VAMD---NYVRSCAGYC    647
                           .|..:...|...|.|....:...|   |..|   ||.||.|...
B1AKP8_HUMAN     484 TLMQKVEVFEHAVNNTAGDDLAKLLWLKSPSSEVWFDRRTNYTRSLAVMS    533

VPS34_SCHPO      648 VITYLLGVGDRHLDNLLITK-DGHFFHADFG--------------YILGR    682
                     ::.|:||:||||..||::.: .|...|.|||              .|..|
B1AKP8_HUMAN     534 MVGYILGLGDRHPSNLMLDRLSGKILHIDFGDCFEVAMTREKFPEKIPFR    583

VPS34_SCHPO      683 DPKLFSPAMKLSKEMVEGMGGYNSPFYQQFKSYCYTTFTALRKSSNLILN    732
                     ..::.:.||:     |.|:.|       .::..|:|....||:..:.::.
B1AKP8_HUMAN     584 LTRMLTNAME-----VTGLDG-------NYRITCHTVMEVLREHKDSVMA    621

VPS34_SCHPO      733 LFSLMV----------DANIPDIKFDKEKVVYKVKERFCLQMSESDAIKY    772
                     :....|          |.|....|..:.:                     
B1AKP8_HUMAN     622 VLEAFVYDPLLNWRLMDTNTKGNKRSRTR---------------------    650

VPS34_SCHPO      773 FEQLINDSVSA-LFPQIIDRMHNLAQYMRS--------------------    801
                          .||.|| ...:|:|.: .|.:....                    
B1AKP8_HUMAN     651 -----TDSYSAGQSVEILDGV-ELGEPAHKKTGTTVPESIHSFIGDGLVK    694

VPS34_SCHPO      801 --------------------------------------------------    801
                                                                       
B1AKP8_HUMAN     695 PEALNKKAIQIINRVRDKLTGRDFSHDDTLDVPTQVELLIKQATSHENLC    744

VPS34_SCHPO      801 ----------    801
                               
B1AKP8_HUMAN     745 QCYIGWCPFW    754
</pre>

===NCBI Blast===
* NCBI BLAST http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/ vela roznych nastrojov (porovnavanie DNA vs proteiny, pripadne translacia DNA na protein v 6 ramcoch)
** Heuristicky algoritmus, moze niektore zarovnania vynechat
** rozne nastavenia, vystup E-value

'''Low complexity masking:''' nepouzivat pri hladani jadier zarovnania regiony v ktorych sa velakrat opakuje ta ista aminokyselina
* Priklad (z ucebnice Zvelebil and Baum): 
<pre>
>sp|P04156|PRIO_HUMAN Major prion protein OS=Homo sapiens GN=PRNP PE=1 SV=1
MANLGCWMLVLFVATWSDLGLCKKRPKPGGWNTGGSRYPGQGSPGGNRYPPQGGGGWGQP
HGGGWGQPHGGGWGQPHGGGWGQPHGGGWGQGGGTHSQWNKPSKPKTNMKHMAGAAAAGA
VVGGLGGYMLGSAMSRPIIHFGSDYEDRYYRENMHRYPNQVYYRPMDEYSNQNNFVHDCV
NITIKQHTVTTTTKGENFTETDVKMMERVVEQMCITQYERESQAYYQRGSSMVLFSSPPV
ILLISFLIFLIVG
</pre>

Bez maskovania vypise najpr aj toto zarovnanie:
<pre>
>ref|NP_065842.1| serine/threonine-protein kinase TAO1 isoform 1 [Homo sapiens]
Length=1001

 Score = 45.1 bits (105),  Expect = 1e-06, Method: Composition-based stats.
 Identities = 26/61 (43%), Positives = 27/61 (44%), Gaps = 11/61 (18%)

Query  38   YPGQGSPGGNRYPPQGGGG--WGQPHGG---GWGQPHGGG---WGQPHGGGWGQPHGGGWG  90
            YPG     G  + P GG G  WG P GG    WG P  GG   WG P G   G P G   G
Sbjct  904  YPGAS---GWSHNPTGGPGPHWGHPMGGPPQAWGHPMQGGPQPWGHPSGPMQGVPRGSSMG  961

 Score = 40.0 bits (92),  Expect = 4e-05, Method: Composition-based stats.
 Identities = 25/62 (40%), Positives = 25/62 (40%), Gaps = 10/62 (16%)

Query  26   PKPGGW--NTGGSRYPGQGSPGGNRYPPQGGGGWGQPHGGG---WGQPHGGGWGQPHGGGWG  82
            P   GW  N  G   P  G P G   PPQ    WG P  GG   WG P G   G P G  
Sbjct  905  PGASGWSHNPTGGPGPHWGHPMGG--PPQA---WGHPMQGGPQPWGHPSGPMQGVPRGSSMG  961
</pre>

Ak zapneme maskovanie, toto zarovnanie uz nenajde, v zarovnani sameho so sebou sa objavia male pismena alebo Xka:
<pre>
>ref|NP_000302.1|major prion protein preproprotein [Homo sapiens]
Length=253

 Score =   520 bits (1340),  Expect = 0.0, Method: Compositional matrix adjust.
 Identities = 253/253 (100%), Positives = 253/253 (100%), Gaps = 0/253 (0%)

Query  1    MANLGCWMLVLFVATWSDLGLCKKRPKPGGWNTGGSRYPGQGSPGGNRYppqggggwgqp  60
            MANLGCWMLVLFVATWSDLGLCKKRPKPGGWNTGGSRYPGQGSPGGNRYPPQGGGGWGQP
Sbjct  1    MANLGCWMLVLFVATWSDLGLCKKRPKPGGWNTGGSRYPGQGSPGGNRYPPQGGGGWGQP  60

Query  61   hgggwgqphgggwgqphgggwgqphgggwgqgggTHSQWNKPSKPKTNMKHMagaaaaga  120
            HGGGWGQPHGGGWGQPHGGGWGQPHGGGWGQGGGTHSQWNKPSKPKTNMKHMAGAAAAGA
Sbjct  61   HGGGWGQPHGGGWGQPHGGGWGQPHGGGWGQGGGTHSQWNKPSKPKTNMKHMAGAAAAGA  120

Query  121  vvgglggymlgsamsRPIIHFGSDYEDRYYRENMHRYPNQVYYRPMDEYSNQNNFVHDCV  180
            VVGGLGGYMLGSAMSRPIIHFGSDYEDRYYRENMHRYPNQVYYRPMDEYSNQNNFVHDCV
Sbjct  121  VVGGLGGYMLGSAMSRPIIHFGSDYEDRYYRENMHRYPNQVYYRPMDEYSNQNNFVHDCV  180

Query  181  NITIKQHtvttttkgenftetDVKMMERVVEQMCITQYERESQAYYQRGSSMVLFSsppv  240
            NITIKQHTVTTTTKGENFTETDVKMMERVVEQMCITQYERESQAYYQRGSSMVLFSSPPV
Sbjct  181  NITIKQHTVTTTTKGENFTETDVKMMERVVEQMCITQYERESQAYYQRGSSMVLFSSPPV  240

Query  241  illisfliflivG  253
            ILLISFLIFLIVG
Sbjct  241  ILLISFLIFLIVG  253
</pre>

===BLAT, chains, nets v UCSC browseri===
* Program BLAT v UCSC browseri http://genome.ucsc.edu/ rychlo vyhladava sekvencie v genome, ale nevie najst slabsie podobnosti
** Vhodne pouzitie: zarovnanie EST ku genomu, presne urcenie suradnic nejakej sekvencie, a pod.
* Net tracky v UCSC genome browseri nam umoznuju prechadzat medzi homologickymi oblastami roznych genomov

==Prakticke cvicenie pri pocitaci: BLAT vs BLAST, nets v UCSC browseri==

===BLAT/BLAST===
* Sekvencia uvedena nizsie vznikla pomocou RT-PCR na ľudských cDNA knižniciach
* Choďte na UCSC genome browser  http://genome.ucsc.edu/ , na modrej lište zvoľte BLAT, zadajte túto sekvenciu a hľadajte ju v ľudskom genóme. '''Akú podobnosť (IDENTITY) má najsilnejší nájdený výskyt? Aký dlhý úsek genómu zasahuje? (SPAN).''' Všimnite si, že ostatné výskyty sú oveľa kratšie.
* V stĺpci ACTIONS si pomocou Details môžete pozrieť detaily zarovnania a pomocou Browser si pozrieť príslušný úsek genómu.
* V tomto úseku genómu si zapnite track Vertebrate net na full a kliknutím na farebnú čiaru na obrázku pre tento track zistite, '''na ktorom chromozóme sliepky sa vyskytuje homologický úsek.'''
* Skusme tu istu sekvenciu zarovnat ku genomu sliepky programom Blat: stlacte najprv na hornej modrej liste Genomes, zvolte Vertebrates a Chicken a potom na hornej liste BLAT. Do okienka zadajte tu istu sekvenciu. '''Akú podobnosť a dĺžku má najsilnejší nájdený výskyt teraz? Na ktorom je chromozóme?'''
* Skúsme to isté v NCBI blaste: Choďte na http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/ zvoľte nucleotide blast, database others a z menu reference genomic sequence, organism chicken (taxid:9031), program blastn
* '''Aka je dlzka, identity a E-value najlepsieho zarovnania? Na ktorom je chromozome?'''

===RT PCR sekvencia z cvičenia vyššie===
<pre>
AACCATGGGTATATACGACTCACTATAGGGGGATATCAGCTGGGATGGCAAATAATGATTTTATTTTGAC
TGATAGTGACCTGTTCGTTGCAACAAATTGATAAGCAATGCTTTCTTATAATGCCAACTTTGTACAAGAA
AGTTGGGCAGGTGTGTTTTTTGTCCTTCAGGTAGCCGAAGAGCATCTCCAGGCCCCCCTCCACCAGCTCC
GGCAGAGGCTTGGATAAAGGGTTGTGGGAAATGTGGAGCCCTTTGTCCATGGGATTCCAGGCGATCCTCA
CCAGTCTACACAGCAGGTGGAGTTCGCTCGGGAGGGTCTGGATGTCATTGTTGTTGAGGTTCAGCAGCTC
CAGGCTGGTGACCAGGCAAAGCGACCTCGGGAAGGAGTGGATGTTGTTGCCCTCTGCGATGAAGATCTGC
AGGCTGGCCAGGTGCTGGATGCTCTCAGCGATGTTTTCCAGGCGATTCGAGCCCACGTGCAAGAAAATCA
GTTCCTTCAGGGAGAACACACACATGGGGATGTGCGCGAAGAAGTTGTTGCTGAGGTTTAGCTTCCTCAG
TCTAGAGAGGTCGGCGAAGCATGCAGGGAGCTGGGACAGGCAGTTGTGCGACAAGCTCAGGACCTCCAGC
TTTCGGCACAAGCTCAGCTCGGCCGGCACCTCTGTCAGGCAGTTCATGTTGACAAACAGGACCTTGAGGC
ACTGTAGGAGGCTCACTTCTCTGGGCAGGCTCTTCAGGCGGTTCCCGCACAAGTTCAGGACCACGATCCG
GGTCAGTTTCCCCACCTCGGGGAGGGAGAACCCCGGAGCTGGTTGTGAGACAAATTGAGTTTCTGGACCC
CCGAAAAGCCCCCACAAAAAGCCG
</pre>

===Yass a dotploty===
* Program Yass hlada lokalne zarovnania v DNA sekvenciach, zobrazuje vo forme dot plotov
* Na stranke UCSC genome browseru http://genome.ucsc.edu/ si zadajte ludsky genom, verziu hg19
* V druhom okne/tabe si otvorte YASS server na adrese http://bioinfo.lifl.fr/yass/yass.php
* V genome browseri zadajte region chr21:10,018,860-10,019,178
** tento región obsahuje '''Alu repeat'''. Tieto opakovania tvoria cca 10% ľudského genómu, viac ako milión kópií
** zobrazte si DNA sekvenciu tohto useku takto: na hornej modrej liste zvolte View, potom v podmenu DNA, na  dalsej obrazovke tlacidlo get DNA
* '''DNA sekvenciu Alu opakovania chceme zarovnat samu k sebe programom YASS'''
** DNA sekvenciu Alu opakovania skopirujte do okienka "Paste your sequences" v stranke Yass-u a dvakrat stlacte tlacidlo Select vedla okienka
** Nizsie v casti "Selected DNA sequence(s)" by sa Vam malo v oboch riadkoch objavit "Pasted file 1"
** Nizsie v casti "Parameters" zvolte "E-value threshold" 0.01 a stlacte "Run YASS"
** Vo vysledkoch si pozrite Dotplot, '''co z neho viete usudit o podobnosti jednotlivych casti Alu opakovania?'''
** Vo vysledkoch si pozrite Raw: blast, '''ake su suradnice opakujucej sa casti a kolko zarovnanie obsahuje zhod/nezhod/medzier?''' (Pozor, prve zarovnanie je cela sekvencia sama k sebe, druhe je asi to, co chcete)
* V genome browseri zadajte poziciu chr21:9,440,000-9,450,000 (10kb sekvencie na chromozome 21, s niekolkymi vyskytmi Alu)
* '''Chceme teraz porovnat tento usek genomu so sekvenciou Alu pomocou YASSu'''
** Ako predtym si stiahnite DNA sekvenciu tohto useku 
** V YASSe chodte sipkou spat na formular
** Skopirujte DNA sekvenciu do YASSoveho formulara, do okienka vpravo (vyznacit si ju mozete klavesovou kombinaciou Ctrl-A alebo Select All v menu Edit), 
** V casti formulara Selected DNA sequence(s) stlacte Remove pri hornom riadku
** Pri pravom okienku, kam ste nakopirovali sekvenciu, stlacte Select
** Zase stlacte Run YASS
** Pozrite si vysledok ako Dotplot, '''kolko opakovani Alu ste nasli? Preco je jedno cervene? '''
** Pozrite si Raw: blast, '''na kolko percent sa podoba najpodobnejsia a na kolko druha najpodobnejsia kopia?'''
=CI05=
==Jadrá s medzerami (spaced seeds)==
* Prvá čast v prezentácii  {{pdf|Ci04}}

==Vzorec na vypocet senzitivity jadra bez medzier==
* Uvazujme jadro bez medzier dlzky w (ako v programe BLAST pre nukleotidy)
* Uvazujme pravdepodobnostny model zarovnania, v ktorom ma kazda pozicia pravdepodobnost p, ze bude zhoda a (1-p), ze bude nezhoda, medzery neuvazujeme. 
* Nech f(L) je pravdepodobnost vyskytu jadra v zarovnani dlzky L, t.j. pravdepodobnost w za sebou iducich zhod.
* <math>
f(L) = \left\{\begin{array}{ll}
0 & \mbox{ak } L < w\\ 
p^w+\sum_{i=0}^{w-1} p^i (1-p)f(L-i-1) & \mbox{ak } L \ge w\\ 
\end{array}\right.</math>

==Vektorove jadra==
* zarovnanie ako postupnost skore (napr 0/1 pre zhoda/nezhoda, male cele cisla pre BLOSUM63 maticu skorovania aminokyselin)
* Jadro je vektor vah v_q\dots v_k dlzky k a prahova hodnota T
* Okno zarovnania s_1\dots d_k je vyskyt jadra ak <math>\sum_{i=1}^k s_i v_i \ge T</math>
* Vyjadrite jadra s medzerami, BLAT-ove a BLASTp jadra ako vektorove jadra

==Rychle hladanie jadier v sekvenciach==
* Jadro bez medzier (BLAST)
** trivialna hash tabulka velkost 4^w
** Aho-Corasickovej algoritmus pre vsetky w-tice v prvom retazci
** sufixovy strom
** atd
* Jadro s medzerami
** Pouzijeme trivialnu hash tabulku, ale ukladame len znaky na neignorovanych poziciach
* Jadro BLAT-u
** Hash tabulka pre jednu sekvenciu, pre druhu hladame vsetky retazce v okoli danej k-tice ktore sa lisia najviac na jednom mieste (je ich 3k+1)
** Ak by sme dovolili viac rozdielov, ich pocet by rychlo narastal

==Senzitivita jadra s medzerami==
*Da sa rekurentny vzorec vyssie rozsirit na jadro s medzerami?
* <math>
f(L) = \left\{\begin{array}{ll}
0 & \mbox{ak } L < w\\ 
p^w+\sum_{i=0}^{w-1} p^i (1-p)f(?) & \mbox{ak } L \ge w\\ 
\end{array}\right.</math>
* Co by sme pouzili namiesto otaznika? 
* Napr pre jadro 1011 a zaciatok zarovnania 1?10 moze byt vyskyt na pozicii 3, ale jeho pravdepodobnost nie je f(L-2), lebo mame dane prve dva znaky

