CB10: Rozdiel medzi revíziami
Z MBI
(→PSI BLAST a Pfam) |
(→Nadreprezentácia, Uniprot (cvičenie pri počítači)) |
||
Riadok 40: | Riadok 40: | ||
* RNA dizajn: mozete sa skusit zahrat na stranke http://www.eternagame.org/web/ | * RNA dizajn: mozete sa skusit zahrat na stranke http://www.eternagame.org/web/ | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
==Objavenie génu HAR1 pomocou komparatívnej genomiky== | ==Objavenie génu HAR1 pomocou komparatívnej genomiky== |
Verzia zo dňa a času 10:35, 7. december 2023
Obsah
PSI BLAST a Pfam
- Budeme uvažovať tri vzdialene podobné enzýmy
- Bis(5'-adenosyl)-triphosphatase (FHIT) u človeka, accession P49789 (Uniprot)
- Adenosine 5'-monophosphoramidase HNT1 u kvasinky Saccharomyces cerevisiae, (Uniprot)
- Galactose-1-phosphate uridylyltransferase u baktérie Haemophilus influenzae (GAL-1-P) (Uniprot)
- FHIT a HNT1 majú doménu HIT (Pfam).
- GAL-1-P má domény GalP_UDP_tr_C a GalP_UDP_transf. Tieto domény patria v databáze Pfam do toho istého klanu ako HIT.
- Pozrime si doménu HIT na stránke databázy Interpro [1], hlavne časť Signature
- Skúsme nájsť podobnosť medzi týmito proteínmi v BLASTe: https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/ v časti proteíny, zvoľme databázu Swissprot, ako Query zadajme Accession proteínu FHIT P49789, spustime program PSI-BLAST, E-value zvýšená na 0.1.
- V prvom kole PSI-BLAST spúšťa bežný BLASTP
- Vidíte medzi výsledkami HNT1 a GAL-1-P? S akou E-hodnotou?
- Spustíme teraz druhú iteráciu PSI-BLAST, ktorá zostaví profil z proteínov s nízkou E-hodnotou v prvej iterácii
- Ako sa zmenili výsledky pre HNT1 a GAL-1-P?
Budeme robiť na neskoršom cvičení
RNA štruktúra
- Znama databaza rodin RNA genov je Rfam: http://rfam.xfam.org/
- Najdite si v nej rodinu RF00015 (U4 spliceosomal RNA)
- V casti Secondary structure si mozete pozriet obrazky farebne kodovane podla roznych kriterii
- Skuste pochopit, co jednotlive obrazky a ich farby znamenaju
- Jedna z mnohych ludskych kopii je tato:
AGCTTTGCGCAGTGGCAGTATCGTAGCCAATGAGGTTTATCCGAGGCGCG ATTATTGCTAATTGAAAACTTTTCCCAATACCCCGCCATGACGACTTGAA ATATAGTCGGCATTGGCAATTTTTGACAGTCTCTACGGAGA
- Skuste ju najst v ludskom genome nastrojom BLAT v UCSC genome browseri
- Pozrite si tracky GENCODE genes, conservation, RepeatMasker v jej okoli
- Vo verzii hg19 (kam sa viete z inej verzii dostat cez horne menu View->In Other Genomes) je track "CSHL Sm RNA-seq" ktory obsahuje RNASeq kratkych RNA z roznych casti buniek, zapnite si v jeho nastaveniach aj zobrazenie RNA z jadra (nucleus)
- Zadajte sekvenciu na RNAfold serveri [2]
- Ak vypocet dlho trva, pozrite si vysledok tu
- Podoba sa na strukturu zobrazenu v Rfame? v com sa lisi?
