CB05: Rozdiel medzi revíziami
Z MBI
(→Praktické príklady z predchádzajúcich cvičení) |
|||
| Riadok 36: | Riadok 36: | ||
| − | == | + | ==Použitie stránky Galaxy== |
| − | * | + | * https://usegalaxy.eu/ |
| + | * Obsahuje veľa bioinformatických nástrojov, ktoré môžete spúšťať | ||
| + | * Ale na výsledky treba niekedy dlho čakať | ||
| + | * V ľavom stĺpci hľadanie nástroja alebo nahrávanie dát | ||
| + | * V pravom stĺpci zoznam nahratých dát, bežiacich programov a hotových výsledkov (výsledky si pozriete ikonou oka alebo stiahnete ikonou diskety) | ||
| + | * V strede nastavenia nástroja alebo prezeranie výsledkov | ||
| + | * Pri serióznom používaní odporúčam vytvoriť si konto a prihlásiť sa | ||
| + | |||
| + | |||
| + | * Programy napr. Alphafold 2, SignalP, TMHMM, WoLF | ||
Verzia zo dňa a času 07:42, 19. október 2023
Príklady stavových automatov pre HMM
Uvazujme HMM so specialnym zaciatocnym stavom b a koncovym stavom e, ktore nic negeneruju.
- Nakreslite HMM (stavovy diagram), ktory generuje sekvencie, ktore zacinaju niekolkymi cervenymi pismenami a potom obsahuju niekolko modrych
- Ako treba zmenit HMM, aby dovoloval ako "niekolko" aj nula?
- Ako treba zmenit HMM, aby pocet cervenych aj modrych bol vzdy parne cislo?
- Ako zmenit HMM, aby sa striedali cervene a modre kusy parnej dlzky?
V dalsich prikladoch uvazujeme aj to, ktore pismena su v ktorom stave povolene (pravdepodobnost emisie > 0) a ktore su zakazane
- cervena sekvencia dlzky dva, ktora zacina na A
- cervena sekvencia dlzky dva, ktora je hocico okrem AA
- toto sa da rozsirit na HMM, ktory reprezentuje ORF, teda nieco, co zacina start kodonom, potom niekolko beznych kodonov, ktore nie su stop kodonom a na koniec stop kodon
Dalsi biologicky priklad HMM: topologia transmembranovych proteinov.
E-hodnota (E-value) zarovnania
- Priklady k tejto casti v prezentacii pdf
- Mame dotaz dlzky m, databazu dlzky n, skore najlepsieho lokálneho zarovnania S
- E-value je ocakavany pocet zarovnani so skore aspon S ak dotaz aj databaza su nahodne
- Hrackarsky priklad: dotaz dlzky m=10, databaza dlzky n=300, S=6
- Zoberme nas nahodny model s obsahom GC 50%
- Mame vrece s gulockami oznacenymi A,C,G,T, z kazdej 25%
- Vytiahneme gulicku, zapiseme si pismeno, hodime ju naspat, zamiesame a opakujeme s dalsim pismenom atd az kym nevygenerujeme m pismen pre dotaz a n pismen pre databazu
- Pre nase vygenerovane sekvencie spocitame, kolkokrat sa dotaz vyskytuje v databaze
- Cely experiment opakujeme vela krat a spocitame priemerny pocet vyskytov, co bude odhad E-value
Vypocet strednej hodnoty vzorcom namiesto simulacie (rychlejsie)
- zlozita matematicka teoria [1]
- E-value sa priblizne da odhadnut vzorcom:
- n a m su dlzky porovnavanych sekvencii, S je skore, K a lambda su parametre, ktore zavisia od skorovacej schemy a od frekvencii vyskytu jednotlivych baz v nasom modeli nahodnej sekvencie.
- Napr blastn pre skorovaci system zhoda 1, nezhoda -1, medzera -2 používa lambda=0.800, K=0.0640
-
.
- Zdvojnásobenie dĺžky databázy alebo dĺžky dotazu zdvojnásobí E-value
- Zníženie skóre o 1 tiež zhruba zdvojnásobí E-value (delenie 0.45, t.j. nasobenie 2.2)
- Cislo, ktorym nasobime, zalezi od lambda a teda od skorovacej schemy a frekvencii vyskytu baz
Použitie stránky Galaxy
- https://usegalaxy.eu/
- Obsahuje veľa bioinformatických nástrojov, ktoré môžete spúšťať
- Ale na výsledky treba niekedy dlho čakať
- V ľavom stĺpci hľadanie nástroja alebo nahrávanie dát
- V pravom stĺpci zoznam nahratých dát, bežiacich programov a hotových výsledkov (výsledky si pozriete ikonou oka alebo stiahnete ikonou diskety)
- V strede nastavenia nástroja alebo prezeranie výsledkov
- Pri serióznom používaní odporúčam vytvoriť si konto a prihlásiť sa
- Programy napr. Alphafold 2, SignalP, TMHMM, WoLF