==Vseobecny algoritmus pre jadra s medzerami/vektorove jadra==
* Zial vo vseobecnosti exponencialny od dlzky jadra, ale pre male jadra sa da zbehnut v rozumnom case
* Zarovnanie si predstavme ako nejaku postupnost nad abecedou D (napr D={z,h} kde z je zhoda, h nezhoda). Nech q_d je pravdepodobnost znaku d z D v zarovnani
* Uvazujme jadro dlzky k, co si vieme predstavit ako nejake pravidlo, ktore urci, ci dany retazec dlzky k nad D je alebo nie je vyskytom jadra
* H nech je mnozina vsetkych vyskytov jadra (t.j. mnozina retazcov x dlzky k nad mnozinou D, ktore splnaju podmienku jadra)
* Nech f(L,x) je pravdepodobnost vyskytu jadra v zarovnani dlzky L, ktore zacina na retazec x, kde x je hocijaky retazec nad D dlzky najviac k 
* <math>
f(L,x) = \left\{\begin{array}{ll}
0 & \mbox{ak } L < k\\ 
1 & \mbox{ak } L \ge k \wedge x\in H\\ 
f(L-1, x_2\dots x_k)  & \mbox{ak } L \ge k \wedge x\notin H \wedge |x|=k \wedge x=x_1\dots x_k\\ 
\sum_{d\in D} q_d f(L, xd)  & \mbox{ak } L \ge k \wedge |x|<k\\ 
\end{array}\right.</math>
* f(L,x) budeme pocitat pre rastuce L a pre kazde L od najdlhsich x. 
* vysledok je <math>f(L,\varepsilon)</math>


Rychlejsi algoritmus
* Nech H_p je mnozina prefixov retazcov z H (mozne vyskyty) a H_g je mnozina prefixov retazcov z H, ktorych kazde rozsirenie na dlzku k je vyskyt (garantovane vyskyty)
* <math>H\subseteq H_g \subseteq H_p</math>
* Nech f(L,x) je pravdepodobnost vyskytu jadra v zarovnani dlzky L, ktore zacina na retazec x. 
* <math>
f(L,x) = \left\{\begin{array}{ll}
0 & \mbox{ak } L < k\\ 
1 & \mbox{ak } L \ge k \wedge x\in H_g\\ 
\sum_{d\in D} q_d f(L, xd)  & \mbox{ak } L \ge k \wedge x\in H_p\setminus H_g\\ 
f(L-|u|, v)  & \mbox{ak } L \ge k \wedge x\notin H_p \wedge x=uv, v\in H_P, v \mbox{ najdlhsie mozne}\\ 
\end{array}\right.</math>
* f(L,x) budeme pocitat pre rastuce L a pre kazde L od najdlhsich x. Staci uvazovat x z H_p alebo x, ktore dostaneme pridanim jedneho znaku k slovu z H_p.
* vysledok je <math>f(L,\varepsilon)</math>
* Pre jadro s g medzerami <math>|H|=2^g</math> a <math>|H_p|\le k2^g</math>.

==Počítanie fylogenetických stromov==
* Ako definujeme strom v teorii grafov? suvisly acyklicky neorientovany graf
* Strom s n vrcholmi ma n-1 hran
* Nezakoreneny binarny fylogeneticky strom: neorientovany suvisly acyklicky graf, v listoch sucasne druhy, vsetky vnutorne vrcholy stupna 3
* Zakoreneny binarny fylogeneticky strom: vsetky hrany orientujeme od korena smerom k listom, kazdy vnutorny vrchol ma dve deti
* Niekedy uvazujeme aj nebinarne stromy, v ktorych mame vnutorne vrcholy vyssieho stupna
* Zakoreneny binarny strom s n listami ma n-1 vnutornych vrcholov, teda 2n-2 hran
* Nezakoreneny binarny strom s n listami ma n-2 vnutornych vrcholov, teda 2n-3 hran
* Pocet nezakorenenych fylogenetickych stromov s n listami: 
** a(3) = 1, a(4) = 3, a(n+1) = a(n) * (2n-3) a teda a(n) = 1 * 3 * 5 * ... * (2n-5) = (2n-5)!!
* Pocet zakorenenych fylogenetickych stromov s n listami: 
** zakoren strom s n listami kazdy 2n-3 sposobmi, teda (2n-3)!!
=CB05=
==Fylogeneticke stromy==
* Terminologia: zakoreneny/nezakoreneny strom, hrana, vrchol, list, vnutorny vrchol, koren
* Ak mame zakoreneny strom s n listami a kazdy vnutorny vrchol ma 2 deti, bude mat n-1 vnutornych vrcholov (preco?)
* V nezakorenenom strome s n listami, ak ma kazdy vrchol 3 susedov, bude mat n-2 vnutornych vrcholov
* Kolkymi sposobmi mozeme zakorenit nezakoreneny strom?
* Ak nakreslime zakoreneny strom obvyklym sposobom, listy su usporiadane zhora nadol. Kolko roznych poradi listov vieme dostat roznym zakreslovanim toho isteho stromu? Kolko je vobec roznych poradi listov, ak neberieme do uvahy strom?
* Co vieme zistit o pribuznosti organizmov z nezakoreneneho stromu (napr. kvartet 4 organizmov)?

* Ine pouzitie stromov v informatike: uvidime hierarchicke zhlukovanie, bayesovske siete, ale tiez efektivne datove struktury

==Bootstrap==
* Nahodne vyberieme niektore stlpce zarovnania, zostrojime strom vybranou metodou
* Cele to opakujeme vela krat
* Znacime si, kolkokrat sa ktora vetva opakuje v stromoch, ktore dostavame
** Pri nezakorenenych stromoch je vetva rozdelenie listov na dve skupiny (biparticia)
* Nakoniec zostavime strom z celych dat a pozrieme sa ako casto sa ktora jeho vetva vyskytovala
** Mozeme zostavit aj strom casto sa vyskytujucich hran (napr tych, ktore su vo viac ako 50% stromov)
* Bootstrap hodnoty nam daju urcity odhad spolahlivosti, hlavne ak mame celkovo malo dat (kratke zarovnanie)
* Ak vsak data velmi dobre nezodpovedaju vybranej metode tak aj pre zly strom mozeme dostat vysoky bootstrap

===Priklad===
[[Image:bootstrap.png|thumb|350px]]
* Robili sme 100x bootstrap, 40x sme dostali strom (i) na obrazku, 40x sme dostali strom (ii) a 20x sme dostali strom (iii)
* Strom (iii) sme dostali aj spustenim metody na celych datach
* Zistite uroven bootstrap podpory pre jednotlive vetvy stromu (iii)
* Ktore dalsie biparticie maju podporu aspon 20%?
* Aky strom by sme dostali, ak by sme chceli nechat iba vetvy s podporou aspon 80%?

==Prakticka ukazka tvorby stromov==
* V UCSC browseri mozeme ziskavat viacnasobne zarovnania jednotlivych genov (nukleotidy alebo proteiny). Nasledujuci postup nemusite robit, subor si stiahnite tu: http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb06/cb06-aln.fa
** [http://genome.ucsc.edu/ UCSC browseri] si pozrieme usek ludskeho genomu (verzia hg19) chr6:136,214,527-136,558,402 s genom PDE7B (phosphodiesterase 7B)
** Na modrej liste zvolime Tools, Table browser. V nastaveniach tabuliek Track: RefSeq genes, zaklikneme Region: position, a Output fomat: CDS FASTA alignment a stlacime Get output
** Na dalsej obrazovke zaklikneme show nucleotides. Z primatov zvolime chimp, rhesus, tarsier, z inych cicavcov mouse, rat, dog, elephant a z dalsich organizmov opposum, platypus, chicken, lizard, stlacime Get output.
** Vystup ulozime do suboru, nechame si iba prvu formu genu, z mien sekvencii zmazeme spolocny prefix NM_018945_, pripadne celkovo prepiseme mena na anglicke nazvy,

* Skusme zostavit strom na stranke http://mobyle.pasteur.fr/cgi-bin/portal.py
* Pouzijeme program quicktree, metodu neighbor joining, bootstrap 100 
* Na zobrazenie stromu vysledok dalej prezenieme cez zobrazovacie programy drawtree alebo newicktops (zvolit v menu pri tlacidle further analysis)
** [[Media:Cb07-njtree.jpg|Vysledok z drawtree]], nezakoreneny, nezobrazuje bootstrap hodnoty 
** [[Media:Cb07-njtree2.pdf|Vysledok z newicktops]], zakoreneny na nahodnom mieste (nie spravne) zobrazuje bootstrap hodnoty 
** v drawtree sme nastavili sme formát výstupu MS-Windows Bitmap a X,Y resolution aspoň 1000, v newicktops sme nastavili show bootstrap values
* "Spravny strom" [http://genome.ucsc.edu/images/phylo/hg18_44way.gif] v nastaveniach Conservation track-u v UCSC browseri (podla clanku Murphy WJ, Eizirik E, O'Brien SJ, Madsen O, Scally M, Douady CJ, Teeling E, Ryder OA, Stanhope MJ, de Jong WW, Springer MS. Resolution of the early placental mammal radiation using Bayesian phylogenetics. Science. 2001 Dec 14;294(5550):2348-51.)
* Nas strom ma long branch attraction (zle postavenie hlodavcov, ktori maju dlhu vetvu aj slona, co moze byt zapricene sekvenovacimi chybami).
* Ine programy, ktore mozete skusit na mobyle
** phyml: metoda maximalnej vierohodnosti (daju sa nastavit detaily modelu, bootstraps, ktory ale moze dost dlho trvat, typy operacii na strome pri heuristickom hladani najlepsieho stromu)
** dnapars alebo protpars na parsimony
** viacnasobne zarovnanie pomocou clustalw alebo modernejsou alternativou muscle
** Ak chcete skusat zarovnania, zacnite z nezarovnanych sekvencii: [http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb06/cb06-seq.fa]
=CI06=
==Felsensteinov algoritmus 1981==

* Mame dany strom T s dlzkami hran a bazy v listoch (jeden stlpec zarovnania) a model substitucii P (zadany napr. maticou rychlosti, vid nizsie). Spocitajme pravdepodobnost, ze z modelu dostaneme prave tuto kombinaciu baz v listoch.
* Oznacenie:
** Nech X_v je premenna reprezentujuca bazu vo vrchole v a nech x_v je konkretna baza v liste v. 
** Nech listy su 1..n a vnut. vrcholy n+1..2n-1, pricom koren je 2n-1. 
** Nech p_v je rodic vrchola v a nech dlzka hrany z v do rodica je t_v. 
** Nech P(a|b,t) je pravdepodobnost, ze b sa zmeni na a za cas t (spocitame z matice R, uvidime neskor ako). 
*** Napr.  v Jukes-Cantorovom modeli <math>P(A|A,t) = (1+3e^{-\frac{4}{3} t})/4 </math>, <math>P(C|A,t)=(1-e^{-\frac{4}{3} t})/4</math>
** Nech q_a je pravdepodobnost bazy a v koreni (ekvilibrium matice R)
*** Napr.  v Jukes-Cantorovom modeli q_a = 1/4

* Ak by sme poznali bazy vo vsetkych vrcholoch, mame <math>P(X_1=x_1 \dots X_{2n-1}=x_{2n-1}|T,R)=q_{x_{2n-1}} \prod_{v=1}^{2n-2}P(x_v|x_{p_v}, t_v)</math>

* Chceme pravdepodobnost <math>P(X_1=x_1, X_2=x_2,\dots X_n=x_n|T,R)=\sum_{x_{n+1}\dots x_{2n-1}\in \{A,C,G,T\}^{n-1}} P(X_1=x_1 \dots X_{2n-1}=x_{2n-1}|T,R)</math>

* Pocitat sucet cez exponencialne vela dosadeni hodnot za vnutorne vrcholy je neefektivne, spocitame rychlejsie dynamickym programovanim.
* Nech A[v,a] je pravdepodobnost dat v podstrome s vrcholom v ak X_v=a
* A[v,a] pocitame od listov ku korenu
* V liste A[v,a] = [a=x_v]
* Vo vnut. vrchole s detmi y a z mame <math>A[v,a] = \sum_{b,c} A[y,b]A[z,c]P(b|a,t_y)P(c|a,t_z)</math>
* Celkova pravdepodobnost je <math>P(X_1=x_1, X_2=x_2,\dots X_n=x_n|T,R)=\sum_a A[r,a] q_a</math> pre koren r.

'''Zlozitost, zlepsenie'''
* Zlozitost <math>O(n|\Sigma|^3)</math>
* Pre nebinarne stromy exponencialne
* Zlepsenie <math>A[v,a] = (\sum_{b} A[y,b]P(b|a,t_y))(\sum_c A[z,c](c|a,t_z))</math>
* Zlozitost <math>O(n|\Sigma|^2)</math> aj pre nebinarne stromy

'''Chybajuce data'''
* Ak v niektorom liste mame neznamu bazu N, nastavime A[v,a]=1
* Podobne sa spracovavaju medzery v zarovnani, aj ked mohli by sme mat aj model explicitne ich modelujuci

'''Aposteriorna pravdepodobnost''' (nerobili sme)
* Co ak chceme spocitat pravdepodobnost P(X_v=a|X_1=x_1, X_2=x_2,\dots X_n=x_n,T,R)? Zaujimaju nas teda sekvencie genomov predkov.
* Potrebujeme B[v,a]=pravdpodobnost dat ak podstrom v nahradim listom s bazou a.
* B[v,a] pocitame od korena k listom
* V koreni B[v,a] = q_a
* Vo vrchole v s rodicom u a surodencom x mame <math>B[v,a]=\sum_{b,c} B[u,b]A[x,c]P(a|b,t_v)P(c|b,t_v)</math>
* Ziadana pravdepodobnost je <math>B[v,a]A[v,a]/P(X_1=x_1, X_2=x_2,\dots X_n=x_n|T,R)</math>

==Substitucne modely - odvodenie==
* Nech <math>P(b|a,t)</math> je pravdepodobnost, ze ak zacneme s bazou a, tak po case t budeme mat bazu b.
* Pre dane t mozeme take pravdepodobnosti usporiadat do matice 4x4 (ak studujeme DNA), kde <math>S(t)_{a,b}=P(b|a,t)</math>
* Intuitivne cim vacsie t, tym vacsia pravdepodobnost zmeny; <math>S(0)=I</math> (jednotkova matica), <math>S(t), t\rightarrow \infty</math> ma vsetky riadky rovnake, napr. 1/4, 1/4, 1/4, 1/4
* Ak mame matice pre casy <math>t_1</math> a <math>t_2</math>, vieme spocitat maticu pre cas <math>t_1+t_2</math>: <math>P(b|a,t_1+t_2)=\sum_x P(x|a,t_1)\cdot P(b|x,t_2)</math> a teda v maticovej notacii <math>S(t_1+t_2) = S(t_1)S(t_2)</math>. Takyto model nazyvame multiplikativny a predpoklada, ze pravdepodobnost mutacie zavisi len od aktualnej bazy, nie od minulych stavov.
* Ak by sme uvazovali iba diskretne (celocislene) casy, stacilo by nam urcit iba <math>S(1)</math> a vsetky ostatne casy dostaneme umocnenim tejto matice. Je vsak elegantnejsie mat <math>S(t)</math> definovane aj pre realne t. 

* '''Jukes-Cantor'''-ov model evolucie predpoklada, ze vsetky substitucie su rovnako pravdepodobne.

* Matica teda musi vzyerat nejako takto
:<math>S(t) = 
\left(\begin{array}{cccc}
1-3s(t) & s(t) & s(t) & s(t) \\
s(t) & 1-3s(t) & s(t) & s(t) \\
s(t) & s(t) & 1-3s(t) & s(t) \\
s(t) & s(t) & s(t) & 1-3s(t) \\
\end{array}\right)</math>

:<math>S(2t) = S(t)^2 = 
\left(\begin{array}{cccc}
1-6s(t)+12s(t)^2 & 2s(t)-4s(t)^2 & 2s(t)-4s(t)^2 & 2s(t)-4s(t)^2 \\
\dots
\end{array}\right)</math>

* Pre velmi maly cas ''t'' je ''s(t)'' velmi male cislo (blizke  0) a pre velmi male ''s(t)'' su kvadraticke cleny <math>s(t)^2</math> ovela mesne ako linearne cleny ''s(t)'' a teda 
:<math>S(2\epsilon) = S(\epsilon)^2\approx
\left(\begin{array}{cccc}
1-6s(\epsilon) & 2s(\epsilon) & 2s(\epsilon) & 2s(\epsilon) \\
\dots
\end{array}\right)</math>

* Vytvorme si teraz maticu rychlosti (rate matrix), kde <math>\alpha \approx s(\epsilon) / \epsilon</math> 
:<math>R=
\left(\begin{array}{cccc}
-3\alpha & \alpha & \alpha & \alpha \\
\alpha & -3\alpha & \alpha & \alpha \\
\alpha & \alpha & -3\alpha & \alpha \\
\alpha & \alpha & \alpha & -3\alpha \\
\end{array}\right)</math>

* Dostavame, ze pre velmi male casy plati <math>S(\epsilon')\approx I+R\epsilon'</math> (skusme dosadit <math>\epsilon'=\epsilon</math>, <math>\epsilon'=2\epsilon</math>...)
* <math>S(t+\epsilon) = S(t)S(\epsilon) \approx S(t)(I+R\epsilon)</math> a teda <math>(S(t+\epsilon)-S(t))/\epsilon \approx S(t)R</math>
* V limite dostaneme <math>S(t)R = \lim_{\epsilon\rightarrow 0} (S(t+\epsilon)-S(t))/\epsilon = S'(t)</math> (diferencialne rovnice, pociatocny stav <math>S(0)=I</math>).
* Nasobenim matic S(t) a R dostavame, ze diagonalny prvok <math>S(t)R</math> je <math>-3\alpha+12\alpha s(t)</math> a nediagonalny <math> \alpha-4\alpha s(t)</math>. Takze dostavame diferencialnu rovnicu <math>s'(t) = \alpha-4\alpha s(t)</math> z rovnosti nediagonalnych prvkov (z rovnosti diagonalnych prvkov dostavame tu istu rovnicu len prenasobenu konstantou -3).
* Overme, ze riesenim tejto rovnice je <math>s(t) = (1-e^{-4\alpha t})/4</math>:
:: Zderivujeme <math>s'(t) = \alpha e^{-4\alpha t}</math>, dosadime do rovnice.