- RNA dizajn: mozete sa skusit zahrat na stranke http://www.eternagame.org/web/
Objavenie génu HAR1 pomocou komparatívnej genomiky
- Pollard KS, Salama SR, Lambert N, et al. (September 2006). "An RNA gene expressed during cortical development evolved rapidly in humans". Nature 443 (7108): 167–72. doi:10.1038/nature05113. PMID 16915236. pdf
- Zobrali všetky regióny dĺžky aspoň 100bp s > 96% podobnosťou medzi šimpanzom a myšou/potkanom (35,000)
- Porovnali s ostatnými cicavcami, zistili, ktoré majú veľa mutáci v človeku, ale málo inde (pravdepodobnostný model)
- 49 štatisticky významných regiónov, 96% nekódujúcich oblastiach
- Najvýznamnejší HAR1: 118nt, 18 substitúcii u človeka, očakávali by sme 0.27. Iba 2 zmeny medzi šimpanzom a sliepkou (310 miliónov rokov), ale nebol nájdený v rybách a žabe.
- Nezdá sa byť polymorfný u človeka
- Prekrývajúce sa RNA gény HAR1A a HAR1B
- HAR1A je exprimovaný v neokortexe u 7 a 9 týždenných embrií, neskôr aj v iných častiach mozgu (u človeka aj iných primátov)
- Všetky substitúcie v človeku A/T->C/G, stabilnejšia RNA štruktúra (ale tiež sú blízko k telomére, kde je viacej takýchto mutácii kvôli rekombinácii a biased gene conversion)
Cvičenie pri počítači
- Môžete si pozrieť tento region v browseri: chr20:63102114-63102274 (hg38), pricom ak sa este priblizite, uvidite zarovnanie aj s bazami a mozete vidiet, ze vela zmien je specifickych pre cloveka
Expresia génov
NCBI Gene Expression Omnibus http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/
- Databaza gene expression dat na NCBI
- Do Search okienka zadajme GDS2925
- Mali by sme dostat dataset Various weak organic acids effect on anaerobic yeast chemostat cultures
- Mozeme si pozriet zakladne udaje, napr. citation, platform
- Link "Expression profiles" nam zobrazi grafy pre rozne geny
- Pri kazdom profile mozeme kliknut na profile neighbors, aby sme videli geny s podobnym profilom
- Data analysis tools, cast Cluster heatmaps, K-means, skuste rozne pocty clustrov
Sekvenčné motívy, program MEME
- Vazobne miesta transkripcnych faktorov sa casto reprezentuju ako sekvencne motivy
- Ak mame skupinu sekvencii, mozeme hladat motiv, ktory maju spolocny
- Znamy program na tento problem je MEME
- Chodte na stranku http://meme-suite.org/
- Zvolte nastroj MEME a v casti Input the primary sequences zvolte Type in sequences a zadajte tieto sekvencie
- Pozrite si ostatne nastavenia. Co asi robia?
- Ak server pocita dlho, mozete si pozriet vysledky tu
Kvasinkové transkripčné faktory v SGD
- Yeast genome database SGD obsahuje pomerne podrobne stranky pre jednotlive transkripcne faktory
- Pozrime si stranku pre transkripcny faktor GAL4 [3]
Nussinovovej algoritmus (nerobili sme)
Z cvičných príkladov na skúšku
- Vyplňte maticu dynamického programovania (Nussinovovej algoritmus) pre nájdenie najväčšieho počtu dobre uzátvorkovaných spárovaných báz v RNA sekvencii GAACUUCACUGA (dovoľujeme len komplementárne páry A-U, C-G) a nakreslite sekundárnu štruktúru, ktorú algoritmus našiel.
G A A C U U C A C U G A 0 0 0 1 1 2 3 3 3 4 4 4 G 0 0 0 1 2 2 2 2 3 4 4 A 0 0 1 1 1 2 2 2 3 4 A 0 0 0 0 1 1 1 2 3 C 0 0 0 1 1 1 2 3 U 0 0 1 1 1 2 3 U 0 0 0 1 2 2 C 0 0 1 1 1 A 0 0 1 1 C 0 0 1 U 0 0 G 0 A
- Ako by sme algoritmus upravili, aby dlzka slucky na konci helixu bola vzdy aspon 3?