* <math>\alpha</math> je teda pravdepodobnost zmeny za jednotku casu, ak uvazujeme velmi kratke casy alebo derivacia prvku ''s(t)'' vzhladom na ''t'' v bode 0


* Takze mame maticu:
:<math>S(t)=
\left(\begin{array}{cccc}
(1+3e^{-4\alpha t})/4 & (1-e^{-4\alpha t})/4 & (1-e^{-4\alpha t})/4 & (1-e^{-4\alpha t})/4 \\
\dots
\end{array}\right)</math>

* Ked <math>t\rightarrow \infty</math>, dostavame r(t)=s(t)=1/4.
* V case <math>t</math> je pravdepodobnost, ze uvidime zmenenu bazu <math>D_t = \frac{3}{4}(1-e^{-4\alpha t})</math> a teda ak v skutocnosti vidime <math>d\%</math> zmenenych baz, vieme spatne zratat t, ktore by hodnote <math>D_t=d</math> prinalezalo.
* Aby sme nemali naraz aj <math>\alpha</math> aj <math>t</math>, zvykneme maticu R normalizovat tak, aby priemerny pocet substitucii za jednotku casu bol 1. V pripade Jukes-Cantorovho modelu je to ked <math>\alpha=1/3</math>.
* Dostavame teda vzorec pre vzdialenost, ktory sme videli na prednaske <math>t=-\frac{3}{4} \log\left(1-\frac{4}{3}d\right)</math>
* Ak <math>d\rightarrow 0.75</math>, dostavame <math>t\rightarrow \infty</math>
* Preco sme ten vzorec odvodili takto? V skutocnosti chceme najst najvierohodnejsiu hodnotu t, t.j. taku, pre ktore hodnota P(data|t) bude najvacsia. Zhodou okolnosti vyjde takto.
=CB06=
==Príklady stavových automatov pre HMM==
Uvazujme HMM so specialnym zaciatocnym stavom b a koncovym stavom e, ktore nic negeneruju.
* Nakreslite HMM (stavovy diagram), ktory generuje sekvencie, ktore zacinaju niekolkymi cervenymi pismenami a potom obsahuju niekolko modrych
* Ako treba zmenit HMM, aby dovoloval ako "niekolko" aj nula?
* Ako treba zmenit HMM, aby pocet cervenych aj modrych bol vzdy parne cislo?
* Ako zmenit HMM, aby sa striedali cervene a modre kusy parnej dlzky?

V dalsich prikladoch uvazujeme aj to, ktore pismena su v ktorom stave povolene (pravdepodobnost emisie > 0) a ktore su zakazane
* cervena sekvencia dlzky dva, ktora zacina na A
* cervena sekvencia dlzky dva, ktora je hocico okrem AA
* toto sa da rozsirit na HMM, ktory reprezentuje ORF, teda nieco, co zacina start kodonom, potom niekolko beznych kodonov, ktore nie su stop kodonom a na koniec stop kodon

Dalsi biologicky priklad HMM: topologia transmembranovych proteinov.

==Opakovanie pravdepodobnostných modelov==
Ake sme doteraz videli modely
* Skórovacie matice: porovnavame model nahodnych sekvencii a model nahodnych zarovnani
* E-value v BLASTe: nahodne vygenerujeme databazu a dotaz (query), kolko bude v priemere medzi nimi lokalnych zarovnani so skore aspon T?
* Hladanie genov: model generujuci sekvenciu+anotaciu naraz (parametre nastavene na znamych genoch). Pre danu sekvenciu, ktora anotacia je najpravdepodobnejsia?
* Evolucia, Jukes-Cantorov model: model generujuci stlpec zarovnania. Nezname parametre: strom, dlzky hran. Pre danu sadu stlpcov zarovnania, ktore parametre povedu k najvacsej pravdepodobnosti? <math>\max_{param} \Pr(data|param)</math>
** Trochu detailov: pravdepodobnost zmeny/nezmeny na hrane dlzky t: <math>P(A|A,t) = (1+3e^{-\frac{4}{3} t})/4 </math>, <math>P(C|A,t)=(1-e^{-\frac{4}{3} t})/4</math>
** Ak pozname ancestralne sekvencie, vieme spocitat pravdepodobnost dat
** Ancestralne sekvencie su nahodne premenne, ktore nas nezaujimaju: marginalizujeme ich (uvazujeme vsetky ich mozne hodnoty)

==Zložitejšie evolučné modely==
* Jukes-Cantorov model uvažuje len dĺžku hrany udanú ako priemerný počet substitúcií (vrátane tých, ktore nevidíme, kvôli tomu, že boli dve na tom istom mieste)
* Nie všetky substitúcie sa dejú rovnako často: tranzície (v rámci pyrimidínov T<->C, v rámci purínov A<->G) sú pravdepodobnejšie ako tranzverzie (A,G)<->(C,T)
* Nie všetky nukleotidy sa v danom genóme vyskytujú rovnako často (napr. mitochondriálne genómy majú nízky obsah GC)
* Tieto javy zachytava HKY model (Hasegawa, Kishino & Yano)
* Matica rychlosti (rate matrix)
<math>\left(
\begin{array}{cccc}
-\mu_A & \beta\pi_C & \alpha\pi_G & \beta\pi_T\\
\beta\pi_A & -\mu_C & \beta\pi_G & \alpha\pi_T\\
\alpha\pi_A & \beta\pi_C & -\mu_G & \beta\pi_T\\
\beta\pi_A & \alpha\pi_C & \beta\pi_G & -\mu_T\\
\end{array}
\right)</math>
* <math>\kappa=\alpha/\beta</math> je pomer rychlosti, ktorymi sa deju tranzicie vs. transverzie
* <math>\pi_j</math> je frekvencia bazy <math>j</math> v sekvencii
* Rychlost, ako sa deje substitucia z X do Y je sucin pravdepodobnosti Y a faktoru, ktory zavisi od toho, ci ide o tranziciu alebo transverziu
* Sucet kazdeho riadku matice ma byt 0, t.j. <math>\mu_A=\beta\pi_C + \alpha\pi_G + \beta\pi_T</math>
* Matica sa znormalizuje tak, aby priemerny pocet substitucii za jednotku casu bol 1
* Matica ma styri parametre: <math>\kappa</math> a tri frekvencie (stvrta musi doplnit do 1) plus dlzka hrany
* Zlozitejsi model lepsie zodpoveda skutocnym procesom, ale na odhad viac parametrov potrebujeme viacej dat.
* Existuju metody, ktore pre dany cas t z matice rychlosti spocitaju pravdepodobnost, ze baza X zmutuje na bazu Y Pr(Y|X,t)
* Napr. pre velmi maly cas <math>\epsilon</math> mame <math>\Pr(C|A,\epsilon)</math> je zhruba <math>\epsilon\beta\pi_C</math>
* Pre rozumne dlhe casy toto neplati, preto sa pouzivaju algebraicke metody, ktore beru do uvahy moznost viacerych substitucii na tom istom mieste
* Je aj vela inych modelov s mensim alebo vacsim poctom parametrov

==Fitchov algoritmus==
Nerobili sme, uvadzane pre zaujimavost.
[[Image:fitch.png|thumb|150px]]
* '''Parsimony/uspornost'''
** Vstup: fylogeneticky strom, 1 stlpec zarovnania (jedna baza v kazdom liste stromu)
** Vystup: priradenie baz predkom minimalizujuce pocet substitucii
* Priklad - obr 1

* Uvazujme, co vieme povedat o strome s dvoma susednymi listami vo vacsom strome (oznacenie: obr. 2, listy v1 a v2, hrany do listov e1, e2, ich predok v3, hrana z v3 vyssie e3).
* Ak oba listy maju bazu rovanku bazu, napr. A, predok v3 v optimalnom rieseni bude urcite mat bazu A
** Dokaz sporom: nech to tak nie je, nech optimalne riesenie ma nejaku inu bazu, napr. C. Vymenme v tomto rieseni toto C za A. Moze nam pribudnut jedna mutacia na hrane e3, ale ubudnu dve na hranach e1 a e2. Tym celkova cena riesenia klesne o 1, takze nebolo optimalne.
* Ak tieto dva listy maju rozne bazy, napr. A a C, tak existuje optimalne riesenie, ktore ma v predkovi v3 bazu A alebo C.
** Dokaz: vezmime optimalne riesenie. Ak ma v3 bazu A alebo C, tvrdenie plati. Ak ma v3 nejaku inu bazu, napr T, mozeme ju vymenit napr. za A, ci mozno pribudne jedna mutacia na e3 ale urcite ubudne mutacia na e1. Teda celkovy pocet mutacii sa nezvysi a nase nove riesenie je stale optimalne. Pozor, vo vseobecnosti nevieme povedat, ci ma v3 mat bazu A alebo C. V niektorych pripadoch su optimalne obe, v niektorych len jedna z nich. 

* '''Fitchov algoritmus 1971'''
* Kazdemu vrcholu v priradime mnozinu baz M(v)
* M(v) pocitame od listov smerom ku korenu
* Pre list v bude M(v) obsahovat bazu v tomto liste
* Uvazujme vnutorny vrchol v s detmi x a y. Mame uz spocitane M(x) a M(y), chceme M(v)
* Ak M(x) a M(y) maju nejake spolocne bazy, vsetky tieto spolocne bazy dame do M(v), t.j. <math>M(v) = M(x) \cap M(y)</math>
* Ak M(x) a M(y) nemaju spolocne bazy, do M(v) dame vsetky bazy z M(x) aj M(v), t.j. <math>M(v) = M(x) \cup M(y)</math>
:: V tomto pripade pocet mutacii vzrastie o jedna
* Ked mame M(v) spocitane pre vsetky vrcholy, ideme od korena smerom k listom a vyberieme vzdy jednu bazu z M(v). 
* Ak sme vybrali pre rodica bazu x a x je v M(v), zvolime x aj pre v, inak zvolime lubovolnu bazu z M(v).
* Priklad algoritmu na obr 3
=CI07=
==Substitucne matice opakovanie==

* S(t): matica 4x4, kde policko <math>S(t)_{a,b}=P(b|a,t)</math> je pravdepodobnost, ze ak zacneme s bazou a, tak po case t budeme mat bazu b.
* Jukes-Cantorov model predpoklada, ze tato pravdepodobnost je rovnaka pre kazde dve bazy <math>a\ne b</math>
* Pre dany cas t mame teda vsade mimo diagonaly s(t) a na diagonale 1-3s(t)
* Matica rychlosti R: pre Jukes-Cantorov model vsade mimo diagonaly <math>\alpha</math>, na diagonale <math>-3\alpha</math>
* Pre velmi maly cas t je S(t) zhruba I-Rt
* Rychlost alpha je teda pravdepodobnost zmeny za jednotku casu, ak uvazujeme velmi kratke casy alebo derivacia prvku ''s(t)'' vzhladom na ''t'' v bode 0
* Riesenim diferencialnych rovnic pre Jukes-Cantorov model dostavame <math>s(t) = (1-e^{-4\alpha t})/4</math>
* Matica rychlosti sa zvykne normalizovat tak, aby na jednotku casu pripadla v priemere jedna substitucia, co dosiahneme ak <math>\alpha=1/3</math>

==Zložitejšie modely==
V praxi sa používajú komplikovanejsie substitucne modely, ktore maju vseobecnejsiu maticu rychlosti R
* <math>
\mu = \left(
\begin{array}{cccc}
. & \mu_{AC} & \mu_{AG} & \mu_{AT}\\
\mu_{CA} & . & \mu_{CG} & \mu_{CT}\\
\mu_{GA} & \mu_{GC} & . & \mu_{GT}\\
\mu_{TA} & \mu_{TC} & \mu_{TG} & .\\
\end{array}
\right)
</math>
Hodnoty na diagonále matice sa dopočítavajú aby sucet kazdeho riadku bol 0.
* Hodnota <math>\mu_{xy}</math> v tejto matici vyjadruje rýchlosť, akou sa určitá báza x mení na inú bázu y.
* Presnejsie <math>\mu_{xy} = \lim_{t\rightarrow 0}\frac{\Pr(y\,|\,x,t)}{t}</math>.

Kimurov model napr. zachytava, ze puriny sa castejsie menia na ine puriny (A a G) a pyrimidiny na ine pyrimidiny (C a T).
*Ma dva parametre: rychlost tranzicii beta, tranzverii alfa
:<math>R=\left(\begin{array}{cccc}
-2\beta-\alpha & \beta & \alpha & \beta \\
\beta & -2\beta-\alpha & \beta & \alpha \\
\alpha & \beta & -2\beta-\alpha & \beta \\
\beta & \alpha & \beta & -2\beta-\alpha \\
\end{array}\right)</math>

* HKY model (Hasegawa, Kishino & Yano) tiez umoznuje rozne pravdepodobnosti A, C, G a T v ekvilibriu.
* Ak nastavíme čas v evolučnom modeli na nekonečno, nezáleží na tom, z ktorej bázy sme začali, frekvencia výskytu jednotlivých báz sa ustáli v tzv. ekvilibriu. 
* V Jukes-Cantorovom modeli je pravdepodobnosť ľubovoľnej bázy v ekvilibriu 1/4. 
* V HKY si zvolime aj frekvencie jednotlivých nukleotidov v ekvilibriu <math>\pi_A,\pi_C, \pi_G, \pi_T</math>  so suctom 1
* Parameter kapa: pomer tranzicii a transverzii (beta/alfa)
* Matica rychlosti: 
** <math>\mu_{x,y} =  \kappa \pi_y</math> ak mutácia x->y je tranzícia,
** <math>\pi_y</math> ak mutácia x->y je transverzia

* Pre zlozite modely nevieme odvodit explicitny vzorec na vypocet S(t), ako sme mali pri Jukes-Cantorovom modeli 
* Ale vo vseobecnosti pre maticu rychlosti <math>R</math> dostavame <math>S(t)=e^{Rt}</math>. 
** Exponencialna funkcia matice A sa definuje ako <math>e^A = \sum_{k=0}^\infty{1 \over k!}A^k.</math>
** Ak maticu rychlosti R diagonalizujeme (urcite sa da pre symetricke R) <math>R = U D U^{-1}</math>, kde D je diagonalna matica (na jej diagonale budu vlastne hodnoty R), tak <math>e^{Rt} = U e^{Dt} U^{-1}</math>, t.j. exponencialnu funkciu uplatnime iba na prvky na uhlopriecke matice D.

==HMM opakovanie==
Parametre HMM:
* <math>a_{u,v}</math>: prechodová pravdepodobnosť zo stavu <math>u</math> do stavu <math>v</math>
* <math>e_{u,x}</math>: pravdepodobnosť emisie <math>x</math> v stave <math>u</math>
* <math>\pi_{u}</math>: pravdepodobnosť, že začneme v stave <math>u</math>


* Sekvencia <math>S = S_1 S_2 \dots  S_n</math>
* Anotácia <math>A = A_1 A_2 \dots A_n</math>

<math>Pr(S, A) = \pi_{A_1} e_{A_1,S_1} \prod_{i=2}^n a_{A_{i-1, A_i}} e_{A_i, S_i} </math>

Trénovanie
: Proces, pri ktorom sa snažíme čo najlepšie odhadnúť pravdepodobnosti <math>a_{u,v}</math> a <math>e_{u,x}</math> v modeli podľa trénovacích dát
Usudzovanie (inferencia)
: Proces, pri ktorom sa snažíme pre sekvenciu <math>S</math> nájsť anotáciu <math>A</math>, ktorá sekvenciu  <math>S</math> emituje s veľkou pravdepodobnosťou.

==Inferencia pomocou najpravdepodobnejšej cesty, Viterbiho algoritmus ==

Hľadáme najpravdepodobnejšiu postupnosť stavov <math>A</math>, teda <math>\arg\max_A \Pr(A, S)</math>. Úlohu budeme riešiť dynamickým programovaním.

* Podproblém <math>V[i,u]</math>: Pravdepodobnosť najpravdepodobnejšej cesty končiacej po <math>i</math> krokoch v stave <math>u</math>, pričom vygeneruje <math>S_1 S_2 \dots S_i</math>.

* Rekurencia:
** <math>V[1,u] = \pi_u e_{u,S_1}</math> (*)
** <math>V[i,u] = \max_w V[i-1, w] a_{w,u} e_{u,S_i}</math> (**)

Algoritmus:
# Nainicializuj <math>V[1,*]</math> podľa (*)
# for i=2 to n=dĺžka reťazca
:: for u=1 to m=počet stavov
::: vypočítaj <math>V[i,u]</math> pomocou (**)
# Maximálne <math>V[n,j]</math> je pravdepodobnosť najpravdepodobnejšej cesty

Aby sme vypísali anotáciu, pamätáme si pre každé <math>V[i,u]</math> stav <math>w</math>, ktorý viedol k maximálnej hodnote vo vzorci (**).

Zložitosť: <math>O(nm^2)</math> 

Poznámka: pre dlhé sekvencie budú čísla <math>V[i,u]</math> veľmi malé a môže dôjsť k podtečeniu. V praxi teda používame zlogarimované hodnoty, namiesto násobenia súčet.
=CB07=
==E-hodnota (E-value) zarovnania==
* Priklady k tejto casti v prezentacii {{pdf|Cb04}}
* Mame dotaz dlzky m, databazu dlzky n, skore najlepsieho lok. zarovnania S
* E-value je ocakavany pocet zarovnani so skore aspon S ak dotaz aj databaza su nahodne
* Hrackarsky priklad: dotaz dlzky m=4, databaza dlzky n=200, S=4, t.j. presny vyskyt dotazu v databaze (pre presne vyskyty sa pravdepodobnosti pocitaju ovela lahsie ako ked dovolime nezhody a medzery)
* Zoberme nas nahodny model s obsahom GC 40%
* Mame vrece s gulockami oznacenyni A,C,G,T, pricom gulocok oznacenych A je 30%, C 20%, G 20% a T 30%.
* Vytiahneme gulicku, zapiseme si pismeno, hodime ju naspat, zamiesame a opakujeme s dalsim pismenom atd az kym nevygenerujeme m pismen pre dotaz a n pismen pre databazu
* Pre nase vygenerovane sekvencie spocitame, kolkokrat sa dotaz vyskytuje v databaze
* Cely experiment opakujeme vela krat a spocitame priemerny pocet vyskytov, co bude odhad E-value
* Vieme spocitat aj presne:
* Mame dotaz X1X2...Xm a databazu Y1Y2...Yn. Aka je sanca, ze X sa nachadza na zaciatku Y, t.j. ze X1=Y1, X2=2... Xm=Ym?
* Pripominame, ze pravdepodobnost zhody dvoch nukelotidov napr X1 a Y1 je Pr(X1=Y1) = Pr(X1=Y1=A) + Pr(X1=Y1=C) + Pr(X1=Y1=G) + Pr(X1=Y1=T) = 0.3*0.3+0.2*0.2+0.2*0.2+0.3*0.3 = 0.26.
* Pre rozne pozicie v X mame nezavisle udalosti, t.j. pravdepodobnost vyskytu X na prvej pozicii je Pr(X1=Y1)*Pr(X2=Y2)*...*Pr(Xm=Ym) = 0.26 * 0.26 * ... * 0.26 = 0.26^m (0.26 na m-tu)
* Tak isto nam vyjde aj pravdepodobnost vyskytu X na hociktorej inej pevnej pozicii v Y
* Pravdepodobnost, ze sa X nachadza na aspon jednej pozicii v Y (t.j. P-value zarovnania) je tazsie zratat - moze sa vyskytovat aj viackrat, udalosti ze sa nachadza na pozicii i sa navzajom nevylucuju
* Ale priemerny pocet vyskytov na pozicii i je 0.26^m, mame n-m+1 pozicii zaciatku, takze celkovy ocakavany pocet vyskytov je (n-m+1)0.26^m
** Toto je stredna hodnota nahodnej premennej C, ktora oznacuje pocet presnych vyskytov
** E(C) = E(C_1)+E(C_2)+...E(C_(n-m+1)), kde C_i je nahodna premenna, ktora je 1 ak sa X nachadza na pozicii i v Y
** E(C_i) = 0*Pr(C_i=0)+1*Pr(C_i=1) = Pr(C_i=1) = 0.26^m
* Ak je n velke v porovnani s m, clen -m+1 mozeme zanedbat, t.j.  mame zhruba n*0.26^m
* Ako sa meni toto cislo s velkostou databazy n? linearne rastie (zdvojnasobime databazu, zdvojnasobi sa E-value)
* Ako sa meni s S=m? Exponencialne klesa, t.j. ak predlzime dotaz o 1 (a stale dostaneme skore m), E-value klesne zhruba na stvrtinu
** toto bude zlozitejsie ak uvazujeme aj nezhody a medzery a teda povolime S<m
* Ako sa meni s GC obsahom? Zakodovane v cisle 0.26 - vyskusame si pri pocitaci v tabuľkovom procesore

===E-value v Exceli===

* Stiahnite si subor [http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb05/evalue.ods], ulozte si ho a otvorte v openoffice
* Do zlteho policka vyplnte vzorec na vypocet pravdepodobnosti zhody medzi dvoma nahodne vygenerovanymi nukleotidmi v zavislosti od %GC v stlpci A. 
* Vzorce v stlpcoch B-F nakopirujte do vsetkych riadkoch tabulky (napr dvojitym poklopanim na stvorcek v pravom dolnom roku okienka)
* Ako sa meni E-value v zavislosti od GC (hodnoty v modrom stlpci F)? Preco je to tak? Mozete si nakreslit aj graf.

* Potom skusajte menit hodnoty m a n a vsimnite si, ci maju taky vplyv na E-value, ako sme vraveli


==Hľadanie génov v prokaryotických genómoch==
K hladaniu genov a komparativnej genomike pozri aj prezentaciu {{pdf|Cb05}}

* ORF: open reading frame, jednoduche hladanie
* ako najst zaciatok, ako rozlisit psedogeny a nahodne ORF-y
* samotrenujuce sa HMM, codon bias, GC%

E. coli http://nar.oxfordjournals.org/content/34/1/1.full
* Prvykrat sekvenovana a anotovana 1997
* Porovnanie s verziou 2005 (oprava sekvenovacích chýb aj chýb v anotácii)
** 682 zmien v start kodone
** 31 génov zrušených
** 48 nových génov
** Celkovo asi 4464 génov

Programy na anotovanie prokaryotických genómov
* ORFfinder at NCBI [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gorf/]
* Glimmer at NCBI [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/MICROBES/glimmer_3.cgi]
* GeneMark at NCBI [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/MICROBES/genemark.cgi]
* tRNAscan-SE [http://lowelab.ucsc.edu/tRNAscan-SE/]

==Histónové modifikácie==
* A. Barski, S. Cuddapah, K. Cui, T. Roh, D. Schones, Z. Wang, G. Wei, I. Chepelev, K. Zhao (2007) High-Resolution Profiling of Histone Methylations in the Human Genome Cell, Volume 129, Issue 4, Pages 823-837 [http://www.columbia.edu/cu/biology/courses/w3034/LACpapers/barskiMethylSolexCell07.pdf pdf]

==Gény v ľudskom genóme==
* What is a gene, post-ENCODE? History and updated definition. Gerstein MB, Bruce C, Rozowsky JS, Zheng D, Du J, Korbel JO, Emanuelsson O, Zhang ZD, Weissman S, Snyder M.
* Most "dark matter" transcripts are associated with known genes. H Van Bakel, C Nislow, BJ Blencowe, TR Hughes - PLoS Biol, 2010 
* [http://hmg.oxfordjournals.org/content/19/R2/R162.abstract Transcribed dark matter: meaning or myth?] CP Ponting, TG Belgard - Human molecular genetics, 2010
* [http://www.nature.com/nature/journal/v489/n7414/full/nature11233.html Landscape of transcription in human cells]. Djebali et al (ENCODE), Nature 2012

==Gény, evolúcia a komparatívna genomika v UCSC genome browseri (cvičenie pri počítači)==

* Na stránke http://genome.ucsc.edu/ zvolíme staršiu verziu ľudského genómu hg18, ktorá ma viac informacií, nájdeme gén MAGEA2B na pozícii cca chrX:151636040-151637735 (má dva výskyty)
** Dostanete sa tam aj touto linkou: [http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg18&position=chrX%3A151633654-151638197]
* Všimnite si, že tento gén má viacero foriem zostrihu, ktoré sa ale líšia iba v 5' UTR
* Všimnite si ENCODE Regulation Super-track, ktorý zobrazuje ChIP data pre niektoré '''histónove modifikácie'''
* Veľa vecí sa môžete dozvedieť klikaním na rôzne časti broswera: napr. kliknutím na gén si môžete prečítať o jeho funkcii, kliknutím na lištu ku tracku (ľavý okraj obrázku) sa dozviete viac o tracku a môžete nastavovať parametre zobrazenia


* V casti Genes and Gene Prediction Tracks zapnite track Pos Sel Genes, ktory obsahuje geny s '''pozitivnym vyberom''' (cervenou, pripadne slabsie fialovou a modrou)
* Ked kliknete na cerveny obdlznik pre tento gen, uvidite, v ktorych castiach fylogenetickeho stromu bol detegovany pozitivny vyber

* V casti '''multiz alignments''' tracku Conservation vidite zarovnania k roznym inym genomom (da sa zapinat, ze ku ktorym). Mozete si pozriet, ako sa uroven zarovnania zmeni ked sa priblizujeme a vzdalujeme (zoom in/zoom out). 
* Ked sa priblizite spat na gen MAGEA2B a potom tak, aby ste boli na urovni "base", t.j. zobrazenych cca 100bp, v obdlzniku multiz alignment uvidite zarovnanie s homologickym usekom v inych genomoch. Konkretne v MAGEA2B vidime pomerne dost rozdielov v proteine medzi clovekom a makakom rezus, vdaka ktorym bol zrejme klasifikovany ako pod pozitivnym vyberom.
* V casti '''conservation by PhyloP '''vidime graf toho, ako silne su zachovane jednotlive stlpce zarovnania 
* Da sa zapnut aj track '''28-Way Most Cons''', ktory zobrazuje konkretne useky, ktore su najvac konzervovane (zapnite na pack, pozrite si dlhsiu oblast genomu)
** Ak chceme zistit, kolko percent genomu tieto useky pokryvaju, ideme na modrej liste do casti Tools->Table browser, zvolime group Comparative genomics, track 28-way most cons, table Mammal alebo Vertebrate, region zvolime genome (v celom genome)  a stlacime tlacidlo Summary/statistics
** Ak by nas zaujimali iba velmi dlhe "conserved elements",  Table browser stlacime tlacidlo FIler a na dalsej obrazovke do policka Free-form query dame '''chromEnd-chromStart>=1500'''
*** Potom mozeme skusit Summary/Statistics alebo vystup typu Hyperlinks to genome browser a Get output - dostaneme zoznam tychto elementov a kazdy si mozeme jednym klikom pozriet v browseri

==Objavenie génu HAR1 pomocou komparatívnej genomiky==
* {{cite journal |author=Pollard KS, Salama SR, Lambert N, ''et al.'' |title=An RNA gene expressed during cortical development evolved rapidly in humans |journal=Nature |volume=443 |issue=7108 |pages=167–72 |year=2006 |month=September |pmid=16915236 |doi=10.1038/nature05113 |url=}} [http://ribonode.ucsc.edu/Pubs/Pollard_etal06.pdf pdf]
* Zobrali všetky regióny dĺžky aspoň 100bp s > 96% podobnosťou medzi šimpanzom a myšou/potkanom (35,000)
* Porovnali s ostatnými cicavcami, zistili, ktoré majú veľa mutáci v človeku, ale málo inde (pravdepodobnostný model)
* 49 štatisticky významných regiónov, 96% nekódujúcich oblastiach
* Najvýznamnejší HAR1: 118nt, 18 substitúcii u človeka, očakávali by sme 0.27. Iba 2 zmeny medzi šimpanzom a sliepkou (310 miliónov rokov), ale nebol nájdený v rybách a žabe.
* Nezdá sa byť polymorfný u človeka
* Prekrývajúce sa RNA gény HAR1R a HAR1F
* HAR1F je exprimovaný v neokortexe u 7 a 9 týždenných embrií, neskôr aj v iných častiach mozgu (u človeka aj iných primátov)
* Všetky substitúcie v človeku A/T->C/G, stabilnejšia RNA štruktúra (ale tiež sú blízko k telomére, kde je viacej takýchto mutácii kvôli rekombinácii a biased gene conversion)
===Cvičenie pri počítači===
* Môžete si pozrieť tento region v browseri: [http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg18&position=chr20:61203911-61204071 '''chr20:61,203,911-61,204,071''' (hg18)], pricom ak sa este priblizite, uvidite zarovnanie aj s bazami a mozete vidiet, ze vela zmien je specifickych pre cloveka 
* Vynimkou je slon, niektore zmeny v slonovi su sposobene nizkou kvalitou sekvencie. Ked pomocou nastroja In other genomes (convert) v polozke View na hornej liste premapujete do novsej verzie ludskeho genomu (hg19), uvidite, ze aj v najnovsej verzii genomu slona su mnohe zmeny, nechyba tam uz vsak cast sekvencie, ako vo verzii pouzitej v hg18.
=CI08=
Pokracovanie temy z [[CI07]], dalsie algoritmy a rozsirenie na fylogeneticke HMM

Opakovanie - vid prezentacia
* HMM
* Viterbiho algoritmus

==Fylogenetické HMM==
* Spojenie HMM a fylogenetickeho stromu
* Dana topologia stromu T
* Konecna mnozina stavov
* <math>a_{u,v}</math>: prechodová pravdepodobnosť zo stavu <math>u</math> do stavu <math>v</math>
* <math>\pi_{u}</math>: pravdepodobnosť, že začneme v stave <math>u</math>
* Namiesto emisnej pravdepodobnosti mame pre kazdy stav u maticu rychlosti <math>R_u</math>

'''Priklad:'''
* PhastCons: 2 stavy: zachovana a nezachovana sekvencia
* Komparativne hladanie genov

'''Opakovanie: Viterbiho algoritmus pre HMM'''
* Podproblém <math>V[i,u]</math>: Pravdepodobnosť najpravdepodobnejšej cesty končiacej po <math>i</math> krokoch v stave <math>u</math>, pričom vygeneruje <math>S_1 S_2 \dots S_i</math>.
* <math>V[i,u] = \max_v V[i-1, v] a_{v,u} e_{u,x_i}</math>

'''Modifikacia pre fylogeneticke HMM:'''
* Pre kazdy stlpec zarovnania <math>S_i</math> a stav <math>u</math> spustime Felsensteinov algoritmus s maticou rychlosti <math>R_u</math>
** Spocita pravdepodobnost <math>P(S_i|R_u)</math>

* Vyslednu pravdepodobnost pouzijeme namiesto <math>e_{u,S_i}</math>
* Zlozitost pre k stavov, dlzku zarovnania n, pocet organizmov m: O(nmk + nk^2)

== Inferencia - dopredný algoritmus ==

Aká je celková pravdepodobnosť, že vygenerujeme sekvenciu <math>S</math>, t.j. <math>\sum_A Pr(A,S).</math> Podobný algoritmus ako Viterbiho.

Podproblém <math>F[i,u]</math>: pravdepodobnosť, že po <math>i</math> krokoch vygenerujeme <math>S_1, S_2, \dots S_i</math> a dostaneme sa do stavu <math>u</math>.

<math>F[i,u] = \Pr(A_i=u\wedge S_1, S_2, \dots, S_i) = \sum_{A_1, A_2, \dots, A_i=u} \Pr (A_1, A_2, ..., A_i \wedge S_1, S_2, ..., S_i)</math>

<math>F[1,u] = \pi_u e_{u,S_1}</math>

<math>F[i,u] = \sum_v F[i-1,v] a_{v,u} e_{u,S_i}</math>

Celková pravdepodobnosť <math>\sum_u F[n,u]</math>

== Inferencia - posterior decoding ==

Aposteriórna pravdepodobnosť stavu u na pozícii i: <math>Pr(A_i=u|S_1\dots S_n)</math>

Pre každý index i chceme nájsť stav u s najväčšiou aposteriórnou pravdepodobnosťou, dostaneme tak inú možnú anotáciu. 

Spustíme dopredný algoritmus a jeho symetrickú verziu, spätný algoritmus, ktorý počíta hodnoty 
<math>B[i,u]=\Pr(A_i=u \wedge S_{i+1}\dots S_n)</math>

Aposteriórna pravdepodobnosť stavu u na pozícii i: <math>Pr(A_i=u|S_1\dots S_n) = F[i,u] B[i,u] / \sum_u F[n,u].</math>

Posterior decoding uvažuje všetky anotácie, nielen jednu s najvyššou pravdepodobnosťou. Môže však vypísať anotáciu, ktorá má sama o sebe nulovú pravdepodobnosť (napr. počet kódujúcich báz v géne nie je deliteľný 3).

== Trénovanie HMM ==

* Stavový priestor + povolené prechody väčšinou ručne
* Parametre (pravdepodobnosti prechodu, emisie a počiatočné) automaticky z trénovacích sekvencií
** Ak máme anotované trénovacie sekvencie, jednoducho počítame frekvencie
** Ak máme iba neanotované sekvencie, snažíme sa maximalizovať vierohodnosť trénovacích dát v modeli. Používajú sa heuristické iteratívne algoritmy, napr. Baum-Welchov, ktorý je verziou všeobecnejšieho algoritmu EM (expectation maximization).
* Čím zložitejší model a viac parametrov máme, tým potrebujeme viac trénovacích dát, aby nedošlo k preučeniu, t.j. k situácii, keď model dobre zodpovedá nejakým zvláštnostiam trénovacích dát, nie však ďalším dátam.
* Presnosť modelu testujeme na zvláštnych testovacích dátach, ktoré sme nepoužili na trénovanie.

== Tvorba stavového priestoru modelu ==

* Promótor + niekoľko prokaryotických génov
* Repeaty v intrónoch: multiple path problem
* Intrón má dĺžku aspoň 10

== Zovšeobecnené HMM ==
* Problém s modelovaním rozdelenia dĺžok - v základnom modeli je geometrické
* Zovseobecnene HMM v jednom stave vygenerujú viac znakov
* Viterbi alg. a spol budú pomalšie (kvadratické od dĺžky sekvencie)

==Parove HMM==
Nebrali sme, uvedene pre zaujimavost

* Emituje dve sekvencie
* V jednom kroku moze emitovat:
** pismenka v oboch sekvenciach naraz
** pismenko v jednej skevencii
** pismenko v druhej sekvencii

Priklad: HMM s jednym stavom v, takym, ze
* <math>e_{v,x,x}=p_1</math>
* <math>e_{v,x,y}=p_2 (x\ne y)</math>,
* <math>e_{v,x,-}=p_3</math>, 
* <math>e_{v,-,x}=p_3</math> 
* tak, aby sucet emisnych pravdepodobnosti bol 1 
* Co reprezentuje najpravdepodobnejsia cesta v tomto HMM?

Zlozitejsi HMM: tri stavy M, X, Y, uplne navzajom poprepajane
* <math>e_{M,x,x}=p_1</math>
* <math>e_{M,x,y}=p_2 (x\ne y)</math>,
* <math>e_{X,x,-}=1/4</math>, 
* <math>e_{Y,-,y}=1/4</math>, 
* Co reprezentuje najpravdepodobnejsia cesta v tomto HMM?

'''Viterbiho algoritmus pre parove HMM'''
* V[i,j,u] = pravdepodobnost najpravdepodobnejsej postupnosti stavov, ktora vygeneruje x1..xi a y1..yj a skonci v stave u
* <math>V[i,j,u] = \max_w \left\{ \begin{array}{l}
V[i-1,j-1,w] \cdot a_{w,u} \cdot e_{u,x_i,y_j} \\
V[i-1,j,w] \cdot a_{w,u} \cdot e_{u,x_i,-} \\
V[i,j-1,w] \cdot a_{w,u} \cdot e_{u,-,y_j} \\
\end{array}\right.</math>
* Casova zlozitost O(mnk^2) kde m a n su dlzky vstupnych sekvencii, k je pocet stavov


Ako by sme spravili parove HMM na hladanie genov v dvoch sekvenciach naraz?
* Predpokladajme rovnaky pocet exonov
* V exonoch medzery len cele kodony (oboje zjednodusuje)
* Inde hocijake medzery
=CB08=
Na týchto cvičeniach sa budeme venovat dvom statistickym temam suvisiacim s komparativnou genomikou a s analyzou expresie genov. Tieto techniky sa vsak vyuzivaju aj v inych oblastiach a mozete sa s nimi casto stretnut v genomickych clankoch.

== Zhlukovanie ==

* Máme vstupné dáta, väčšinou ako vektory dĺžky n
* Snažíme sa ich rozdeliť do skupín tak, aby dáta v rámci skupiny boli podobné a medzi skupinami rôzne
Využitie:
* hľadanie génov s podobným profilom expresie
* hľadanie skupín pacientov s podobným profilom expresie génov (objavovanie podtypov nejakej choroby)
* hľadanie rodín podobných proteínov
* automatická segmentácia obrázkov (napríklad rozlíšiť jednotlivé políčka microarray alebo gelu od pozadia)

Na prednáške sme videli hierarchické zhlukovanie, ktoré z dát vytvorilo strom. Teraz si ukážeme zhlukovanie, ktoré sa snaží dáta rozdeliť na k skupín, kde k je vopred daný parameter. 

=== K-Means ===
[[Image:Cb08-kmeans-vstup.png|thumb|right|Príklad vstupu pre zhlukovanie]]
[[Image:Cb08-kmeans-4-5-11-15.png|thumb|right|Príklad 3 zhlukov a ich centier nájdených k-means algoritmom]]
* pozri tiež prezentáciu {{pdf|Cb08}}

:'''Vstup:''' n-rozmerné vektory <math>x_1, x_2, ..., x_t</math> a počet zhlukov ''k''

:'''Výstup:''' Rozdelenie vektorov do ''k'' zhlukov takéto:
::<math>c_1, c_2, ..., c_t \; (1 \leq c_i \leq k)</math> - priradenie vektoru k zhluku
::n-rozmerné vektory <math>\mu_1, \mu_2, ..., \mu_k</math> - centrá každého zhluku

:'''Úloha''': minimalizovať súčet štvorcov vzdialeností od každého vektoru k centru jeho zhluku: 
<math>J(\mu, c) = \sum_{i = 1}^t \big\| x_i - \mu_{c_i} \big\|_2^2</math> 
:: <math>\big\| x_i - \mu_{c_i} \big\|_2^2</math> je druhá mocnina vzdialenosti vektora xi od centra jeho zhluku

==== Algoritmus ====
Heuristika, ktorá nenájde vždy najlepšie zhlukovanie. Začne z nejakého zhlukovania a postupne ho zlepšuje.
[http://en.wikipedia.org/wiki/K-means_clustering#Standard_algorithm Pozri aj clanok na Wikipedii]

# inicializácia: náhodne vyber k centier <math>\ \mu_1, \mu_2, ..., \mu_k</math>
# opakuj kým sa niečo mení:
#: priraď každý bod najbližšiemu centru: <math>c_i = \arg\min_j \big\| x_i - \mu_j \big\|_2 </math>
#: vypočítaj nové centroidy: <math>\mu_j = \operatorname{avg_{i : c_i = j}} x_i</math> (spriemerujeme všetky body v jednom zhluku)

==Nadreprezentacia, obohatenie (enrichment)==
* Mnohe celogenomove analyzy nam daju zoznam genov, ktore sa v nejakom ukazovateli vyrazne lisia od priemeru. 
* Napriklad geny s pozitivnym vyberom v komparativnej genomike, geny vyrazne nadexprimovane alebo podexprimovane v microrarray experimentoch, geny regulovane urcitym transkripcnym faktorom a pod.
* Niektore z nich budu preskumanejsie (znama funkcia a pod.), niektore mozu mat nejake udaje o funkcii prenesene z homologov a dalsie mozu byt uplne nezname
* Co s takym zoznamom "zaujimavych genov"?
* moznost 1: vybrat si z neho niekolko malo zaujimavych kandidatov a preskumat ich podrobnejsie (experimentalne alebo informaticky)
* moznost 2: zistit, ci tato cela skupina je obohatena o geny urcitych skupin
** napr. v pripade pozitivneho vyberu nam casto vychadzaju geny suvisiace s imunitou, lebo su pod velkym evolucnym tlakom od patogenov
** takato analyza nam teda da informaciu o suvislostiach medzi roznymi procesmi
* Priklad (Kosiol et al) 
** 16529 genov celkovo, 70 genov v GO kategorii innate immune response (0.4% zo vsetkych genov)
** 400 genov s pozivnym vyberom, mame 8 genov s innate immune response (2% zo vsetky genov s poz. vyb.)
* Celkovy pocet genov n, imunitnych ni, pozitivny vyber np, imunitnych s poz. vyb. nip.
* Kontingencna tabulka
{| border="1" style="border-collapse: collapse; border-width: 1px; border-style: solid; border-color: #000"
! !!  Pozitivny vyber !! Bez poz. vyberu  !! Sucet
|-
! Imunitne 
| 8 (nip) || 62 || 70 (ni)
|-
! Ostatne 
| 392 || 16067 || 16459
|-
! Sucet 
| 400 (np) || 16129 || 16529 (n)
|}

* Nulova hypoteza: geny v nasom zozname boli nahodne vybrane z celeho genomu, t.j. ak v celom genome je frekvencia imunitnych genov ni/n (cca 0.4%), vo vzorke velkosti np (geny s pozitivnym vyberom) ocakavame cca np * (ni / n) imunitnych genov.
** aj v nulovej hypoteze vsak vzorka velkosti ni cisto nahodou moze obsahovat viac alebo menej takych genov. 
** presnejsie mame urnu so ni (70) bielymi a n-ni (16459) ciernymi gulickami, vytiahneme nahodne np (400) guliciek, kolko bude medzi nimi bielych, nazvime tuto nahodnu premennu Xip
** v nasom priklade by sme ocakavali 1.7 genu s innate immune response, ale mame 8 (4.7xviac)
* Rozdelenie pravdepodobnosti Xip je hypergeometricke, t.j. <math>\Pr(X_{ip}=n_{ip}) = {n_i \choose n_{ip}}{n-n_i\choose n_p-n_{ip}}/{n\choose n_p}</math>
* Aka je pravdepodobnost, ze v nulovej hypoteze bude Xip tolko, kolko sme namerali alebo viac? (Chvost rozdelenia). V nasom pripade p-value 2.8e-4.
* Hypergeometric or Fisher's exact test, pripadne ich aproximacie pre velke hodnoty v tabulke (chi^2 test) zisti, ci sa nasa tabulka velmi lisi od toho, co by sme ocakavali v nulovej hypoteze

* Suvisiace clanky
** {{cite journal |author=Rivals I, Personnaz L, Taing L, Potier MC |title=Enrichment or depletion of a GO category within a class of genes: which test? |journal=Bioinformatics (Oxford, England) |volume=23 |issue=4 |pages=401–7 |year=2007 |month=February |pmid=17182697 |doi=10.1093/bioinformatics/btl633 |url=}}
** {{cite journal |author=Huang da W, Sherman BT, Lempicki RA |title=Bioinformatics enrichment tools: paths toward the comprehensive functional analysis of large gene lists |journal=Nucleic Acids Research |volume=37 |issue=1 |pages=1–13 |year=2009 |month=January |pmid=19033363 |pmc=2615629 |doi=10.1093/nar/gkn923 |url=}}

* Existuju web servery, napr. GOrilla pre ludske geny: http://cbl-gorilla.cs.technion.ac.il/, DAVID (http://david.niaid.nih.gov), g:Profiler http://biit.cs.ut.ee/gprofiler/
* Treba dat pozor, ci pocitaju to co chceme

* Kod v statistickom systeme R na pocitanie hypergeometrickeho rozdelenia
<pre>
> dhyper(0:70, 70, 16529-70, 400);
 [1]  1.793421e-01  3.126761e-01  2.679872e-01  1.505169e-01  6.231088e-02
 [6]  2.027586e-02  5.400796e-03  1.210955e-03  2.332580e-04  3.920215e-05
[11]  5.818723e-06  7.702558e-07  9.166688e-08  9.873221e-09  9.678760e-10
[16]  8.677204e-11  7.143849e-12  5.420388e-13  3.802134e-14  2.472342e-15
[21]  1.493876e-16  8.405488e-18  4.412274e-19  2.164351e-20  9.935473e-22
[26]  4.273662e-23  1.724446e-24  6.533742e-26  2.326517e-27  7.791092e-29
[31]  2.455307e-30  7.285339e-32  2.036140e-33  5.361856e-35  1.330660e-36
[36]  3.112566e-38  6.862558e-40  1.426089e-41  2.792792e-43  5.153006e-45
[41]  8.955105e-47  1.465159e-48  2.255667e-50  3.265636e-52  4.442631e-54
[46]  5.674366e-56  6.797781e-58  7.629501e-60  8.012033e-62  7.860866e-64
[51]  7.193798e-66  6.129013e-68  4.851139e-70  3.558526e-72  2.412561e-74
[56]  1.506983e-76  8.641725e-79  4.530590e-81  2.161126e-83  9.326620e-86
[61]  3.617279e-88  1.250737e-90  3.817900e-93  1.016417e-95  2.323667e-98
[66] 4.469699e-101 7.034762e-104 8.698702e-107 7.924236e-110 4.728201e-113
[71] 1.386176e-116
phyper(7, 70, 16529-70, 400, lower.tail=FALSE);
# pr pocet bielych>7 (t.j. >=8) ak taham 400 z vreca so 70 bielymi a 16529-70 ciernymi
# sucet cisiel z tabulky od 2.332580e-04 az po koniec

d = dhyper(0:15, 70, 16529-70, 400);
plot(0:15,d)
</pre>

==Multiple testing correction==
* V mnohych situaciach robime vela testov toho isteho typu, kazdy ma urcitu p-value
* Napr. testujeme 1000 genov v genome na pozitivny vyber, zvolime tie, kde p-value <= 0.05
* Alebo testujeme obohatenie 1000 funkcnych kategorii v nejakej vzorke genov, zvolime tie, kde p-value <= 0.05
* Problem: ak kazda z 1000 kategorii ma 5% sancu tam byt len nahodou, ocakavali by sme 50 cisto nahodnych pozitivnych vysledkov. Ak sme napr. nasli 100 pozitivnych vysledkov (obohatenych kategorii), cca polovica z nich je zle
* Preto potrebujeme pri velkom mnozstve testov umelo znizit prah na p-value tak, aby nahodny sum netvoril velke percento nasich vysledkov
* Toto sa vola multiple testing correction, je viac technik, napr. FDR (false discovery rate)



==Prakticke cvicenie pri pocitaci==
Data o expresii ludskych genov v roznych tkanivach a podobne v '''UCSC genome browseri'''
* Chodte na stranku http://genome.ucsc.edu/, najdite PTPRZ1 gen v ludskom genome
* Zvolte Tools->Gene Sorter, sort by nechajme Expression (GNF Atlas 2), search PTPRZ1
** Dostane tabulku genov s podobny profilom expresie ako PTPRZ1 (červená je vysoká expresia, zelená nízka)

* Chceme zistiť, či v tomto zozname je nadreprezentovaná nejaká funkčná kategória
** Potrebujeme najskôr získať zoznam genov bez dalsich udajov
** Stlacte ''configure'', tlacidlom ''hide all'' zrusite vsetky zaskrtnute typy informacie a zakrtnite iba ''Name'', stlačíte ''submit''
** Potom stlačte tlačidlo ''text'' a dostanete čisto zoznam mien génov v textovom formáte 
** V prípade problémov ho nájdete ho aj [http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb08/zoznam_genov.txt tu]
* http://biit.cs.ut.ee/gprofiler/ mena genov skopirujme do policka ''Query'', stlacte g:Profile!
** Vo vyslednej tabulke je kazdy riadok jedna funkcna kategoria, v ktorej su geny s tymto profilom expresie nadreprezentovane, kazdy stlpec jeden gen. Mena kategorii su uplne vpravo.
* Co by sme na zaklade nadreprezentovanych kategorii usudzovali o tomto gene?
* Najdite tento gen v Uniprote (http://www.uniprot.org/), potvrdzuje nase domnienky?

* Vratme sa do genome browsera, najdime si PTPRZ1 gen v genome
* V browseri su rozne tracky tykajuce sa expresie, napr. GNF Atlas 2. Precitajte si, co je v tomto tracku zobrazene, zapnite si ho a pozrite si expresiu okolitych genov okolo PTPRZ1
* Kliknite na gen v tracku UCSC known genes. V tabulke uvidite zase prehlad expresie v roznych tkanivach (podla GNF Atlasu), linku na Visigene.

'''NCBI Gene Expression Omnibus''' http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/
* Databaza gene expression dat na NCBI
* Do okienka Data sets zadajme GDS2925
* Mali by sme dostat ''Various weak organic acids effect on anaerobic yeast chemostat cultures''
* Mozeme si pozriet zakladne udaje, napr. citation, platform
* Link "Expression profiles" nam zobrazi grafy pre rozne geny
* Pri kazdom profile mozeme kliknut na profile neighbors, aby sme videli geny s podobnym profilom
* Data analysis tools, cast Cluster heatmaps, K-means, skuste rozne pocty clustrov
=CI09=
== Zhlukovanie (clustering)==

* Máme vstupné dáta, väčšinou ako vektory dĺžky n
* Snažíme sa ich rozdeliť do skupín tak, aby dáta v rámci skupiny boli podobné a medzi skupinami rôzne
Využitie v bioinformatike:
* hľadanie génov s podobným profilom expresie
* hľadanie skupín pacientov s podobným profilom expresie génov (objavovanie podtypov nejakej choroby)
* hľadanie rodín podobných proteínov
* automatická segmentácia obrázkov (napríklad rozlíšiť jednotlivé políčka microarray alebo gelu od pozadia)

Na prednáške sme videli hierarchické zhlukovanie, ktoré z dát vytvorilo strom. Dnes si ukážeme zhlukovanie, ktoré sa snaží dáta rozdeliť na k skupín, kde k je vopred daný parameter. 

=== K-Means ===
[[Image:Cb08-kmeans-vstup.png|thumb|right|Príklad vstupu pre zhlukovanie]]
[[Image:Cb08-kmeans-4-5-11-15.png|thumb|right|Príklad 3 zhlukov a ich centier nájdených k-means algoritmom]]

* pozri tiež prezentáciu {{pdf|Cb08}}

:'''Vstup:''' Body <math>x_1, x_2, ..., x_t, \mbox{ kde } (x_i \in R^n)</math> a počet zhlukov k

:'''Výstup:''' Rozdelenie do k zhlukov takéto:
::<math>c_1, c_2, ..., c_t \; (1 \leq c_i \leq k)</math> - priradenie bodu k zhluku
::<math>\mu_1, \mu_2, ..., \mu_k \; (\mu_i \in R^n)</math> - centrá každého zhluku ''centroidy''


:'''Úloha''': minimalizovať chybovú funkciu <math>J(\mu, c) = \sum_{i = 1}^k \sum_{j: c_j = i} \big\| x_j - \mu_i \big\|_2^2</math> (inými slovami, počítam ako ďaleko (Euklidovská vzdialenosť) je každý bod od svojho centroidu?)

==== Algoritmus ====
Heuristika, ktorá nenájde vždy najlepšie zhlukovanie. Začne z nejakého zhlukovania a postupne ho zlepšuje.
[http://en.wikipedia.org/wiki/K-means_clustering#Standard_algorithm Pozri aj clanok na Wikipedii]

# inicializácia: náhodne vyber k centroidov <math>\ \mu_1, \mu_2, ..., \mu_k</math>
# opakuj až do konvergencie:
#: priraď každý bod najbližšiemu centroidu: <math>c_i = \operatorname{arg_j\,min} \big\| x_i - \mu_j \big\|_2 </math>
#: vypočítaj nové centroidy: <math>\mu_j = \operatorname{avg_{i : c_i = j}} x_i</math> (spriemerujem všetky body v jednom zhluku)

==Hladanie motivov zadefinovanych pravdepodobnostnou maticou==
* Mame danych n sekvencii <math>S=(S_1\dots S_n)</math>, kazda dlzky ''m'', dlzku motivu ''L'', nulova hypoteza ''q'' (frekvencie nukleotidov v genome)
* Hladame motiv vo forme pravdepodobnostneho profilu dlzky ''L'' a jeho vyskyt v kazdej sekvencii
* Nech <math>W[a,i]</math> je pravdepodobnost, ze na pozicii ''i'' motivu bude baza ''a'', ''W'' cela matica (na prednaske matica ''M'')
* <math>o_i</math> je pozicia vyskytu v sekvencii <math>S_i</math>, <math>O=(o_1 \dots o_n)</math> su vsetky vyskyty
* <math>\Pr(S|W,O)</math> je jednoduchy sucin, kde pre pozicie v oknach pouzijeme pravdepodobnosti z ''W'', pre pozicie mimo okna pouzijeme ''q''
** <math>\Pr(S_i|W,o_i) =  \prod_{j=1}^{L} W[S_i[j+o_i-1],j] \prod_{j=1}^{o_i-1} q[S_i[j]] \prod_{j=o_i+L}^m q[S_i[j]]</math>
** <math>\Pr(S|W,O) = \prod_{i=1}^n \Pr(S_i|W,o_i)</math>
* Hladame ''W'' a ''O'', ktore maximalizuju tuto vierohodnost Pr(S|W,O)
** Nepozname efektivny algoritmus, ktory by vedel vzdy najst maximum
** Dali by sa skusat vsetky moznosti ''O'', pre dane ''O'' je najlepsie ''W'' frekvencie z dat
** Naopak ak pozname ''W'', vieme najst najlepsie ''O''
*** v kazdej sekvencii ''i'' skusame vsetky pozicie <math>o_i</math> a zvolime tu, ktora ma najvyssiu hodnotu <math>Pr(S_i|W,o_i)</math>

===EM algoritmus===
* iterativne zlepsuje ''W'', pricom berie vsetky ''O'' vahovane podla ich pravdepodobnosti vzhladom na ''W'' z minuleho kola
* Videli sme na prednaske, tu je trochu prepisany:

* Inicializácia:  priraď každej pozícii ''j'' v sekvencii <math>S_i</math> nejaké skóre <math>p_{i,j}</math>
* Iteruj:
** Spočítaj ''W'' zo všetkých možných výskytov v <math>S_1,\dots,S_k</math> váhovaných podľa <math>p_{i,j}</math>
** Prepočítaj všetky skóre <math>p_{i,j}</math> tak, aby zodpovedali pomerom pravdepodobností výskytu ''W'' na pozícii ''j'' v <math>S_i</math>, t.j. <math>p_{i,j}</math> je umerne <math>Pr(S_i|W,o_i=j)</math>, pricom hodnoty normalizujeme tak, aby sucet v riadku bol 1

===Gibbsovo vzorkovanie (Gibbs sampling)===
* Inicializácia: Vezmi náhodné pozície výskytov ''O''
* Iteruj:
** Spočítaj ''W'' z výskytov ''O''
** Vyber náhodne jednu sekvenciu <math>S_i</math>
** Pre každú možnú pozíciu ''j'' v <math>S_i</math> spočítaj skóre <math>p_{i,j}</math> (ako v EM) výskytu ''W'' na tejto pozícii
** Zvoľ <math>o_i</math> náhodne s váhovaním podľa <math>s_{i,j}</math>

* Takto dostavame postupnost vzoriek <math>O^{(0)}, O^{(1)}, ...</math>. 
* Za sebou iduce vzorky sa podobaju (lisia sa len v jednej zlozke <math>o_i</math>) nie su teda nezavisle 
* Pre kazdu vzorku <math>O^{(t)}</math> najdeme najlepsie <math>W^{(t)}</math> a spocitame vierohodnost <math>\Pr(S|W^{(t)},O^{(t)})</math>. Nakoniec vyberieme ''O'' a ''W'', kde bola vierohodnost najvyssia.
* Tento algoritmus (s malymi obmenami) bol pouzity v clanku Lawrence, Charles E., et al. (1993) "Detecting subtle sequence signals: a Gibbs sampling strategy for multiple alignment." Science. 
** V clanku v kazdej iteracii maticu ''W'' rataju zo vsetkych sekvencii okrem <math>S_i</math>
** Obcas robia krok, kde nahodne skusaju posunut vsetky vyskyty o jedna dolava alebo doprava
** Tento algoritmus nie je uplne matematicky korektne Gibbsovo vzorkovanie. Na spodku stranky pre informaciu uvadzame algoritmus Gibbsovho vzorkovanie pre hladanie motivov z ineho clanku.

==Vzorkovanie z pravdepodobnostneho modelu vo vseobecnosti==

* majme pravdepodobnostny model, kde D su nejake pozorovane data a X nezname nahodne premenne (napr pre nas D su sekvencie S a X su vyskyty O, pripadne aj matica W)
* mozeme hladat X pre ktore je vierohodnost Pr(D|X) najvyssia
* alebo mozeme nahodne vzorkovat rozne X z Pr(X|D)

Pouzitie vzoriek
* spomedzi ziskanych vzoriek zvolime tu, pre ktoru je vierohodnost Pr(D|X) najvacsia (iny pristup k maximalizovaniu vierohodnosti)
* ale vzorky nam daju aj informaciu o tom, aka je velka neurcitost v odhade X
** mozeme odhadovat stredne hodnoty a odchylky roznych velicin
** napr. pri hladani signalov mozeme sledovat ako casto je ktora pozicia vyskytom motivu

* generovat nezavisle vzorky z Pr(X|D) moze byt tazke
* metoda Markov chain Monte Carlo (MCMC) generuje postupnost zavislych vzoriek <math>X^{(0)}, X^{(1)},\dots</math>, konverguje v limite k cielovej distribucii Pr(X|D)
* Gibbsovo vzorkovanie je specialnym pripadom MCMC

===Markovove reťazce===
* '''Markovov reťazec''' je postupnosť náhodných premenných <math>X^{(0)}, X^{(1)}, \dots,</math> taká, že <math>\Pr(X^{(t)}|X^{(0)},\dots,X^{(t-1)}) = \Pr(X^{(t)}|X^{(t-1)})</math>, t.j. hodnota v čase <math>t</math> závisí len od hodnoty v čase <math>t-1</math> a nie ďalších predchádzajúcich hodnôt.
* Nás budú zaujímať '''homogénne''' Markovove reťazce, v ktorých <math>\Pr(X^{(t)}|X^{(t-1)})</math> nezávisí od <math>t</math>.
* Tiez nas zaujimaju len retazce v ktorych nahodne premenne <math>X_t</math> nadobudaju hodnoty z konecnej mnoziny (mozne hodnoty <math>X^{(t)}</math> nazyvame '''stavy''')
** Napriklad stavy A,C,G,T
** V Gibbsovom vzorkovani pre motivy je stav konfiguracia premennych O (t.j. mame (m-L+1)^n stavov)
*** Vzorka v kroku t zavisi od vzorky v kroku t-1 (a lisi sa len v hodnote jedneho o_i)

'''Matica'''
* Pravdepodobnosti prechodu medzi stavmi za jeden krok mozeme vyjadrit maticou pravdepodobnosti P, ktorej prvok <math>p_{x,y}</math> oznacuje pravdepodobnost prechodu zo stavu x do stavu y <math>p_{X,Y}=\Pr(X_t=y|X_{t-1}=x)</math>
** Sucet kazdeho riadku je 1, cisla nezaporne
* Ako <math>p_{x,y}^t</math> budeme oznacovat <math>\Pr(X^{(t)}=y|X^{(0)}=x)</math>, tieto hodnoty dostaneme umocnenim matice ''P'' na ''t''

'''Stacionarne rozdelenie'''
* Rozdelenie <math>\pi</math> na mnozine stavov sa nazyva '''stacionarne''' pre Markovov retazec <math>P</math>, ak pre kazde j plati <math>\sum_{i}\pi(i)p_{i,j} = \pi(j)\,</math> (alebo v maticovej notacii <math>\pi P = \pi</math>) 
* Ak matica P splna urcite podmienky (je ergodicka), existuje pre nu prave jedno stacionarne rozdelenie <math>\pi</math>. Navyse pre kazde x a y plati <math>\lim_{t\to\infty} p_{x,y}^{t} = \pi(y)\,</math>

'''Priklady Markovovskych retazcov v bioinformatike'''
* V HMM stavy tvoria Markovov retazec
* Ine varianty: nekonecne stavove priestory (zlozitejsia teoria), spojity cas (videli sme pri evolucnych modeloch), retazce vyssieho radu, kde urcujeme <math>\Pr(X_t|X_{t-r},\dots,X_{t-1})</math> a pod.
* Pouzitie v bioinformatike: charakterizacia nahodnych sekvencii (nulova hypoteza), pre DNA sa pouzivaju rady az do 5, lepsie ako nezavisle premenne

'''Ergodické Markovove reťazce'''
* Vravime ze matica je '''ergodicka''', ak <math>P^t</math> pre nejake t>0 ma vsetky polozky nenulove
* Priklady neergodickych matic
<pre>
1 0          0.5 0.5          0 1             0.5 0.5
0 1          0   1            1 0             1   0
nesuvisla    slabo suvisla    periodicka      ergodicka
</pre>
* V HMM stavy tvoria Markovov retazec; hladanie genov ergodicky stavovy priestor, profilove HMM nie

===Markov chain Monte Carlo MCMC===
* Chceme generovať náhodné vzorky z nejakeho cieloveho rozdelenia <math>\pi</math>, ale toto rozdelenie je prilis zlozite. 
* Zostavime ergodicky Markovov retazec, ktoreho stacionarne rozdelenie je rozdelenie <math>\pi</math>, tak aby sme efektivne vedeli vzorkovat <math>X^{(t)}</math> ak vieme <math>X^{(t-1)}</math>.
* Ak zacneme z lubovolneho bodu <math>X^{(0)}</math>, po urcitom case t rozdelenie <math>X^{(t)}</math> priblizne <math>\pi</math>
* Ale za sebou iduce vzorky nie su nezavisle!
* Vieme vsak odhadovat ocakavane hodnoty roznych velicin <math>\frac{1}{t} \sum_{i=1}^t f(X^{(t)})</math> konverguje k <math>E_\pi [f(X)]</math>

===Gibbsovo vzorkovanie===
* Cielove rozdelenie <math>\pi(X)</math> je cez vektory dlzky ''n'' <math>X=(x_1,...x_n)</math>
* V kazdom kroku vzorkujeme jednu zlozku vektora <math>x_i</math> z podmienenej pravdepodobnosti <math>\Pr(x_i|x_1,\dots,x_{i-1},x_{i+1},\dots x_n)</math>
* Ostatne hodnoty nechame rovnake ako v predchadzajucom kroku
* Hodnotu <math>i</math> zvolime nahodne alebo periodicky striedame <math>i=1,2,\dots,n</math>

===Dokaz spravnosti Gibbsovho vzorkovania===
* Pozor! Gibbsovo vzorkovanie nie je vzdy ergodicke, ak niektore kombinacie hodnot maju nulovu pravdepodobnost!
* Treba dokazat, ze ak je ergodicky, tak ma ako stacionarnu distribuciu nase zvolene <math>\pi</math>
* Definicia: Vravime, ze matice P a rozdelenie <math>\pi</math> splnaju '''detailed balance''', ak pre kazde stavy (dva vektory hodnot) ''x'' a ''y'' mame <math>\pi(x)p_{x,y} = \pi(y)p_{y,x}</math>
* Lema: ak pre nejaky retazec P a nejaku rozdelenie <math>\pi</math> plati detailed balance, <math>\pi</math> je stacionarna distribucia pre P
** Dokaz: <math>\sum_x \pi(x)p_{x,y} = \sum_x \pi(y)p_{y,x} = \pi(y)\sum_x p_{y,x} = \pi(y)</math>
* Lema: pre retazec Gibbsovo vzrokovania plati detailed balance vzhladom na cielove rozdelnie <math>\pi</math> 
** Dokaz: uvazujme dva za sebou iduce vektory hodnot x a y, ktore sa lisia v i-tej suradnici. Nech <math>x_{-i}</math> su hodnoty vsetkych ostatnych premennych okrem <math>x_i</math>
** <math>\pi(x)p_{x,y} = \pi(x)\Pr(y_i|x_{-i}) = \Pr(x_{-i})\Pr(x_i|x_{-i}) \Pr(y_i|x_{-i}) = \pi(y)\Pr(x_i|x_{-i}) = \pi(y)\Pr(x_i|y_{-i}) = \pi(y)p_{y,x}</math>

==Poriadnejsie Gibbsovo vzorkovanie pre motivy==

Uvedene pre zaujimavost - podla clanku {{cite journal |author=Siddharthan R, Siggia ED, van Nimwegen E |title=PhyloGibbs: a Gibbs sampling motif finder that incorporates phylogeny |journal=PLoS Comput. Biol. |volume=1 |issue=7 |pages=e67 |year=2005 |month=December |pmid=16477324 |pmc=1309704 |doi=10.1371/journal.pcbi.0010067 |url=}}

'''Pravdepodobnostny model'''
* Rozsirime model, aby aj O a W boli nahodne premenne, takze mame rozdelenie Pr(S,W,O)
** Potom chceme vzorkovat z Pr(O|S) (marginalizujeme cez vsetky hodnoty W)
* Vygeneruje sa nahodne matica pravdepodobnosti W (napr z roznomernej distribucie cez vsetky matice)
* V kazdej sekvencii i sa zvoli okno <math>o_i</math> dlzky L (rovnomerne z m-L+1 moznosti)
* V okne sa generuje sekvencia podla profilu W a mimo okna sa generuje sekvencia z nulovej hypotezy (ako predtym) 

'''Gibbsovo vzorkovanie''' 
* Mame dane S, vzorkujeme O (<math>O^{(0)}, O^{(1)}, \dots</math>) (ak treba, z <math>O^{(t)}</math> mozeme zostavit maticu <math>W^{(t)}</math>)
** zacni s nahodnymi oknami <math>O^{(0)}</math>
** v kroku t+1 zvol jednu sekvenciu i a pre vsetky pozicie <math>o'_i</math> spocitaj <math>\Pr(o'_i|O^{(t)}_{-i},S)</math> (kde <math>O_{-i}=o_1\dots o_{i-1}o_{i+1}\dots o_n</math>, t.j. všetky pozície výskytov okrem i-tej).
** nahodne zvol jedno <math>o'_i</math> umerne k tymto pravdepodobnostiam
** <math>O^{(t+1)}</math> dostaneme z <math>O^{(t)}</math> vymenou pozicie v sekvencii i za prave zvolenu
** opakuj vela krat
* Konverguje k cielovemu rozdeleniu <math>\Pr(O|S)</math>, ale vzorky nie su nezavisle
* Dalsie mozne kroky vo vzorkovani: posun vsetky okna o konstantu vlavo alebo vpravo
* Dalsie moznosti rozsirenia modelu/algoritmu: pridaj rozdelenie cez ''L'' a nahodne zvacsuj/zmensuj ''L'', dovol vynechat motiv v niektorych sekvenciach, hladaj viac motivov naraz,...

'''Ako spocitat <math>\Pr(o_i|O_{-i},S)</math>?''' 
* nezaujimaju nas normalizacne konstanty, lahko znormalizujeme scitanim cez vsetky <math>o'_i</math>
* <math>\Pr(o_i|O_{-i},S) = \Pr(O|S) / \Pr(o_{-i}|S)</math>, ale menovatel konstanta
* <math>\Pr(O|S) = \Pr(S|O)\Pr(O)/\Pr(S)</math>, kde <math>\Pr(S)=\sum_{O'} \Pr(S|O')\Pr(O')</math>
* Menovatel nas nezaujima (normalizacna konstanta)
* <math>\Pr(O)</math> je tiez konstanta (rovnomerne rozdelenie pozicii okien)
* Teda mame <math>\Pr(o_i|O_{-i},S)</math> je umerne <math>\Pr(S|O)</math>
* Lahko vieme spocitat <math>\Pr(S|W,O)</math>, potrebujeme "zrusit" W, da sa spocitat vzorec...
* Skusame vsetky mozne hodnoty <math>o'_i</math>, pocitame pravdepodobnost <math>\Pr(S|O)</math>, vzorkujeme umerne k tomu

Dalsie detaily vypoctu <math>\Pr(S|O)</math>:
* Nech <math>S_o</math> su len sekvencie v oknach a <math>S_{-o}</math> mimo okien. Mame <math>\Pr(S|O) = \Pr(S_o|O)\Pr(S_{-o}|O)</math> 
* <math>\Pr(S_{-o}|O)</math> lahko spocitame (nezavisi od W)
* <math>\Pr(S_o|O) = \int \Pr(S_o|O,W)\Pr(W)dW</math> kde integral ide cez hodnoty, kde <math>w_{a,i}\ge 0</math> a <math>\sum_a w_{a,i} = 1\,</math>
* <math>\Pr(W)</math> je konstanta (rovnomerne rozdelenie; nejde o pravdepodobnost ale hustotu), <math>\Pr(S_o|O,W) = \prod_{i=1}^L \prod_a (w_{a,i})^{n_{a,i}}</math>, kde <math>n_{a,i}</math> je pocet vyskytov bazy a na pozicii i v oknach <math>o_1\dots o_n</math>
* <math>\Pr(S_o|O) = \prod_{i=1}^L 3!/(n+3)! \prod_a n_{a,i}!</math> (bez dokazu)
=CB09=
'''Prakticka cast o proteinoch z technickych pricin presunuta na neskor'''

==Bezkontextové gramatiky==

* Na modelovanie struktury RNA sa pouzivaju stochasticke bezkontextove gramatiky (bude na dalsej prednaske)
* My si teraz ukazeme bezkontextove gramatiky, ktore nemaju pravdepodobnosti 
* Zaviedol Noam Chomsky v lingvistike 50-te roky 20. storocia, tiez dolezite v informatike
* '''Gramatika'''
** Dva typy symbolov: terminaly (male pismena), neterminaly (velke pismena)
** Pravidla prepisujuce neterminal na retazec terminalov a neterminalov (moze byt aj prazdny retazec, ktory oznacujeme epsilon)
** Neterminal S je "startovaci"
** Priklad: S->aSb, S->epsilon (piseme aj skratene S->aSb|epsilon)
* '''Pouzitie gramatiky''' na generovanie retazcov
** Zacneme so startovacim neterminalom S 
** V kazdom kroku prepiseme najlavejsi neterminal podla niektoreho pravidla
** Skoncime, ked nezostanu ziadne neterminaly
* Priklad: S->aSb->aaSbb->aaaSbbb->epsilon
** Ake vsetky slova vie tato gramatika generovat? 
** V tvare aa...abb...b s rovnakym poctom acok a bciek (informatici pisu a^kb^k)
* Zostavte gramatiku na slova typu aa..abb..b kde acok je rovnako alebo viac ako bcok
** S->aSb|aS|epsilon
* zostavte gramatiku pre slova toho isteho typu, kde acok je viac ako bcok
** S->aSb|aT T->aT|epsilon (alebo S->aSb|aS|a)
* uvazujme dobre uzatvorkovane vyrazy zo zatvoriek (,),[,] napr. [()()([])] je dobre uzatvorkovany, ale [(])  nie je.
** S->SS|(S)|[S]|epsilon
** S->[S]->[SS]->[SSS]->[(S)SS]->[()SS]->[()(S)S]->[()()S]->[()()(S)]->[()()([S])]->[()()([])]
** '''Parsovanie retazca''' pomocou gramatiky: urcit, ako mohol byt retazec vygenerovany pomocou pravidiel
** Tato gramatika nam pomoze urcit, ktora zatvorka patri ku ktorej: tie, ktore boli vygenerovane v jednom kroku
* Zostavte gramatiku na DNA palindromy, t.j. sekvencie, ktore zozadu po skomplementovani baz daju to iste, ako napr. GATC
** S->gSc|cSg|aSt|tSa|epsilon
* Zostavte gramatiku na slova s rovnakym poctom acok a bcok v lubovolnom poradi
** S->epsilon|aSbS|bSaS
** preco vie vygenerovat vsetky take retazce?
=CI10=
==Protein threading==
===Prakticke programy na NP tazke problemy===
* Obcas chceme najst optimalne riesenie nejakeho NP-tazkeho problemu
* Jedna moznost je previest na iny NP tazky problem, pre ktory existuju pomerne dobre prakticke programy, napriklad '''integer linear programming (ILP)'''

* najdu optimalne riesenie, mnohe instancie zrataju v rozumnom case, ale mozu bezat aj velmi dlho
* CPLEX [http://www-01.ibm.com/software/integration/optimization/cplex-optimizer/] a Gurobi [http://www.gurobi.com/html/academic.html] komercne baliky na ILP, akademicka licencia zadarmo
* SCIP [http://scip.zib.de/] nekomercny program pre ILP
* SYMPHONY v projekte COIN-OR [https://projects.coin-or.org/SYMPHONY] 
* Minisat [http://minisat.se/] open source SAT solver
* Concorde TSP solver [http://www.tsp.gatech.edu/concorde.html] - riesi problem obchodneho cestujuceho so symetrickymi vzdialenostami, zadarmo na akademicke ucely
** Pre zaujimavost: TSP art [http://www.cgl.uwaterloo.ca/~csk/projects/tsp/]

===ILP===
'''Linearny program:''' 
* Mame realne premenne x_1...x_n, minimalizujeme nejaku ich linearnu kombinaciu <math>\sum_i a_i x_i\,</math> kde a_i su dane vahy.
* Mame tiez niekolko podmienok v tvare linearnych rovnosti alebo nerovnosti, napr. <math>\sum_i b_i x_i \le c</math>
* Hladame teda hodnoty premennych, ktore minimalizuju cielovu sumu, ale pre ktore platia vsetky podmienky
* Da sa riesit v polynomialnom case 
'''Integer linear program'''
* Program, v ktorom vsetky premenne musia mat celociselne hodnoty, alebo dokonca povolime oba hodnoty 0 a 1.
* NP uplny problem

===Ako zapisat (NP-tazke) problemy ako ILP===
Knapsack
* Problem: mame dane predmety s hmotnostami w_1..w_n a cenami c_1..c_n, ktore z nich vybrat, aby celkova hmotnost bola najviac T a cena bola co najvyssia?
* Pouzijeme binarne premenne x_1..x_n, kde x_i = 1 prave vtedy ked sme zobrali i-ty predmet.
* Chceme maximalizovat <math>\sum_i c_i x_i\,</math>
* za podmienky ze <math>\sum_i w_i x_i \le T</math>

Set cover:
* Mame n mnozin S_1...S_n nad mnozinou {1...m}. Chceme vybrat co najmensiu pomnozinu A tak, aby kazde S_i obsahovalo aspon jeden prvok z A
* Binarne premenne x_i=1 ak vyberieme i-ty prvok
* Chceme minimalizovat <math>\sum_i x_i\,</math>
* za podmienky, ze pre kazde i plati <math>\sum_{j\in S_i} x_j \ge 1</math>

===Protein threading===
* Ciel: protein A ma znamu sekvenciu aj strukturu, protein B iba sekvenciu. Chceme zarovnat proteiny A a B, pricom budeme brat do uvahy znamu strukturu, t.j. ak su dve amino kyseliny blizko v A tak ich ekvivalenty v B by mali byt "kompatibilne". 
* Tento problem chceme riesit tak, ze v strukture A urcime nejake jadra, ktore by v evolucii mali zostat zachovane bez inzercii a delecii a v rovnakom poradi. Tieto jadra su oddelene sluckami, ktorych dlzka sa moze lubovolne menit a ktorych zarovnania nebudeme skorovat.
* Formulacia problemu: Mame danu sekvenciu B=b1..bn, dlzky m jadier c_1...c_m a skorovacie tabulky E_ij, ktora vyjadruje, ako dobre bj..b_{j+c_i-1} sedi do sekvencie jadra i a E_ijkl ktora vyjadruje, ako dobre by jadra i a k interagovali, keby mali sekvencie zacinajuce v B na poziciach j a l. Uloha je zvolit polohy jadier x_1<x_2<...<x_m tak, aby sa ziadne dve jadra neprekryvali a aby sme dosiahli najvyssie skore.
* Poznamka: nevraveli sme, ako konkretne zvolit jadra a skorovacie tabulky, co je modelovaci, nie algoritmicky problem (mozeme skusit napr. nejake pravdepodonostne modely)

===Protein threading ako ILP===
* Premenne v programe: 
** x_ij=1 ak je zaciatok i-teho jadra zarovnane s b_j
** y_ijkl=1 ak je zaciatok i-teho jadra na b_j a zaciatok k-teho na b_l (i<k, j<l)
* Chceme maximalizovat <math>\sum E_{ij} x_{ij} + \sum E_{ijkl} y_{ijkl}</math>
* Podmienky:
** <math>\sum_j x_{ij}=1\,</math> pre kazde i
** <math>x_{il}+x_{i+1,k}=\le 1</math> pre vsetky i,k,l, kde k<l+c_i
** <math>y_{ijkl}\le x_{ij}</math> pre vsetky i,j,k,l, kde i<k, j<l
** <math>y_{ijkl}\le x_{kl}</math> pre vsetky i,j,k,l, kde i<k, j<l
** <math>y_{ijkl}\ge x_{ij}+x_{kl}</math> pre vsetky i,j,k,l, kde i<k, j<l

Na zamyslenie:
* Aka bude velkost programu ako funkcia n a m?
* Co ak nie vsetky jadra navzajom interaguju? Mozeme na velkosti programu usetrit?
* Preco asi vobec autori zaviedli jadra a ako by sme zmenili program, ak by sme chceli uvazovat kazdu aminokyselinu zvlast?


Zdroj:
* Jinbo Xu, Ming Li, Dongsup Kim, and Ying Xu. "RAPTOR: optimal protein threading by linear programming." Journal of bioinformatics and computational biology 1, no. 01 (2003): 95-117. [http://ttic.uchicago.edu/~jinbo/SelectedPubs/RAPTOR.pdf]

==Bezkontextové gramatiky==

* Na modelovanie struktury RNA sa pouzivaju stochasticke bezkontextove gramatiky (bude na dalsej prednaske)
* My si teraz ukazeme bezkontextove gramatiky, ktore nemaju pravdepodobnosti 
* Zaviedol Noam Chomsky v lingvistike 50-te roky 20. storocia, tiez dolezite v informatike
* '''Gramatika'''
** Dva typy symbolov: terminaly (male pismena), neterminaly (velke pismena)
** Pravidla prepisujuce neterminal na retazec terminalov a neterminalov (moze byt aj prazdny retazec, ktory oznacujeme epsilon)
** Neterminal S je "startovaci"
** Priklad: S->aSb, S->epsilon (piseme aj skratene S->aSb|epsilon)
* '''Pouzitie gramatiky''' na generovanie retazcov
** Zacneme so startovacim neterminalom S 
** V kazdom kroku prepiseme najlavejsi neterminal podla niektoreho pravidla
** Skoncime, ked nezostanu ziadne neterminaly
* Priklad: S->aSb->aaSbb->aaaSbbb->epsilon
** Ake vsetky slova vie tato gramatika generovat? 
** V tvare aa...abb...b s rovnakym poctom acok a bciek (informatici pisu a^kb^k)
* Zostavte gramatiku na slova typu aa..abb..b kde acok je rovnako alebo viac ako bcok
** S->aSb|aS|epsilon
* zostavte gramatiku pre slova toho isteho typu, kde acok je viac ako bcok
** S->aSb|aT T->aT|epsilon (alebo S->aSb|aS|a)
* uvazujme dobre uzatvorkovane vyrazy zo zatvoriek (,),[,] napr. [()()([])] je dobre uzatvorkovany, ale [(])  nie je.
** S->SS|(S)|[S]|epsilon
** S->[S]->[SS]->[SSS]->[(S)SS]->[()SS]->[()(S)S]->[()()S]->[()()(S)]->[()()([S])]->[()()([])]
** '''Parsovanie retazca''' pomocou gramatiky: urcit, ako mohol byt retazec vygenerovany pomocou pravidiel
** Tato gramatika nam pomoze urcit, ktora zatvorka patri ku ktorej: tie, ktore boli vygenerovane v jednom kroku
* Zostavte gramatiku na DNA palindromy, t.j. sekvencie, ktore zozadu po skomplementovani baz daju to iste, ako napr. GATC
** S->gSc|cSg|aSt|tSa|epsilon
* Zostavte gramatiku na slova s rovnakym poctom acok a bcok v lubovolnom poradi
** S->epsilon|aSbS|bSaS
** preco vie vygenerovat vsetky take retazce?
=CB10=
==Nussinovej algoritmus==

Z cvičných príkladov na skúšku
* Vyplnte maticu dynamického programovania (Nussinovej algoritmus) pre nájdenie najväčšieho počtu dobre uzátvorkovaných spárovaných báz v RNA sekvencii GAACUUCACUGA (dovoľujeme len komplementárne páry A-U, C-G) a nakreslite sekundárnu štruktúru, ktorú algoritmus našiel.
<pre>
 G A A C U U C A C U G A
 0 0 0 1 1 2 3 3 3 4 4 4  G
   0 0 0 1 2 2 2 2 3 4 4  A
     0 0 1 1 1 2 2 2 3 4  A
       0 0 0 0 1 1 1 2 3  C
         0 0 0 1 1 1 2 3  U
           0 0 1 1 1 2 3  U
             0 0 0 1 2 2  C
               0 0 1 1 1  A
                 0 0 1 1  C
                   0 0 1  U
                     0 0  G
                       0  A
</pre>

==RNA: Prakticke cvicenie==
* Znama databaza rodin RNA genov je Rfam: http://rfam.xfam.org/
* Najdite si v nej rodinu RF00015 (U4 spliceosomal RNA)
* V casti Secondary structure si mozete pozriet obrazky farebne kodovane podla roznych kriterii
** Skuste pochopit, co jednotlive obrazky a ich farby znamenaju
* Jedna z mnohych ludskych kopii je tato:
<pre>
AGCTTTGCGCAGTGGCAGTATCGTAGCCAATGAGGTTTATCCGAGGCGCG
ATTATTGCTAATTGAAAACTTTTCCCAATACCCCGCCATGACGACTTGAA
ATATAGTCGGCATTGGCAATTTTTGACAGTCTCTACGGAGA
</pre>
* Skuste ju najst v ludskom genome nastrojom BLAT v [http://genome.ucsc.edu UCSC genome browseri]
* Pozrite si tracky Mapability, Ensembl genes, conservation, RepeatMasker v jej okoli
* Pozrite si track "CSHL Sm RNA-seq" ktory obsahuje RNASeq kratkych RNA z roznych casti buniek, zapnite si v jeho nastaveniach aj zobrazenie RNA z jadra (nucleus)
* Zadajte sekvenciu na RNAfold serveri [http://rna.tbi.univie.ac.at/cgi-bin/RNAfold.cgi]
* Ak vypocet dlho trva, pozrite si vysledok [http://rna.tbi.univie.ac.at/RNAfold/YRHCt4vGFE tu]
* Podoba sa na strukturu zobrazenu v Rfame? v com sa lisi?

==Proteíny==
* Toto cvičenie je z časti inšpirované stránkou [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Class/FieldGuide/problem_set.html]
* Pozrieme sa na enzým Bis(5'-adenosyl)-triphosphatase
* Nájdime ho na stránke http://www.uniprot.org/ pod názvom FHIT_HUMAN
** O mnohých údajoch na stránke sme sa rozprávali na prednáške (GO kategórie, domény, sekundárna a 3D štruktúra)
** Všimnime si Pfam doménu a pozrime si jej stránku, do akej super-rodiny (klanu) patrí?


* Tento enzým je vzdialene podobný na enzým galactose-1-phosphate uridylyltransferase (GALT/GAL7)
* Skúsme nájsť túto podobnosť v BLASTe: http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/ v časti proteíny, zvoľme databázu Swissport, ako Query zadajme Accesion nášho proteínu P49789
* GAL gén (konkrétne GAL7_HAEIN) sa nachádza medzi výsledkami, ale s vysokou E-value
* Odložme si tieto výsledky a v novom okne spustíme PSI-BLAST, dve iterácie
* Aká je E-value teraz? V čom sa líšia zarovnania?


* Nájdime v Uniprote proteín GAL7_HAEIN. 
* Ak sa pozrieme na jeho Pfam domény, v akom sú klane?
=CI11=
==Zhrnutie semestra==
* vid prezentacia k cviceniu

==RNA struktura==

* Opakovanie Nussinovovej algoritmu


Z cvičných príkladov na skúšku
* Vyplnte maticu dynamického programovania (Nussinovovej algoritmus) pre nájdenie najväčšieho počtu dobre uzátvorkovaných spárovaných báz v RNA sekvencii GAACUUCACUGA (dovoľujeme len komplementárne páry A-U, C-G) a nakreslite sekundárnu štruktúru, ktorú algoritmus našiel.
<pre>
 G A A C U U C A C U G A
 0 0 0 1 1 2 3 3 3 4 4 4  G
   0 0 0 1 2 2 2 2 3 4 4  A
     0 0 1 1 1 2 2 2 3 4  A
       0 0 0 0 1 1 1 2 3  C
         0 0 0 1 1 1 2 3  U
           0 0 1 1 1 2 3  U
             0 0 0 1 2 2  C
               0 0 1 1 1  A
                 0 0 1 1  C
                   0 0 1  U
                     0 0  G
                       0  A
</pre>

Rozsirenia Nussinovovej algoritmu
* lahke: kazdy par i,j musi mat vzdialenost |i-j|>=3 (RNA sa na kratsom useku nevie ohnut o 180 stupnov)
* tazsie (bolo s hintom na skuske): chceme davat skore iba "stackovanym parom", t.j. ak i a j aj i+1 a j-1 su sparovane, dostaneme +1, osamotene pary nedostavaju ziadne skore

==Úvod do bioinformatických databáz a on-line nástrojov==

===NCBI, Genbank, Pubmed, blast===
* National Center for Biotechnology Information http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
* Zhromazduje verejne pristupne data z molekularnej biologie
* Mozeme hladat klucove slova v roznych databazach
** Pubmed: databaza clankov, napr. najdime phastcons
** Gene: najdime DNA polymerazu
** BLAST: najdime nasledujucu sekvenciu v genome kurata (zvoľme nucleotide blast, database others a z menu reference genomic sequence, organism chicken (taxid:9031), program blastn)
** Ide o osekvenovany kusok ludskej mRNA, kde v kuracom genome sme nasli homolog, ake ma dlzku, skore, E-value, % zhodnych baz?
<pre>
AACCATGGGTATATACGACTCACTATAGGGGGATATCAGCTGGGATGGCAAATAATGATTTTATTTTGAC
TGATAGTGACCTGTTCGTTGCAACAAATTGATAAGCAATGCTTTCTTATAATGCCAACTTTGTACAAGAA
AGTTGGGCAGGTGTGTTTTTTGTCCTTCAGGTAGCCGAAGAGCATCTCCAGGCCCCCCTCCACCAGCTCC
GGCAGAGGCTTGGATAAAGGGTTGTGGGAAATGTGGAGCCCTTTGTCCATGGGATTCCAGGCGATCCTCA
CCAGTCTACACAGCAGGTGGAGTTCGCTCGGGAGGGTCTGGATGTCATTGTTGTTGAGGTTCAGCAGCTC
CAGGCTGGTGACCAGGCAAAGCGACCTCGGGAAGGAGTGGATGTTGTTGCCCTCTGCGATGAAGATCTGC
AGGCTGGCCAGGTGCTGGATGCTCTCAGCGATGTTTTCCAGGCGATTCGAGCCCACGTGCAAGAAAATCA
GTTCCTTCAGGGAGAACACACACATGGGGATGTGCGCGAAGAAGTTGTTGCTGAGGTTTAGCTTCCTCAG
TCTAGAGAGGTCGGCGAAGCATGCAGGGAGCTGGGACAGGCAGTTGTGCGACAAGCTCAGGACCTCCAGC
TTTCGGCACAAGCTCAGCTCGGCCGGCACCTCTGTCAGGCAGTTCATGTTGACAAACAGGACCTTGAGGC
ACTGTAGGAGGCTCACTTCTCTGGGCAGGCTCTTCAGGCGGTTCCCGCACAAGTTCAGGACCACGATCCG
GGTCAGTTTCCCCACCTCGGGGAGGGAGAACCCCGGAGCTGGTTGTGAGACAAATTGAGTTTCTGGACCC
CCGAAAAGCCCCCACAAAAAGCCG
</pre>

===Uniprot===
* Prehladnejsi pohlad na proteiny, vela linkov na ine databazy, cast vytvarana rucne
** Pozrieme sa na enzým Bis(5'-adenosyl)-triphosphatase
** Nájdime ho na stránke http://www.uniprot.org/ pod názvom FHIT_HUMAN
** Pozrime si podrobne jeho stránku, ktoré časti boli predpovedané bioinformatickými metódami z prednášky?
** Všimnime si Pfam doménu a pozrime si jej stránku, do akej super-rodiny (klanu) patrí?

===UCSC genome browser===
* http://genome.ucsc.edu/

'''Sekvenovanie'''
* Hore v modrom menu zvoľte Genomes
* Na ďalšej stránke zvoľte človeka a v menu Assembly '''zistite, kedy boli pridané posledné dve verzie ľudského genómu (hg19 a hg38)'''
* Na tej istej stránke dole nájdete stručný popis zvolenej verzie genómu. '''Pre ktoré oblasti genómu máme v hg19 viacero alternatívnych verzií?'''
* Zadajte región chr21:31,200,000-31,350,000 v hg19
* Zapnite si tracky Mapability a RepeatMasker na "full"
* Mapability: nakoľko sa daný úsek opakuje v genóme a či teda vieme jednoznačne jeho ready namapovať pri použití Next generation sequencing 
* Ako a prečo sa  pri rôznych dĺžkach readov líšia? (Keď kliknete na linku "Mapability", môžete si prečítať bližšie detaily.)
* Približne v strede zobrazeného regiónu je pokles mapovateľnosti. '''Akému typu opakovania zodpovedá?''' (pozrite track RepeatMasker)
* Zapnite si tracky "Assembly" a "Gaps" a pozrite si región chr2:110,000,000-110,300,000. '''Aká dlhá je neosekvenovaná medzera (gap) v strede tohto regiónu?''' Približnú veľkosť môžete odčítať z obrázku, presnejší údaj zistíte kliknutím na čierny obdĺžnik zodpovedajúci tejto medzere (úplne presná dĺžka aj tak nebola známa, nakoľko nebola osekvenovaná).

'''Geny'''
* Zvolte starsiu verziu ludskeho genomu hg18, ktora ma viac informacii
* Do okienka position zadajte gen MAGEA2B a potom zvolte jeden jeho vyskyt (ma dva vyskyty)
** Dostanete sa tam aj touto linkou: [http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg19&position=chrX:151883119-151887095]
* Ak date 3x zoom out, mozete si vsimnut, ze tento gen ma viacero foriem zostrihu, ktore sa ale lisia iba v 5' UTR
* Vela veci sa mozete dozvediet klikanim na rozne casti broswera: napr, kliknutim na gen si mozete precitat o jeho funkcii, kliknutim na listu ku tracku (lavy okraj obazku) sa dozviete viac o tracku a mozete nastavovat parametre zobrazenia

'''Komparativna genomika'''
* V casti '''multiz alignments''' vidite zarovnania k roznym inym genomom (da sa zapinat, ze ku ktorym). Mozete si pozriet, ako sa uroven zarovnania zmeni ked sa priblizujeme a vzdalujeme (zoom in/zoom out). 
* Ked sa priblizite spat na gen MAGEA2B a potom tak, aby ste boli na urovni "base", t.j. zobrazenych cca 100bp, v obdlzniku multiz alignment uvidite zarovnanie s homologickym usekom v inych genomoch. Konkretne v MAGEA2B vidime pomerne dost rozdielov v proteine medzi clovekom a makakom rezus, vdaka ktorym bol zrejme klasifikovany ako pod pozitivnym vyberom.
* V casti '''conservation by PhyloP '''vidime graf toho, ako silne su zachovane jednotlive stlpce zarovnania 
* Da sa zapnut track Placental Chain/Net a pozriet sa na ktorych chromozomoch je ortologicky usek v inych genomoch

'''Blat'''
* Choďte na UCSC genome browser (http//genome.ucsc.edu/), na modrej lište zvoľte BLAT, zadajte DNA sekvenciu vyssie a hľadajte ju v ľudskom genóme. '''Akú podobnosť (IDENTITY) má najsilnejší nájdený výskyt? Aký dlhý úsek genómu zasahuje? (SPAN).''' Všimnite si, že ostatné výskyty sú oveľa kratšie.
* V stĺpci ACTIONS si pomocou Details môžete pozrieť detaily zarovnania a pomocou Browser si pozrieť príslušný úsek genómu.
* V tomto úseku genómu si zapnite track Vertebrate net na full a kliknutím na farebnú čiaru na obrázku pre tento track zistite, '''na ktorom chromozóme kuraťa sa vyskytuje homologický úsek.'''
* Skusme tu istu sekvenciu namapovat do genomu sliepky: stlacte najprv na hornej modrej liste Genomes, zvolte Vertebrates a Chicken a potom na hornej liste BLAT. Do okienka zadajte tu istu sekvenciu. '''Akú podobnosť a dĺžku má najsilnejší nájdený výskyt teraz? Na ktorom je chromozóme?'''
* Ako sa to porovna s hodnotami, ktore sme dostali pomocou BLASTu na NCBI?

'''Práca s tabuľkami, sťahovanie anotácií'''
* Položka Tables na hornej lište umožnuje robiť rafinované veci s tabuľkami, ktoré obsahujú súradnice génov a pod.
* Základná vec: vyexportovať napr. všetky gény v zobrazenom výseku v niektorom formáte:
** sequence: fasta súbor proteínov, génov alebo mRNA s rôznymi nastaveniami
** GTF: súradnice 
** Hyperlinks to genome browser: klikacia stránka
* Namiesto exportu si môžeme pozrieť rôzne štatistiky

* Zložitejšie: prienik dvoch tabuliek, napr. gény, ktoré sú viac než 50% pokryté simple repeats
** V intersection zvolíme group: Variation and repeats, track: RepeatMasker, nastavíme records that have at least 50% overlap with RepeatMasker 
** V summary/statistics zistíme, kolko ich je v genóme, môžeme si ich preklikať cez Hyperlinks to genome browser

* Filter na tabuľku, napr. gény, ktoré majú v názve ribosomal (postup pre drozofilu):
** V casti hg19.kgXref based filters  políčko description dáme <tt>*ribosomal*</tt>

===Fylogeneticke stromy, mobyle portal===
* V UCSC browseri mozeme ziskavat viacnasobne zarovnania jednotlivych genov (nukleotidy alebo proteiny). Nasledujuci postup nemusite robit, subor si stiahnite tu: http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb06/cb06-aln.fa
** UCSC browseri si pozrieme usek ludskeho genomu chr6:136,214,527-136,558,402 s genom PDE7B (phosphodiesterase 7B)
** Na modrej liste zvolime Tables, v nej RefSeq genes, zaklikneme Region: position, a Output fomat: CDS FASTA alignment a stlacime Get output
** Na dalsej obrazovke zaklikneme show nucleotides. Z primatov zvolime chimp, rhesus, tarsier, z inych cicavcov mouse, rat, dog, elephant a z dalsich organizmov opposum, platypus, chicken, lizard, stlacime Get output.
** Vystup ulozime do suboru, z mien sekvencii zmazeme spolocny prefix NM_018945_, pripadne celkovo prepiseme mena na anglicke nazvy

* Skusme zostavit strom na stranke http://mobyle.pasteur.fr/cgi-bin/portal.py
* Pouzijeme program quicktree, metodu neighbor joining, bootstrap 100 
* Na zobrazenie stromu vysledok dalej prezenieme cez zobrazovacie programy drawtree alebo newicktops (zvolit v menu pri tlacidle further analysis)
** [[:Image:Cb07-njtree.jpg|Vysledok z drawtree]], nezakoreneny, nezobrazuje bootstrap hodnoty 
** [[:Image:Cb07-njtree2.pdf|Vysledok z newicktops]], zakoreneny na nahodnom mieste (nie spravne) zobrazuje bootstrap hodnoty 
** v drawtree sme nastavili sme formát výstupu MS-Windows Bitmap a X,Y resolution aspoň 1000, v newicktops sme nastavili show bootstrap values
* "Spravny strom" [http://genome.ucsc.edu/images/phylo/hg18_44way.gif] v nastaveniach Conservation track-u v UCSC browseri (podla clanku Murphy WJ, Eizirik E, O'Brien SJ, Madsen O, Scally M, Douady CJ, Teeling E, Ryder OA, Stanhope MJ, de Jong WW, Springer MS. Resolution of the early placental mammal radiation using Bayesian phylogenetics. Science. 2001 Dec 14;294(5550):2348-51.)
* Nas strom ma long branch attraction (zle postavenie hlodavcov, ktori maju dlhu vetvu aj slona, co moze byt zapricene sekvenovacimi chybami).
* Ine programy, ktore mozete skusit na mobyle
** phyml: metoda maximalnej vierohodnosti (daju sa nastavit detaily modelu, bootstraps, ktory ale moze dost dlho trvat, typy operacii na strome pri heuristickom hladani najlepsieho stromu)
** dnapars alebo protpars na parsimony
** viacnasobne zarovnanie pomocou clustalw alebo modernejsou alternativou muscle
** Ak chcete skusat zarovnania, zacnite z nezarovnanych sekvencii: http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb06/cb06-seq.fa
=CB11=
==Zhrnutie semestra==
* vid prezentacia k cviceniu

==Uvod do teorie grafov==
* vid prezentacia k cviceniu
* priklady stromov: fylogeneticky, hierarchicke zhlukovanie
* priklady inych grafov: deBruijnov graf, siet interakcii, evolucia s horizontalnym prenosom genov a pod.

==Populacna genomika v UCSC genome browseri==
UCSC genome browser ma viacero trackov tykajucich sa populacnej genomiky a polymorfizmov
* Pozrite si napriklad region [http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg19&position=chr2:174,862-436,468 chr2:174,862-436,468 v hg19]
* V casti Phenotype and Disease Associations si zapnite GAD view
* V casti Variation and Repeats si zapnite 
** HGDP Allele Freq na Pack (po kliknuti na SNP zobrazi mapu sveta s distribuciou alel)
** "DGV Struct Var" na Pack
* Track Genome Variants obsahuje genomy niekolkych ludi, napr Jima Watsona
* Takisto sa da pozriet genom ludi z jaskyne Denisova a Neandertalcov

V starsej verzii ludskeho genomu je aj trojuholnikovy graf linkage disequilibria
* [http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg18&position=chr2:164,862-426,468 region vyssie premapovany do hg18] 
* zapnite "HapMap LD Phased" na Full (cast Variation and Repeats)
* vsimnite si, ze miery LD sa medzi ludskymi podpopulaciami lisia (YRI: Nigeria; CEU: Europa; JPT+CHB: Japonsko, Cina)

Browser diverzity u S.cerevisae: 
* [http://www.sanger.ac.uk/research/projects/genomeinformatics/browser.html]

==Sekvenčné motívy, program MEME==

* Vazobne miesta transkripcnych faktorov sa casto reprezentuju ako sekvencne motivy
* Ak mame skupinu sekvencii, mozeme hladat motiv, ktory maju spolocny
* Znamy program na tento problem je MEME
* Chodte na stranku http://meme.nbcr.net/
* Zvolte nastroj MEME a do okienka "actual sequences" zadajte [http://compbio.fmph.uniba.sk/vyuka/mbi-data/cb11/seq.fa tieto sekvencie]
* Pozrite si ostatne nastavenia. Co asi robia?
* Ak server pocita dlho, mozete si pozriet vysledky [http://nbcr-222.ucsd.edu/opal-jobs/appMEME_4.9.114170270799951339152135/meme.html tu]

==Kvasinkové transkripčné faktory v SGD==
* Yeast genome database SGD obsahuje pomerne podrobne stranky pre jednotlive transkripcne faktory
* Pozrime si stranku pre transkripcny faktor GAL4 [http://www.yeastgenome.org/locus/S000006169/regulation]